一、新药快讯
1、依沃西单抗 VS 帕博利珠单抗的无进展生存期翻倍
依沃西单抗（AK112）可同时靶向 PD-1 和VEGF-A，发挥免疫和抗血管生成的双重治疗作用。2024年世界肺癌大会上，周彩存教授公布了依沃西单抗 vs.帕博利珠单抗单药一线治疗 PD-L1 表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 III 期临床研究结果。依沃西单抗组和帕博利珠单抗组的中位无进展生存期分别为 11.14 vs. 5.82 个月，依沃西单抗相较帕博利珠单抗降低 49% 疾病进展或死亡风险。
2、国产HER2的ADC药物GQ1005公布I期临床试验结果
2024年世界肺癌大会，周彩存教授介绍了GQ1005的I期临床试验结果，临床研究共纳入了近190例患者，其中50例为晚期非小细胞肺癌患者，全人群中超过一半（54%）的患者已经接受过三线及以后治疗（包括化疗、免疫治疗和靶向治疗），属于预后较差的患者群体。GQ1005在全人群的客观缓解率达到40.9%，疾病控制率达到83.8%。在晚期非小细胞肺癌患者中，客观缓解率为32.5%，疾病控制率为92.5%。在非小细胞肺癌人群中，中位无进展生存期达到7.23个月，中位缓解持续时间达到8.8个月，12个月总生存期率达到73.41%。安全性良好。
3、Ivonescimab 联合化疗一线治疗三阴乳腺癌
2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上，浙江省肿瘤医院王晓稼教授团队领衔的一项研究入选，Ivonescimab是一种四聚体双特异性抗体，靶向PD-1和VEGF，通过协同作用结合有潜力产生互补和协同的抗肿瘤效应。II期临床试验结果表明：30名入组的三阴乳腺癌患者，使用Ivonescimab联合紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇治疗，治疗应答率达到了72.4%，疾病控制率达到了100%，安全性良好。无进展生存期超过6个月的比例为68.4%。
二、抗癌前沿
1、2024ESMO终身成就奖得主谈黑色素瘤创新研究的无限可能
2024年ESMO终身成就奖授予荷兰癌症研究所John Haanen教授介绍，CheckMate 067 研究在7.5年时的随访结果显示，与单独使用纳武利尤单抗或伊匹木单抗相比，免疫检查点抑制剂联合纳武利尤单抗加伊匹木单抗的中位总生存期更长（分别为 72.1 个月对 36.9 个月和19.9 个月）。黑色素瘤治疗的未来则是关注细胞疗法，特别是TIL，关键问题包括提高疗效和提升安全性。