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2023年6月，十堰市太和医院在Immunity Inflammation and Disease（IF3.1000/四区）上在线发表题为“NEAT1 enhances MPP+ -induced pyroptosis in a cell model of Parkinson's disease via targeting miR-5047/YAF2 signaling”（ NEAT1通过靶向miR-5047/YAF2信号通路增强MPP + 诱导的帕金森病细胞模型中的焦亡）的论文。
第一作者：吴江区中医院的Hong Shen；
通讯作者：十堰市太和医院的Qiang Sun
【左】图1C
【右】Cheng et al . 2022的图3C
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针对上述质疑，通讯作者Qiang Sun在2024年8月进行了回应：
感谢您关注我们的工作，并对我们论文中的图1C与Cheng et al.论文中的图3C的相似性提出关注。我们认真对待这些观察结果，并对我们的数据和方法进行了彻底的审查，与参考研究进行了比较。 我们确认，虽然可能存在视觉上的相似性，但两项研究的实验设计、条件和目标完全不同。我们认为，这种相似性主要是由于实验固有的蛋白质表达的共同模式。 为了进一步澄清，我们愿意提供以下内容:
1、详细比较实验方法，突出两项研究在设计上的差异。
2、原始的未裁剪的凝胶图像，以展示我们数据的独立性和完整性。
3、我们愿意与您进一步沟通，以解决您可能有的任何其他问题。 我们致力于保持科学诚信的最高标准，并对可能因潜在误解而产生的任何询问持开放态度。我们相信，通过透明和开放的沟通，我们可以解决您可能有的任何担忧。再次感谢您的参与，我们期待您的回复。
针对上述作者的回应，匿名读者在2024年8月提出新的问题作者们对科学诚信和透明开放交流的承诺受到赞扬。我有几个问题。
1、如何从数千个假定的microrna中选择miR-5047进行研究?不同寻常的是，文章的引言没有提供支持性的论证。例如，一般没有提到miR-5047，甚至没有提到microRNAs。
2、能否请作者分享一下qPCR实验中使用的引物序列，特别是miR-5047和U6的引物序列?
3、能否请作者分享一下miR-5047 qPCR实验的原始(Cq)结果?他们有测序数据来支持这种miRNA的存在吗?尽管miRBase列出了这个假定的microRNA，但是发夹恰好得到了该数据库中两个测序读数的支持，它们都不对应于预测的microRNA。没有足够的数据进行注释。即使存在这样的低表达miRNA，在体内也不太可能有任何调控潜力。
参考信息：
https://pubpeer.com/publications/145A0BEBA89A6A90CB60527F41D6BB/
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/iid3.817
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