大连市市场监管局近日召集 15 家药品零售连锁企业总部负责人，开展药品和医疗器械质量安全告诫约谈，要求企业落实质量安全主体责任，并表示对有关违法违规行为将依法予以严厉惩处。
据了解，大连这 15 家药品零售连锁企业共有 1600 余家零售门店，占全市零售药店的三分之一以上。规范好这些连锁企业，将对全市零售药店的经营秩序和产品质量整体提升起到引领带动作用。
约谈中，大连市市场监管局要求这些企业要及时修订完善企业质量管理体系，强化风险控制，要定期开展自查自纠，排查企业在经营质量管理中存在的问题隐患，及时整改，确保产品安全有效。各零售药店要严格落实主体责任，把好产品采购、验收、销售、贮存、运输等环节的质量安全关。
零售药店应在醒目位置展示营业执照、药品和医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证。从事网络销售的，应在其主页面显著位置展示许可证件或者备案凭证，在产品页面展示应符合有关法律法规要求。要对质量管理、验收、零售等直接接触药品和医疗器械岗位的人员建立健康档案。
应加强含特殊药品复方制剂管理，严格凭处方销售相关药品并登记人员身份信息，严防流入非法渠道。
采购环节要严格管理，查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立供货者档案和进货查验记录制度。不得经营未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。
销售的医疗器械应当按照产品种类分区陈列，并设置醒目标志，不得与非医疗器械和药品混放。
销售的一次性使用注射器、一次性输液器等第三类医疗器械，应当通过计算机信息系统建立销售记录，满足追溯要求。销售记录应当保存至有效期届满后 2 年；没有有效期的，不得少于 5 年。
下半年，市市场监管局要加大对医疗器械批发企业、网络销售企业及医院、美容院等使用单位的监管力度，紧盯集中采购药品、中药饮片，以及注射器等无菌和植入类医疗器械，人工关节等集中采购中选产品，隐形眼镜等青少年近视防治等重点产品，做好药品和医疗器械质量安全监管工作。
半岛晨报、39 度视频记者齐芳芳