无意翻到多年前的工作笔记，看到两个白血病孩子的不同命运，感慨万分！
（配图为网图）
那年1月，编辑部收到某公益机构的电话，说我们帮白血病女孩小兰申请的医疗救助款批下来了。
大家赶紧兴奋地联系小兰的家长，得到的答复却是：“不用领了，孩子已经不在了。”
小兰是河北人，如果还活着，那时应该六岁了。
三年前，她忽然开始发烧，附近几家小医院都找不出病因，最后送到石家庄儿童医院，医生严肃地告诉她的父母：孩子得的是白血病！
这对农民夫妇第一次听说这种病，经医生解释才知道有多可怕。
但是，医疗费太高，他们只好带孩子回家，四处打听偏方，寄希望于“偏方治大病”。
后来，有人说河南某家医院治这病很好，夫妇俩就凑了些钱去了。一段时间的化疗后，孩子头发掉光了，人浮肿了，钱花光了。
父母找亲戚借。但这家从孩子爷爷那代就很穷，孩子有三个伯伯都是有心无力。
小兰父母去求村支书，书记让儿子凑了5000块，又用大喇叭号召全村人为小兰捐款。
最后，村长陪着小兰爸爸挨家挨户去下跪磕头，又筹到8000多块。
村长的一个亲戚就在我们杂志社工作，我们先凑了2000块应急，又整理出一份资料，希望能从某公益组织那里为小兰争取到医疗救助金。
结果出了波折。
那时还是计划生育期间。在农村，如果头胎是女孩可以生二胎。
但小兰出生后，父母见又是丫头，就没给她上户口。一年半后弟弟降生，他们满心欢喜地把二胎名额给了宝贝儿子。
小兰没户口，父母也无法证明与她的关系，自然无权替她提出申请。为开证明大家一番周折，浪费了不少时间。
小兰终于被列入待资助名单，但还需要等待。救助款要向社会一点点筹措，筹齐一笔才能救助一批孩子。
有段时间，小兰奇迹般地好起来。那阵子正在曝光毒奶粉，大家认为这孩子只是奶粉中毒。
可惜，小兰的康复只是假像，很快又垮下去。最有效的方法是骨髓移植。但父母不愿意考虑。
在医生的反复动员下，他们才带着大女儿去检查，结果都与小兰不匹配。
问儿子，他们断然拒绝，连检查都不去做：“行也不能让他捐。闺女已经这样了，再把儿子毁了，我们怎么过啊！？”
于是，小兰走了。
此事后一个月，我去某军队医院采访白血病男孩小祥（化名）。
血液科主任介绍：至少一半白血病患儿可以康复，有些只需几万块钱也不用移植骨髓。医院最新接收的8名患儿中，2名已经出院，1名完成骨髓移植马上就能回家，不过也有1个孩子不幸离去。
小祥来自湖南山区。
小祥被查出慢性粒性白血病时，如果及时医治，有可能痊愈。但他家太穷，只能先吃中药。
父母东家哭、西家求，总算借来一笔钱，赶紧带孩子去做化疗。几个疗程下来，十多万元花光了，孩子的病情却进入加速期。
为重病之人借钱很难，因为大家明白，多半最后是人财两空，又没法找悲痛的家人去讨债，因此基本是有去无回。
半年前，父母带着小祥来到北京，孩子已经进入疾变期。
筹的钱不够住院，只能在某医院门诊断续治疗。小祥的姐姐与他配型完全相合，非常适合进行骨髓移植，可做移植也要钱！
年末，小祥妈带他来这家医院时，仅剩5000块钱，但医院还是收下孩子！
小祥所在乡政府组织教师和干部捐了4万元，他爸爸四处奔走又筹到一笔；医院减免了不少费用。
现在，小祥的骨髓移植已经顺利完成，一共花了十二三万元。公益救助款也批了，留院观察和居家康复费用有了着落。
也就是说，小祥获得了新生！
小祥比小兰家更穷，患病更早，恶化得更快，但父母从没放弃。
小祥妈妈对我说的第一句话就是“儿子是全家人的希望”。感觉她接受过不少采访，有时像在背台词，但这句绝对出自真心。
他们为儿子不遗余力，还想把房子卖掉，可惜卖不出去，因为“孩子奶奶癌症没了，他爹做过3次手术，孩子又得这病，人家都说这房子不吉利！”
最关键的是，他们让姐姐给小祥移植骨髓。
小兰的父母为她也做了很多，但不会为她卖房，更不会让儿子捐骨髓；因为剥夺了她的户口，救助款还晚到了很久。
很多人肯定会说：作为农村人，小兰父母为女儿做的已经足够多了！
这话没错，可是，有这样的想法，不正说明农村女孩的不幸吗？
大家已经认定她们一无所有是天经地义的，能得到一点就该感激涕零，不该再有任何“奢望”！