电脑前，一个女孩用眼睛操控着仪器，写下这段话。
葛敏出生在南通的一个平凡家庭里，父母对她宠爱有加，女儿要什么给什么，葛敏在家里就是个小公主。
葛敏从小就喜欢跳舞，为了女儿的舞蹈天赋不被埋没，在6岁这年，葛敏的父母就为她报了舞蹈班，开启了她的艺术之旅。
葛敏在班上虽然年纪不大，表现能力却是最好的，只要音乐声响起，她都像一只欢快的小鸟，随着音乐声起舞，舞姿摇曳，完全超出了她的年龄。
舞蹈班的老师和同学都对她很是欣赏，表扬声源源不断。
由于葛敏出色的表现，她在12岁就考上了上海市舞蹈学院，全家都为她感到开心，而葛敏也开始了她在舞蹈上的新征程。
别看葛敏才12岁，她吃苦耐劳的精神是很多同龄人都无法比的。
学校是封闭教学，她每次回家从来不抱怨学校环境，在学校里，无论遇到什么样的困难，她都自己克服，不喊苦不喊累。
她热爱跳舞，她的目标就是站上舞台，无论台下多困难的练习，她都咬牙坚持。
上学期间，她学会了各种类型的舞蹈，民族舞还是芭蕾舞她都样样精通。
她的努力也得到了回报，凭着惊人的舞蹈能力和出众的表现力，葛敏在学校期间，多次参加比赛并拿到了不错的成绩。
她的家人和老师都对她寄予厚望，觉得她将来在舞蹈上一定能有惊人的表现。
葛敏在舞蹈学院毕业后，由于在学校出色的表现，她被分配到了上海歌舞团。
在上海歌舞团，能接触到更大更广阔的舞台，葛敏心情分外激动，她离她的梦想更近了。
随着舞团四处演出，让葛敏有了更宽阔的眼界，而葛敏在舞台上的表现，也获得了舞团成员的观众的认可，他们对葛敏赞不绝口，葛敏还被誉为“当代最优秀的民族舞蹈演员”。
葛敏跟着舞团四处演出，也算是事业有成，但是她却从未停止过学习的脚步。
她闲暇时间一直刻苦学习，在她的努力下，她考入了北京舞蹈学院，并取得硕士学位，在舞蹈界，有此学位算是登到顶峰了。
在葛敏事业和学业双丰收的同时，她的爱情也开花结果，这时的葛敏已经有了一个交往多年的男朋友。
在与男友结婚后，还生下了一个可爱的儿子。
有了孩子之后，为了能更好的投入到家庭中来，照顾好自己的孩子，葛敏毅然决然放弃了舞蹈演员的工作，在离家不远的学校做起了舞蹈老师。
白天工作，晚上可以回到小家陪伴丈夫和孩子，让葛敏感觉到自己就是最幸福的人了。
她以为她的一生都会幸福下去，然而在2016年，一场突如其来的变故，让她的人生如坠地狱。
这天，只是一个普通的小感冒使得葛敏的嗓子很不舒服，起初她还没有太在意，以为喝杯热水就好了。
然而后面越来越严重，有些说不出话，没过两天胳膊也跟着没有力气了，这才让葛敏和家人感到重视，赶紧去往医院检查。
然而检查结果出来时，让她如同遭到晴天霹雳，医生告诉她，她患上了渐冻症。
这种罕见病，会让她慢慢失去知觉，最后生活不能自理。
她才34岁，生命只走了三分之一，还这么年轻却要变成植物人，她无法接受这个事实。
她哭过喊过，也无能为力过，这个病目前没有任何治愈的办法，但是她的父母不想放弃，带着她四处求医，各种方法都尝试了，病情仍然没有改观。
她幸福的生活就这样戛然而止，她的人生被阴霾笼罩。
起初她只是走不稳需要让人搀扶，之后渐渐地，吃饭刷牙都需要有人帮助，最后只有呼吸能告诉这个世界她还活着。
这个病的到来，也让这个家庭支离破碎，她的丈夫无法忍受要一辈子照顾一个植物人，带着孩子逃离了这个家。
年迈的母亲也因为身体原因无法照顾葛敏，原本幸福的家庭，眼看着一个一个都走了。
只剩下年76岁的父亲和他的“婴儿”女儿。
父亲的爱支撑着他继续照顾女儿，还是小时候那样，照顾她的吃喝拉撒。
但是这样的打击葛敏实在无法承受，她想过离开这个世界，不再拖累父亲。
她的父亲总会握着她的手，俩人虽然沉默不语，但是她能感到父亲的爱。
她的朋友也从四面八方赶来，鼓励她，温暖她，这些爱意让葛敏重燃对生的渴望。
葛敏买来了一台眼控仪，这样能让她更好的与人们交流，利用眼神便可以打下想说的话。
不仅如此，她还利用这台仪器，创立了一个公众号“冰语阁”，在这个网络社交平台，她记录下自己的心情和想说的话，与同样患有渐冻人病症的人们进行交流。
公众号被越来越多的人关注，葛敏的故事也被更多的人知道，她的故事鼓舞着世人，世人也同样对她发出了鼓励。
就这样，葛敏下了一本名叫《因为爱，所以坚持》的书，于2018年发行。
葛敏的事迹感动了无数人，好多明星也录下了视频，呼吁大家关注到这一群体，而这个罕见病也被大众所知。
葛敏总是微笑面对世人，而她也用自己的微博之力，感染了社会，让更多人关注到“渐冻人”。
身体每况愈下的葛敏，还在继续坚持为“渐冻人”发声，她执着的精神和面对生活的勇气，永远值得所有人学习。
生病以来的每一天，每一分钟，对葛敏来说都是煎熬的，再看从前，那个在舞台上闪闪发光的自己恍如隔世。
每当葛敏这样想，都会不自觉的神情落寞，每当看到她这样，76岁的老父亲，总会拉开窗帘，让阳光洒下来。
父女俩相互看着对方，没有语言，只有微笑，像小时候那样。
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