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中稿作品解读
研究介绍
过渡金属氧化物（如MnO2, CeO2, Co3O4）是催化氧化反应的廉价催化剂，但其低的室温催化活性阻碍了其实际应用。这种低活性通常是由于金属氧化物稀疏的催化反应位点和室温下对分子氧（O2）活化能力不足引起的。
鉴于此，来自香港城市大学，哈尔滨工业大学（深圳），加拿大卡尔加里大学，以及日本东北大学的研究者合作提出了一个双重刺激策略来解决以上的这两个问题。
具体而言，研究者在MnO2上引入高度分散的镍（Ni）原子以富集其氧空位（反应位点）。然后，使用具有较低活化能的分子臭氧（O3）代替分子O2作为氧化剂。
在这种双重刺激下，所构建的O3-Ni/MnO2 催化系统对甲苯氧化显示出优越的室温催化活性，甲苯转化率高达98%。
这一工作实现了过渡金属氧化物的高效室温催化氧化。这有利于空气净化相关行业（例如室内甲醛去除、烟气脱硝、汽车尾气处理）的发展。
图片来源：ACS nano
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