阿司匹林，这一有着百年历史的药物或许是全世界人们最为熟知的了。阿司匹林早在 1899 年便已问世，一直以来都被用于止痛、退热以及消炎。直到 20 多年后，科学家才逐渐揭开其药效的奥秘，并且持续不断地发现它的新功效。
这种药品能够阻碍前列腺素的合成，而正是这种前列腺素能够参与机体炎症、促使体温升高以及增加疼痛感，使血液凝结并参与机体其他方面的活动进程。某些前列腺素能够促进血小板的聚集，进而形成血栓，引发心肌梗死、中风等。阿司匹林能够阻止前列腺素的形成，具有解热镇痛、抗炎、抗风湿、抑制血小板聚集等效用。
近日，美国哈佛大学医学院的研究人员在《美国医学会杂志》（JAMA）上发表了一篇题为“Aspirin for Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease Without CirrhosisA Randomized Clinical Trial ”的研究论文。
这项临床试验表明，与安慰剂相比，每日低剂量的阿司匹林（81 毫克），仅仅经过 6 个月，就让脂肪肝患者的肝脏脂肪减少了 10%，并且安全耐受性良好，还能够改善肝脏健康的各类指标。
阿司匹林的应用剂量与其药理作用有着紧密的关联。一般而言，阿司匹林的低剂量是指每日75至325毫克，近些年来相对明确的阿司匹林小剂量为每日 75 至 150 毫克，在这一剂量下预防血栓的效果最为理想，而每日低于 75 毫克时预防效果欠佳；然而每日大于 325 毫克时，不但副作用会显著增多，而且治疗效果反倒会下降。故而，各国的指南都推荐用于预防心脑血管疾病的阿司匹林最佳剂量均为每日 75 至 150 毫克，平均为 100 毫克。
在服用阿司匹林普通片时，应于饭后进行。这是由于阿司匹林会对胃肠道造成直接的接触性损伤，并且会抑制环氧化酶（COX），进而减少前列腺素的生成，而前列腺素对胃肠道具有保护作用。