2024年5月9日，上海瑞吉康生物医药有限公司（简称“瑞吉康”）1类新药RJK002注射液获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，适应症为肌萎缩侧索硬化（简称“ALS”，也称“渐冻症”）。这是中国首款获批临床的渐冻症AAV基因治疗药物，也是全球首款靶向蛋白质异常聚集的渐冻症AAV基因治疗药物。
此次RJK002注射液获批临床，标志着瑞吉康对以渐冻症为代表的神经退行性疾病的研究从早期研发进入到注册临床试验阶段，并有望开辟退行性疾病药物研发的全新路径。
渐冻症作为世界五大绝症之首，患者确诊后的生存期通常只有3-5年时间，目前在临床上无有效治疗方案。近年来的大量研究表明，包括渐冻症在内的神经退行性疾病具有共同病理特征——多种蛋白质异常聚集，解决蛋白质异常聚集成为神经退行性疾病药物研发的新趋势。
瑞吉康RJK系列药物可“溶解”已经聚集的病原蛋白，阻滞异常聚集蛋白的进一步形成，恢复生物体内蛋白质“相分离”平衡，从而恢复神经元细胞功能，实现对神经退行性疾病的治疗。RJK002在临床前渐冻症模型动物实验中获得了显著的神经元保护和生存期延长的治疗效果，并于去年10月获美国FDA孤儿药资格认定（ODD）。目前，RJK002在中国的多中心IIT研究（研究者发起的临床研究）正在有序进行中，Ⅰ期临床试验即将启动。此外，瑞吉康也在积极准备RJK002美国临床试验申请（IND），逐步进行全球化布局。
此次RJK002注射液获批临床，是对瑞吉康团队创新能力的肯定和激励。我们希望通过瑞吉康的努力，能够在神经退行性疾病治疗领域取得越来越多的突破，为绝望的渐冻症病人及其他退行性疾病患者创造新药、带来新生！
关于瑞吉康
上海瑞吉康生物医药有限公司（简称“瑞吉康”）是一家通过阻止疾病蛋白的异常聚集，研发生产治疗神经退行性疾病的创新药物公司。瑞吉康团队在全球范围内首次发现了生物系统内蛋白质相分离调节机制，基于此机制，瑞吉康开发了一系列创新药物管线，涵盖：渐冻症、帕金森、阿尔茨海默症、白内障、干性眼底黄斑变性、心血管斑块沉积等。未来，瑞吉康将积极推动蛋白质分子异常聚集导致的退行性疾病治疗药物的产业化，为全球退行性疾病患者早日康复而努力，做人类健康的守护者。
*封面来源：123rf
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