金融界5月8日消息，阳普医疗科技股份有限公司公告，其全资子公司广州阳普医疗器械有限公司近日获得广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械变更注册（备案）文件（体外诊断试剂）》。涉及产品包括活化凝血检测试剂盒（凝固法）和肝素酶包被试剂杯，注册证编号分别为粤械注准20172401632和粤械注准20182400642，注册证有效期分别至2027年9月24日和2028年6月14日。此次医疗器械完成注册证变更有助于保障产品的合规性与可持续性，对公司未来发展有积极影响。但产品销售情况可能受市场环境等因素影响，带来经营风险。
本文源自金融界AI电报