新京报讯（记者刘旭）5月6日，上海医药发布公告宣布，下属全资子公司上药东英（江苏）药业有限公司的左西孟旦注射液收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》。

左西孟旦注射液是钙增敏剂，以钙离子浓度依赖的方式与心肌肌钙蛋白C结合而产生正性肌力作用，增强心肌收缩力，同时可通过使ATP敏感的K+通道(KATP)开放舒张血管，舒张冠状动脉阻力血管和静脉容量血管，改善冠脉的血流供应，主要适用于传统治疗疗效不佳，并且需要增加心肌收缩力的急性失代偿心力衰竭（ADHF）的短期治疗。

左西孟旦注射液最早由芬兰欧里昂（Orion）公司研制开发，于2000年10月在瑞典首次上市，原研产品已获批进入国内市场。截至目前，国内左西孟旦注射液的主要生产厂家包括圣诺生物、齐鲁制药等。IQVIA数据库显示，2023年该药品医院采购金额为人民币6.53亿元。

校对 柳宝庆