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QES体系管理评审资料包-文件包可获取!

QESR9.3-02管理评审输入资料

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0-QESR9.3-02 管理评审输入总清单.docx

序号

各部门管理评审报告内容分工

负责部门

1

目标情况完成统计汇总表

管理代表

2

重要环境因素控制措施表

3

合规性义务控制措施评价表

4

风险机遇管理报告

5

综合管理体系建立运行情况报告

6

近期与质量环境体系相关内外部因素的变化情况

7

监测改进等综合报告:内部审核,测量设备,环境绩效,法律法规情况,环境因素危险源识别评价、运行控制,预案演练准备、应急响应、沟通,合规性评价,事件调查,纠正措施、预防措施,持续改进

品保部

8

人力资源充分性及培训:配备、评价、培训、内部沟通、组织知识管理、文件化信息控制,体系所需的财务资源支持情况等

综合部

(人事、行政)

财务部

9

顾客反馈及满意情况:产品对顾客的环境、职业健康安全的影响及其控制,交付绩效,顾客的反馈、投诉、退货处置,

销售部

10

外部提供绩效报告:采购及供方管理、绩效报告,对供方施加质量、环境、职业健康安全的影响控制情况

供应部

11

设计开发情况:新品开发过程中环境因素、危险源的识别及设计控制

技术部、

12

基础设施环境等资源充分性

制造部

(设备)

13

生产运行:过程中部门环境因素、危险源识别评价、运行控制,物流过程产品防护、环境、健康安全影响控制情况

设备设施策划及操作评价报告,预案演练、环境职业健康安全运行控制

制造部

(车间)

14

仓库管理评审报告

仓库

QESR6.1.1-04 风险机遇管理报告-QES.docx

  1. 1. 风险评估:

按照《风险机遇控制程序》的要求,对我公司日常生产监管、质量控制、质量保证、产品偏差及处理、产品回收、设备管理、物料管理、不良反应与投诉、退货及处理、采购与销售、文件体系、环境管理、职业健康安全管理、环境健康安全运行等方面,进行了系统的回顾、风险评估,建立了风险的评估、控制、沟通、审核的系统,对生产全过程中改善管理决策,力求把风险导致的各种不良后果减少到最低程度,使产品符合既定标准要求和服务质量环保安全要求,起到积极、良好的作用。

过程名称

潜在的风险事件

可能的原因

归口部门

频度

严重度

可接受风险值≤12

机遇

控制层级

风险控制降低的措施

可接受水平

措施有效性评价

P1组织环境

内外部影响因素识别不全面;相关方需求识别不到位;

影响要素管理能力不足,水平视野限制

高层 行政

3

3

9

市场潜力巨大,有行业发展空间

规避、承担、消除、改变、分担、延缓风险

QESP4.1-01组织环境相关方需求期望控制程序

引入体系管理,建立新产品开发战略,定期评审

可接受

应对内外因素变化措施已较全面,已识别监视,措施有效。

P2领导作用

职责权限不充分,岗位职责不明确

职责分工不明确

高层 行政

2

3

6

团队凝聚力、向心力、执行力较强

承担、分担风险

QESP5.2-01方针目标方案控制程序 QESP5.3-01各部门环境职业健康安全职责权限 QESP5.3-02各岗位环境职业健康安全职责权限及要求 QESP5.4-01参与协商控制程序 1.制定方针管理规范 2.及时进行管理评审

可接受

各部门职责权限分工明确,已得到落实,全面应对部门风险机遇,过程应对措施有效。

P3风险机遇

风险识别不充分,演练欠缺

人员能力不足

高层 环安

3

3

9

增强企业抗风险能力

规避、承担、消除、改变、分担、延缓风险

QESP6.1-01风险机遇控制程序 QESP6.1-02环境因素危险源识别风险评价控制程序 QESP6.1-03法律法规其它要求控制程序 QESP8.8-01应急准备与响应控制程序 QESP8.8-02紧急事故应急救援预案 QESP8.8-03意外事件管理办法 做好人员培训

可接受

各过程风险识别较全面,措施到位有效。已有演练规范、定期演练,准备较充分,措施有效

P4目标策划

目标策划不充分,目标分解不到位、

人员能力不足

环安

2

3

6

提高体系运行效率、充分性、适宜性;以可靠数据指导生产经营服务

承担、消除、改变、分担、风险

QESP6.2-01 QES目标分解及监测方案

QESP6.3-01变更策划控制程序 1.培训 2.必要时增加内审、管理评审等

可接受

目标已分解到有关过程、职能、层次中,按期进行统计,发现问题及时处理,风险措施有效

P5基础设施

缺乏设备全面维护保养不到位 , 电力中断,关键设备故障

人员资源配备不足,水平不高

设备

3

3

9

设备总效率高,精益生产,环境改善

承担、消除、改变、分担、风险

QESP7.1.3-01 基础设施控制程序

QESP7.1.4-01 过程运行环境控制程序 QESP7.1.4-02 6S现场管理规范

QESP7.1.5-01 监测资源控制程序 保证足够的人员,培训

可接受

各类设备设施已纳入管控,按计划进行维护保养,按期统计维护目标,措施有效。

P6人力资源

人员工资不断增长、流动大,劳动力短少,培训不足

准备不到位

行政

2

3

6

人力资源的优势发挥可更好提高组织的工作效率

承担、消除、改变、分担风险

QESP7.2-01人力资源控制程序

QESP7.4-01信息交流沟通控制程序 适当增加培训次数及效果评价

可接受

人力资源能力、意识、评定、培训及时进行,并进行目标统计,规避人力风险,措施有效。

P7知识信息

文件发放、回收不及时;组织知识收集推广不充分。

文件规定欠缺

行政

3

3

9

增强企业知识积累;提供有效运行证据。

承担、消除、改变风险

QESP7.1.6-01组织知识管理程序

QESP7.5-01文件化信息控制程序

可接受

各过程程序、规范文件、记录得到控制,措施有效。

P8运行策控

先期策划欠缺导致运行出现问题

准备不到位

环安

2

2

4

提高环境职业健康安全体系运行效率

规避、承担、消除、分担、改变、延缓风险

QESP8.1-02环境运行策划控制程序

QESP8.1-03职业健康安全运行策划控制程序 QESP8.1-04新改扩建项目控制规定 QESP8.1-05办公用纸管理规定

QESP8.1-06空调使用规定

等22个程序、规范

可接受

有关运行控制措施齐全,从源头预防控制健康安全,措施有效

P9 产品要求

顾客要求识别不完整;顾客变更反馈信息传递不及时;

要求识别不充分

营销部

3

5

15

订单增长态势;增进客户满意

规避、承担、消除、分担、改变、延缓

QESP8.2-01产品和服务要求控制程序

QESP8.2-02应急计划控制程序
销售、技术人员及时全面沟通了解

不可接受

对顾客的产品服务要求识别、评审、落实、变更等各环节进行了管理,措施有效可行

采取措施后 再评价

3

3

9

评价人确认:
再评价时间:

可接受

P10设计开发

新结构设计不稳定,未进行充分的验证;环保健康安全三同时设计不充分。;

准备不到位

技术部

2

2

4

增强人力资源技术技能;增强竞争优势和市场占有率。

规避、改变、分担、延缓风险

QESP8.1-01质量运行策划控制程序

QESP8.3-01设计开发控制程序 QESP8.3-02设计开发更改控制程序
在策划时运用跨职能部门联合参与作用;不断开发新产品、应用新技术、采用新工艺艺;制定并实施应急计划、预案进行处置。

可接受

对过程设计的表格进行补充完善相关控制措施,从源头预防控制质量,措施有效

P11外部提供

供应商出现异常; 运输过程发生异常,供方质量、环保问题

准备不到位

环安

2

2

4

外部资源的整合运营。为公司发展做大做强。

消除、改变、分担、延缓风险

QESP8.4-01供方管理程序 QESP8.4-02外部提供过程产品服务控制程序 QESP8.4-03相关方施加ES影响控制程序

可接受

外部供方进行各阶段的风险评价,供货后绩效统计跟踪、审核、检查,减少外部供方对公司健康安全风险,措施有效。

P12生产提供

生产计划安排不合理。污染物紧急或临时超标排放

生产准备不充分,责任心较差、监督复核不到位

生产部

3

3

9

提高交付及时率和产品质量;实现环保清洁安全生产。

规避、承担、消除、改变、延缓风险

QESP8.5.1-01生产和服务提供控制程序

按受控条件进行控制,制定并实施应急计划、应急预案、控制计划等,进行监督考核

可接受

已对生产过程按受控条件进行控制,目前生产各方面稳定。风险控制措施有效。

P13标识防护

产品不符合退货;规格混放;运输意外

人员不细心或标识不清

质管部

3

3

9

提高交付及时率;
减少产品直接损失;

规避、承担、消除、改变、延缓风险

QESP8.5.2-01标识可追溯性控制程序QESP8.5.4-01防护控制程序 QESP8.5.4-02仓库管理规范
人员培训,要求各方做好QES标识;增加储存条件配备

可接受

做好物流各阶段标识、质量状态标识、追溯性标识,未发生标识防护方面差错,有效减少此方面的风险,措施有效。

P14售后服务

QES客户投诉、退货、流失,供货中断。

控制要求不了解

营销部

2

3

6

增强服务质量;增强顾客满意率

规避、承担、消除、改变、延缓风险

QESP8.5.3-01顾客供方财产管理程序

QESP8.5.5-01交付及售后服务管理程序
要求的宣传落实到位;妥善了解客户、消费者投诉;解决问题根源

可接受

顾客反馈、投诉频次比以前有所减少,投诉已及时进行了处理。措施有效。

P15放行

质检人员能力欠缺;检验结果不准确有误差导致误判

器具因素,流程没得到执行

质管部

3

5

15

保证提交客户产品质量

规避、承担、消除、改变、延缓风险

QESP8.6-01产品和服务放行控制程序
重新检验评估, 人员培训

不可接受

新增放行审核批准环节,增加控制的环节,减少检验方面的错漏检及预防机制,措施有效。

采取措施后 再评价

3

3

9

评价人确认:
再评价时间:

可接受

P16不合格

不良品混淆、不良品重复发生;生产批量不合格

指令错误,各阶段出现不合格

质管部

2

3

6

防止不合格产品的非预期使用或交付

规避、承担、消除、改变、延缓风险

QESP8.7-01不合格输出控制程序
返工,不断优化问题解决流程;

可接受

已在不良反馈中增加新措施,进一步的修改作业指导书,风险应对措施有效。

P17监测评价

未及时对未达标项目进行分析及应对措施;

体系运行失控

环安

2

3

6

提高体系运行效率;以可靠数据指导生产经营服务

规避、承担、消除、改变、延缓风险

QESP9.1-01顾客满意监测程序

QESP9.1-02质量监测分析评价程序 QESP9.1-03环境监测分析评价程序

QESP9.1-04职业健康安全监测分析评价程序 QESP9.1-05合规性评价控制程序 建立体系运行考核制度

可接受

按期进行绩效监测统计分析评价,发现问题及时处理,风险措施有效

P18 内部审核

内审员技能不充分;内审检查对标准要求把握不深入

培训欠缺

环安

2

3

6

提高体系运作绩效;增强体系符合性、有效性、适宜性。

规避、承担、消除、改变、延缓风险

QESP9.2-01内部审核控制程序 内审员专项培训

可接受

已制定内部审核方案,体系审核按期进行,措施有效。

P19管理评审

管理评审输入不充分;各部门报告输入内容没有深度。

标准不理解

高层

2

3

6

提高企业管理总体水平、充分性、适宜性、有效性

规避、承担、消除、改变、延缓风险

QESP9.3-01管理评审控制程序 标准培训学习

可接受

评审程序、计划较全面,输入较充分。风险措施有效

P20改进

改进创新能力欠缺;不符合原因分析不到位

缺乏持续改进理念

品管

3

4

12

提升QES管理水平增强企业改进自我完善的能力

规避、承担、消除、改变、延缓风险

QESP10.2-01事件调查处理程序 QESP10.2-02不符合纠正措施控制程序 QESP10.3-01持续改进控制程序

多次标准培训学习

可接受

过程控制程序、规范、措施全面,已对内外部的反馈进行改进,改进提高,预防机制。措施有效。

QESR6.1.4-01 重要环境因素措施评价表.xlsx

QESR6.1.4-01重大危险源控制措施评价表.doc

QESR6.1.4-02 合规性义务控制措施评价表-ES.doc

QESR7.1.1-01财务部QES资金投入报告.doc

QESR9.1-08目标完成情况统计分析评价QES.xlsx

QESR9.2-01内部审核方案QES.doc

QESR9.3-02-01管代-与环境体系相关内外部的变化情况.docx

QESR9.3-02-01管代-与职业健康安全体系相关内外部的变化情况.docx

QESR9.3-02-01管代-与质量体系相关内外部因素的变化情况.docx

QESR9.3-02-01管代-体系运行报告QES.doc

QESR9.3-02-02环安、品管部-监测改进等QES.docx

QESR9.3-02-03行政部-人力-知识-文件QES.docx

QESR9.3-02-04营销部-客户反馈及满意度QES.doc

QESR9.3-02-05采购部-外部供方绩效QES.docx

QESR9.3-02-06技术部-设计开发QES.docx

QESR9.3-02-07生产部-生产运行控制报告QES.docx

QESR9.3-02-07设备-基础设施环境等充分性报告QES.docx

QESR9.3-02-08 仓库管理评审报告.doc

1. 文件控制

部门指定人员管理部门所有的文件;部门所有文件管理均依据公司《文件化信息控制程序》进行;部门制修订了QESP8.5.4-01《防护控制程序》 、QESP8.5.4-02《仓库管理规范》、 QESP8.1-11《仓库安全管理规范》等,优化了业务相关流程,更加便于部门人员操作及执行。

2. 目标的达成情况--产品、原材料、半成品防护情况

部门员工能较好的理解公司的质量方针和质量目标,将公司的质量目标分解到部门设定库存产品抽查合格率100%,每天不定时巡查仓库、装卸、运输、包装等各环节防护情况,查看质量、环境、安全、消防情况,防治各类环境因素、危险源的影响及控制处理。每月定期抽查库存产品的外在质量情况,并及时做好记录;经统计汇总,部门未发生质量、环境、职业健康安全投诉和事故,库存产品抽查合格率100%。并将发料出错率和账卡物符合率两项作为岗位工作考核指标;仓库通过加强管理,严格管控,建立奖罚制度等措施,全年发错料仅3次,均达到了目标。

3. 岗位设置与激励

部门进行了定岗定责,各工作岗位有详细的职位描述、职责与权限等;部门人员工作职责有调整,做好奖励、考核,充分调动员工的主观能动性,使员工能为实现目标作出充分的贡献。

4. 培训工作

按年度培训计划,通过制作PPT文档,录像,讲解等方式对部门员工进行培训;用有特长的部门员工来培训其他员工,达到共同提高工作技能;对培训后的员工,采用多种考核方式,如试卷考试、实际操作、领导考核等。

5. 部门的内审情况

全面积极配合公司年度内审工作要求,主要体现在工作态度以及文件修改上。仓库认真检讨内审组所发现的建议改进项,未发现一般和严重不符合项。

6. 改进建议

暂无

7. 综合评述

综合仓库各方面的工作运行情况,仓库的文件具有可操作性,员工能较好的理解质量方针、目标,部门的质量目标己达成,仓库质量管理体系各方面工作能较好运行并满足的标准要求。

编制: 核准: 20 年 月 日

QESR9.3-01管理评审计划

QESR9.3-01NO. 202

XXXXXXXXXX有限公司

201 年综合管理体系管理评审计划(通知)

通 [202 ] 07 号

各部门、室、车间:

为确保公司质量、环境、职业健康安全管理体系持续的充分性、适宜性和有效性,决定开展202 年管理评审,具体评审计划安排如下:

一、管理评审目的

1、评价质量、环境、职业健康安全管理体系的持续适宜性、充分性、有效性,确定各部门能否满足体系运行的各项要求,组织机构设置、资源配备能否充分发挥各职能的效率;

2、评价质量、环境、职业健康安全方针目标的实现情况及各部门满足体系运行的能力;确定管理体系运行总体状况;

3、确定体系运行中存在的不足和改进的机会,以持续改进。

二、评审依据

1、 GB/T19001-2016 IDT ISO9001:2015 质量管理体系 要求

2、 GB/T24001-2016 IDT ISO14001:2015环境管理体系 要求及使用指南

3、 GB/T45001-2020 IDT ISO45001:2018职业健康安全管理体系 要求及使用指南

4、 QESP9.3-01 管理评审控制程序 等

三、会议时间地点人员安排

时间:202 年6月30日

地点: 会议室

参加人员:各部门负责人、特邀人员等

四、评审前的各部门报告准备

各部门具体报告内容要求见附件“管理评审输入、输出文件表”。

要求各部门在6月 28 日前提交书面或电子版的各《部门管理评审报告》交环安品部汇总。

附件:管理评审输入输出报告分工

XXXXXXX有限公司

二○ 年六月二十日

附件: 管理评审输入输出分工 (即会议汇报流程)

序号

各部门管理评审报告内容分工

负责部门

输入与输出

1

综合管理体系运行情况绩效报告,三体系目标实现情况、以往评审问题跟踪验证情况、体系相关内外部因素的变化、评价、更新,风险机遇的应对,领导作用,绩效监测评价,改进等

管理代表

输入

2

内部审核,测量设备,监测环境绩效,法律法规情况,环境因素危险源识别评价、运行控制,预案演练准备、应急响应、沟通,合规性评价,事件调查,纠正措施、预防措施,持续改进

环安品部

输入

3

人力资源管理及培训,内部沟通、组织知识管理、文件化信息控制,体系所需的财务资源支持情况,

办公室

(人事、行政)

财务部

输入

4

产品对顾客的质量、环境、职业健康安全的影响及其控制,交付绩效,顾客的反馈、投诉、退货处置,

营销部

输入

5

采购及供方管理、绩效报告,对供方施加质量、环境、职业健康安全的影响控制情况

采购部

输入

6

新品开发过程中质量过程、环境因素、危险源的识别及设计控制

工程部、

输入

7

生产过程中部门特殊关键过程、环境因素、危险源识别评价、运行控制,物流过程产品防护、环境、健康安全影响控制情况

设备设施策划及操作评价报告,预案演练、环境职业健康安全运行控制

生产部

(车间\\设备)

输入

8

管理评审报告、管理评审问题改进及完成情况

环安品部

输出

通用要求

各部门报告中必须包含:

1、到当前为止当年部门目标方案的控制、完成情况及改进建议;

部门环境因素、危险源识别评价、运行控制,

风险、机遇及措施有效性评价报告

2、综合管理体系、过程、产品改进的建议和资源的需求;

3、体现综合管理体系在本部门的管理及实施情况。

QESR9.3-03管理评审会议记录

管理评审会议记录

QESR9.3-03编号:20

主题管理评审会议记录主持人

召集人管理者代表记录

召开地点会议室召开时间20年6月30日参加人员签名:

会议流程:

1、 总经理做动员讲话报告

2、 管理者代表做评审计划、体系总体运行情况的报告

3、 各部门汇报

4、 总经理做总体评价及报告

5、 形成管理评审报告及改进问题事项。

序号

各部门管理评审报告内容流程如下

负责部门

1

综合管理体系运行情况绩效报告,二体系目标实现情况、以往评审问题跟踪验证情况、体系相关内外部因素的变化、评价、更新,风险机遇的应对,领导作用,绩效监测评价,改进等

管理代表

2

内部审核,测量设备,监测环境绩效,法律法规情况,环境因素危险源识别评价、运行控制,预案演练准备、应急响应、沟通,合规性评价,事件调查,纠正措施、预防措施,持续改进

环安品部

3

人力资源管理及培训,内部沟通、组织知识管理、文件化信息控制,体系所需的财务资源支持情况,

行政部

(人事、行政)

财务部

4

产品对顾客的环境、职业健康安全的影响及其控制,交付绩效,顾客的反馈、投诉、退货处置,

营销部

5

采购及供方管理、绩效报告,对供方施加质量、环境、职业健康安全的影响控制情况

采购部

6

新品开发过程中环境因素、危险源的识别评审及控制

技术部、

7

生产过程中部门环境因素、危险源识别评价、运行控制,物流过程产品防护、环境、健康安全影响控制情况

设备设施策划及操作评价报告,预案演练、环境职业健康安全运行控制

生产部

(车间\\设备)

8

各部门报告的研讨、评价、问题的提出应对研讨

总经理

9

管理评审总结报告,并形成改进问题清单

总经理

QESR9.3-04管理评审报告QES

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