2024年4月23日晚间，东亚药业披露2023年年度报告。数据显示，2023年，该公司实现营业收入13.56亿元，同比增长15.00%；归属于上市公司股东的净利润1.21亿元，同比增长16.11%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.08亿元，同比增长15.31%。
随着疫情影响减弱，药品终端销售逐步复苏，东亚药业已连续两年保持利润稳定增长，2023年，国内门诊恢复，流感、支原体肺炎等疾病频发的形势下，抗菌药物需求持续增长。在此基础上，得益于该公司“原料药+制剂”一体化战略加速落地，东亚药业经营规模持续扩大，2023年营业收入首次突破13亿大关。
业务方面，东亚医药深耕化学原料药、医药中间体领域，旗下产品多元，主导产品已涵盖抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、抗胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域，并占据较高的市场份额。
分产品来看，2023年，旗下β-内酰胺类抗菌药仍是营收主力，业务规模进一步扩张。该类产品全年贡献营收9.76亿元，同比增长25.23％，占总收入比例为71.95％；抗胆碱和合成解痉药，当年实现1.60亿元收入，占总收入比例为11.77%；喹诺酮类抗菌药和皮肤用抗真菌药当年分别实现收入9706万、7703万，占总收入比例分别为7.16%、5.68%。
作为主力产品，东亚药业旗下β-内酰胺类抗菌药物盈利能力稳定，2023年毛利率进一步提高，而旗下抗胆碱和合成解痉药，也实现了毛利率的增长。
据了解，β-内酰胺类抗菌药物是人类最早应用于临床的抗菌药物之一，又因其具有抑菌作用强，抗菌谱广的特点，而成为应用时间最长的、应用范围最广的里程碑式抗菌药物。
此外，在巩固原有业务的基础上，东亚药业正从原料药领域逐步向制剂领域拓展，以求实现原料药制剂一体化。
业务稳步推进的同时，东亚药业抓住市场机遇，加大研发投入，成果陆续转化。2023年，东亚药业全年共计投入研发费用8173.76万元，同比大幅增长81.85％。得益于持续加大研发投入，东亚药业旗下现有项目年内均迎来进展，新项目陆续启动，投入成果不断显现。原料药方面，东亚药业共完成 9 个项目的国内外注册申报。制剂方面，东亚药业开展多款制剂产品的放大生产，并完成左氧氟沙星片申报工作。当年年内，该公司累计获得国家发明专利 39 项。
据悉，东亚药业旗下布立西坦、地氯雷他定、富马酸伏诺拉生、氟比洛芬、新康唑等药物，已开展了中试验证工作。
此外，东亚药业还积极推进海外注册，大力开拓海外市场。2023年年内，该公司原料药5个项目提交海外注册申请。其中枸橼酸莫沙必利和富马酸沃诺拉赞提交韩国注册申请资料，噻康唑和枸橼酸布他米酯提交俄罗斯注册申请资料，厄多司坦提交土耳其注册申请资料。
目前，在病因趋于新型化、多样化的背景下，全球药品市场发展迅速，同时各国对药品的监
管要求也不断趋严，这对药品的研发及质量要求提出了更高的要求。
对于未来发展，东亚药业方面表示，将专注于研发难度大、技术壁垒高、附加值高的产品，从而形成生产工艺独特且拥有自主知识产权的系列化、规模化产品。并逐步开展制剂药品的生产，实现高端原料药、特色中间体、制剂的一体化发展，进而实现创造国际化一流药企的愿景。