4月23日晚间，百济神州宣布欧盟委员会（EC）已批准替雷利珠单抗用于三项非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的一线及二线治疗。此决定是替雷利珠单抗在该地区获得的第二项批准。

被批准用于NSCLC适应症的替雷利珠单抗商品名为TIZVENI®。百济神州计划将NSCLC适应症与ESCC二线治疗适应症统一合并至商品名TEVIMBRA®下，TEVIMBRA®将于2024年晚些时候在首批欧盟国家上市。

（百济神州官微）

(编辑：周彤)