2009年，湖南一夫妇正满心欢喜的等待孩子降生，可当他们看到孩子后，却着实被吓了一跳，只见孩子长神似小猴子，两只眼睛微微凸起，下巴甚是短小，全身的长度加起来不足30cm，刚生下来时仅有2.1斤，看上去十分的不正常。
不少人都称孩子是“猴妖”转世，有着不祥之兆，甚至，还有一家马戏团的负责人登门拜访，给孩子父母拿出五万元，称要用这些钱买走孩子。
对于外界的流言蜚语，孩子的父母选择闭耳不闻，默默抚养孩子长大，如今14年过去了，孩子的现况如何了呢？孩子的父母又是出于何种原因留下了孩子？
时间线调回2009年这天，23岁的刘兴莲与丈夫梁中南前去医院体检，准备看看孩子何时临盆，可医生看完报告后却告诉他们，孩子的情况不太妙，疑似患有先天性疾病，需要进一步产检才能确认，可夫妻俩却置若罔闻，没太在意这件事。
直到孩子生下来的那天，所有人都傻眼了，只见女婴瘦弱的像只小猴子，仅有两斤重，就连长相都颇为怪异，为了查明孩子病因，没等送入保温箱，梁中南就跟随医生前去做检查，可检查的结果却很惊人，报告显示孩子患有赛克尔综合症。
这是一种罕见的先天病，在全世界内患有这类疾病的患者不足百人，和普通的孩子不同，这类孩子五官面相似鸟头，生长发育缓慢，还伴有多种并发症，普遍来说寿命较短，很少有活到成年的，听闻这个消息之后，令夫妇俩很是担心。
作为孩子的亲生父母，他们倒不是嫌弃孩子的长相，而是担心孩子日后健康会受到威胁，万一出现致命的并发症，自己又拿不出钱医治，光是想想就很是心痛。
好在老天是眷顾他们的，自打孩子在2009年出生以来，就没有出现过严重的并发症，在孩子出生后，夫妻俩还为孩子取名叫梁小小，寓意着她永远是他们的小宝贝，在父母与姐姐的庇佑下，梁小小顺利长大，可智商却因病情受到了限制。
患有这类病的孩子，通常智商与发育会受限，正常孩子都可以走路的年纪，梁小小却因下肢无力无法行走，好在还有治疗的希望，不过却需要漫长的康复过程。
为此，夫妇俩将家“搬到了医院，开始不分昼夜的为孩子做着康复治疗，期间并非一帆风顺，邻里街坊的经常会对夫妻俩冷嘲热讽，就连外出打车，都会被司机师傅赶走，理由是孩子长相过于怪异，自己看着很是害怕，所以才拒载他们。
即便是迎着全世界的冷眼，夫妻俩也没有放弃这个孩子，转眼间14年过去，现如今的她会一些简单的自理能力，也能与人顺利交流，在爱心人士的帮助下，小小还进入了特殊教育学校，与相同情况的朋友们一起玩耍，享受着独有的小天地。
这一切都离不开刘兴莲夫妇俩数十年如一日的坚持，正是源于他们的爱，才得以让小小重获新生，相信总有一天，小小也能像我们一样，过上正常人的生活。