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人工智能(AI)技术的不断发展,让传统制药不再是唯一的选项,以数据为中心的药物开发各环节正逐步走上台前。AI技术正从靶点发现、药物筛选、蛋白质结构预测等到数据优化、临床设计等众多关键场景助力药物开发,让制药行业看到了摆脱“反摩尔定律”困境的曙光。在此背景之下,AI制药领域涌现了众多公司受到投资者的关注与青睐。2024年第一季度,AI制药领域内至少有23家公司获得融资,融资总额超8.4亿美元。值得关注的亮点包括:

  • 新锐公司更受关注:B轮及以前的新锐公司获融资事件占比近70%;其中9起为A轮融资,总融资额达2.53亿美元,5起为种子轮融资,总金额达9,660万美元。

  • 欧美市场融资活跃:第一季度,欧美地区AI制药领域融资活动活跃,融资事件占比约78% 。

  • 以平台型公司为主: B轮及以前的早期融资中,以AI辅助的药物研发平台为核心的平台型公司融资活动最为频繁,其中以聚焦于蛋白质设计合成相关技术平台公司为主,如Profluence、Tierra Biosciences等。

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Alto Neuroscience登陆纽交所,IPO融资1.48亿美元

Alto Neuroscience由斯坦福大学精神病学教授Amit Etkin博士于2019年创立,是一家人工智能(AI)精神疾病药物研发公司,旨在利用人工智能帮助患者更快获得改善靶向药物,并提供精神病学精准医疗。其人工智能平台Precision Psychiatry Platform可通过分析脑电活动、神经认知任务表现、可穿戴数据和其他因素来测量大脑生物标志物,为患者匹配合适的产品候选物。公司的临床阶段管线聚焦于抑郁症、创伤后应激障碍、精神分裂症和其他精神健康疾病领域的治疗。

目前,公司已有5条候选管线处于临床阶段,针对以特定大脑生物标志物为特征的重度抑郁症(MDD)和精神分裂症人群。

2月6日,Alto Neuroscience宣布成功登陆纽约证券交易所, 通过本次IPO超额认购募集1.48亿美元,将进一 步助力其基于人工智能的精神疾病药物研发。

FogPharma完成1.45亿美元E轮融资

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FogPharma成立于2015年,由哈佛大学科学家Gregory Verdine博士创立,致力于利用其Helicon多肽提供超越现有药物极限的新型疗法。公司将螺旋肽与计算物理和AI技术结合并搭建了Helicon平台,用于发现和开发一系列能够有效进入细胞并调节蛋白质-蛋白质和蛋白质-DNA相互作用的稳定α螺旋肽药物。

基于Helicon平台技术,公司的核心多肽药物管线FOG-001,旨在阻断Wnt/β-连环蛋白信号通路中的关键致癌步骤,目前处在针对以结直肠癌为主的晚期实体瘤患者的1/2期临床研究中。

3月1日,公司获得1.45亿美元的E轮融资。此次获得的资金将推进FOG-001的持续临床开发,深化其数据科学能力并加强其核心Helicon治疗平台。

Zephyr AI完成1.11亿美元A轮融资

Zephyr AI是一家总部位于美国的医疗数据集成平台,致力于开发数据联合工具以及肿瘤和心血管代谢疾病领域的各种机器学习算法,尝试重塑药物发现和精准医疗。Zephyr AI团队由软件工程师和生物学家组成,他们利用大数据和下一代技术,探索新的视角,以提高疾病分层和预测准确度,并与其他企业建立持久的合作伙伴关系,从而改变癌症和心血管代谢疾病的治疗方法。

目前,Zephyr AI正在整理全面的医疗数据集,并将其与人工智能算法相结合,以产生新颖、可转化的洞见从而构建支持患者和医疗服务提供者的工具和产品。

3月13日,Zephyr AI宣布已成功完成1.11亿美元的A轮融资。此轮融资资金将帮助公司进一步提高分析速度,加强其广泛的训练和验证数据集。

Frontier Medicines完成8000万美元C轮融资

Frontier Medicines是一家临床阶段精准医疗公司,致力于开发肿瘤学和免疫学领域的突破性药物。公司基于共价化学和机器学习技术搭建了专有的化学蛋白质组学药物发现Frontier技术平台,以发现并靶向蛋白质上的新结合口袋,从而使其可用于小分子药物开发。

公司的主要候选药物管线FMC-376是KRASG12C的开+关双重抑制剂,旨在完全阻断两种形式的KRAS突变,以克服单效KRASG12C抑制剂的无应答和耐药性问题。目前,FMC-376处于治疗KRASG12C癌症患者的1/2期PROSPER临床试验阶段。

2月23日,Frontier Medicines宣布完成超额认购的8000万美元C轮融资。此次融资所得将用于支持包括FMC-376在内的多个候选药物管线进入临床研究。

Remix Therapeutics宣布完成6000万美元融资

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成立于2020年,Remix Therapeutics是一家专注于基因表达调节的小分子药物研发公司,旨在开发靶向RNA的小分子药物,通过重编程RNA加工过程来治疗疾病。公司基于其人工智能技术平台REMaster、定制高通量筛选技术和新型计算化学,推进一系列精确调节RNA加工的突破性疗法,通过识别和靶向RNA加工步骤,以降解mRNA、增强RNA产量或纠正疾病中的RNA失调。

公司核心候选药物REM-422是一种选择性的口服小分子mRNA降解剂,可诱导MYB mRNA和蛋白质表达的减少,从而在MYB依赖性肿瘤模型中产生抗肿瘤活性。目前正处于治疗复发或转移性腺样囊性癌的1期临床试验阶段。

1月3日,公司宣布完成6000万美元的新一轮融资。此轮融资将主要用于推进其领先项目REM-422的临床开发。同一天,公司与罗氏制药宣布达成总额达10亿美元的合作,Remix将使用其药物发现平台REMaster开发小分子候选药物,而后交由罗氏进行临床开发和商业化。

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