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2024年 第一季度，至少50家中国创新药公司完成了新一轮融资，其中1/4以上的公司来自上海。 据不完全统计，第一季度13家上海创新药公司获融资，数量居于中国各地区首位，总计融资金额超过25.6亿元。相较去年第一季度，上海创新药融资公司数同比增加约30%，已披露融资总额同比上涨近70%。值得关注的亮点包括：
亿元及以上融资事件数为中国各地区首位：至少7家 上海创新药公司融资金额≥1亿元，其中箕星药业完成的1.62亿美元D轮融资为Q1中国创新药潜在最高融资额。
抗体药物、细胞疗法受到关注：至少4 家公司正在推进抗体类药物研发，具体研发方向差异化，包括双特异性抗体、蛋白偶联药物、核素偶联药物等。 至少3家公司关注细胞疗法研发，其中CAR-T细胞疗法、TCR-T细胞疗法为研发热门。
多数公司布局抗肿瘤、心血管疾病：近80%的获融资公司均布局了抗肿瘤管线，如光声制药、双翼原创等；近1/4的公司关注心血管疾病药物研发，如循曜生物、柯君医药等。
箕星药业：心血管疾病及眼科等新药研发公司
1月6日消息，箕星药业（JIXING）宣布完成1.62亿美元D轮融资，由 拜耳（Bayer）、RTW投资公司分别以3500万美元和1.27亿美元对其进行股权投资。 通过此次合作，拜耳 将获得箕星药业在心血管和眼科领域产品线商业化权益的优先谈判权。
箕星药业是一家总部位于中国上海的生物医药公司，由RTW公司于2019年投资创立，致力于通过开发和商业化独特创新的治疗药物，应对心血管和眼科等疾病领域尚未满足的医疗需求。
箕星药业心血管研发管线（图片来源：公司官网）
据官网介绍，箕星药业目前有9个临床后期阶段在研产品和1个临床前阶段在研产品，主要聚焦心血管、眼科两个板块。其中，进展较快的aficamten（CK-3773274片）是一种在研的选择性小分子心肌肌球蛋白抑制剂。箕星药业与Cytokinetics公司达成合作在大中华区开发该药。3月，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准aficamten的一项申请，针对的适应症为用于治疗症状性非梗阻性肥厚型心肌病（nHCM）患者。
辐联科技：放射性药物研发公司
1月4日，辐联科技（Full-Life Technologies）宣布完成4730万美元的B轮股权融资。 本轮融资资金将用于帮助公司快速推进其放射性药物管线的开发和药物生产能力的建设，并优化其专有发现平台UniRDC。 该平台旨在加速及流程化放射性偶联药物的发现过程。
辐联科技是一家成立于2021年的放射性治疗公司，中国办事处位于上海自贸区，致力于打造拥有放射性药物研发、生产和商业化的全产业链核药公司以造福全球患者，并计划通过针对未来治疗方法的创新研究来解决目前影响放射性药物研发的核心问题。
辐联科技研发管线（图片来源：公司官网）
据辐联科技新闻稿介绍，自2022年完成A轮股权融资以来，该公司已实现多个重要里程碑，包括推进公司主要候选药物225Ac-FL-020进入1期临床试验，其目标适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。该临床试验预计将于2024年在欧洲和美国同步开展。225Ac-FL-020是辐联科技正在开发的创新型下一代PSMA放射配体疗法的候选药物，其靶向载体FL-020运用了辐联科技专有的Clear-X连接子技术研发而成，该技术能显著增强药物在肿瘤部位的摄取效率，同时确保快速的全身清除。
先博生物：细胞治疗生物技术公司
3月11日消息，先博生物宣布完成2亿元人民币A+轮融资。
先博生物成立于2019年，中国总部位于上海浦东新区，是一家处于临床开发阶段的细胞治疗生物技术公司。以血液瘤和实体瘤临床需求为目标，该公司专注于开发创新型免疫细胞疗法。据悉，该公司的通用型NK平台采用了创新设计的CAR结构，同时拥有成熟稳定的大规模通用型NK细胞制备的CMC能力。
据先博生物公开资料，该公司首个CAR-NK产品管线SNC103已经在研究者发起的临床研究（IIT）阶段取得了积极结果，并于今年2月在中国获批临床，拟开发治疗中重度难治性系统性红斑狼疮。SNC103是一款靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液。另一款携带两个CAR分子的双CAR-T细胞疗法SNC109也已经在中国获批临床，并被美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗恶性胶质瘤。这款CAR-T产品细胞表面携带两个CAR分子，分别靶向在胶质母细胞瘤中表达的IL13Rα2和HER2。
循曜生物：凝血疾病抗体新药研发公司
1月10日，循曜生物宣布完成近两亿元的A轮融资，募集资金将助力推进该公司现有管线的临床及临床前研究。
循曜生物成立于2021年5月，在上海交通大学医学院的支持下，由刘俊岭教授团队经上海医药集团、上海生物医药基金等共同孵化创立，聚焦出凝血及纤维化领域创新药物研发。成立至今，该公司基于创始团队多年的技术积累，在肺纤维化以及血小板减少、血友病、血栓性疾病等出凝血领域建立了原创性靶点及新分子管线，并搭建了基于合成生物学的新一代抗体及蛋白类药物发现及改造技术平台。
2023年12月，循曜生物基于全新靶点自主研发的特发性肺纤维化（IPF）治疗性雾化吸入抗体药物的首个临床试验申请获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准。该产品可抑制肺纤维化过程中的成纤维细胞激活和细胞外基质合成，有效发挥抗纤维化的作用。临床前研究结果显示，该产品活性强、安全性高，有望通过一周一次的雾化吸入给药，为患者提供更安全、更有效的IPF治疗性药物。
博致生物：抗肿瘤免疫疗法研发公司
3月5日，博致生物 （Proviva Therapeutics）宣布完成1800万美元A轮融资，本轮融资将用于推进博致生物核心产品PTX-912的临床开发。
博致生物创立于2019年，位于上海，致力于开发新一代细胞因子抗肿瘤免疫疗法。该公司自主开发了“Crossover”细胞因子前药技术平台，能实现细胞因子在肿瘤微环境中特异性释放，从而有望解决细胞因子的外周毒性问题。依托该技术平台，博致生物研发了新一代免疫细胞靶向的白细胞介素-2（IL-2）前药融合蛋白PTX-912。
PTX-912利用了博致生物的前药技术，使IL-2前药在肿瘤微环境中被特异性激活，同时可将激活后的IL-2靶向定位至肿瘤特异性的效应T细胞亚群中，以充分发挥IL-2的激活免疫及抗肿瘤的功效，同时提升安全性。目前，PTX-912已经启动美国1期临床试验。
光声制药：肿瘤光动力疗法研发公司
3月1日消息，上海光声制药有限公司（以下简称“光声制药”）宣布成功完成上亿元人民币A轮融资。融资款项将用于推动该公司在光动力治疗领域新产品研发及首款产品商业化。
光声制药成立于2018年12月，在上海张江设立有总部及研发中心，致力于推动光/声动力等激发性治疗方式的发展，主要聚焦创新型光敏剂及其相关产品的研发、生产、商业化。该公司将持续打造光/声动力相关创新药械的研发、孵化平台，推动中国光/声动力治疗在食管癌、结直肠癌、脑胶质瘤、高级别鳞状上皮内病变（HSIL）及其它一些非肿瘤等多领域的创新研发。
光声制药目前主要产品抗肿瘤光敏剂“注射用华卟啉钠”是化药1类新药。根据已有的临床前和1、2期临床研究结果显示，与传统有效成分不明确的光敏剂相比，华卟啉钠疗效和安全性大幅提升。目前华卟啉钠首个3期注册临床研究患者入组已进入尾声，针对的适应症为晚期食管癌。
柯君医药：小分子和核酸药物研发公司
1月31日，柯君医药宣布完成 亿元B轮融 资。 本轮融资资金将主要用于推进柯君医药心脑血管核心管线产品CG-0255的关键临床开发，并推动管线中其他核心品种加速向IND推进。
柯君医药于2018年成立于上海张江，致力于创新小分子和核酸药物的研发，目前主要聚焦心脑血管疾病和抗病毒等治疗领域。 公司目前已构建靶向前药技术平台和核酸药物技术平台，正在推进新一代抗血小板药物和多项抗病毒药物管线的临床开发。
柯君医药心脑血管研发管线（图片来源：公司官网）
柯君医药在研管线CG-0255是P2Y12受体拮抗剂类的抗血小板药物，针对急性冠状动脉综合征、心肌梗死、脑卒中等多种适应症。 此外，公司CG2021V项目针对慢性乙肝功能性治愈适应症，利用创新的mRNA技术并联合siRNA产品，有望实现对机体的免疫调节作用，达到清除乙肝病毒的效果。
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