4月3日，上市生物技术公司Genmab和普方生物（ProfoundBio）宣布达成一项重要协议，Genmab确定以18亿美元（约合人民币130亿）现金交易方式完成对普方生物的收购，该收购预计将于今年上半年完成。随着收购的完成，不但Genmab的中后期临床产品线将进一步扩大，同时双方技术平台的结合也为新药开发提供了重要机遇，而且ADC（抗体-药物偶联物）领域有望进一步获得关注。
优势互补形成协同效应：收购将Genmab的抗体研发实力与普方生物的ADC研发实力形成协同效应，拓宽了药物研发管线。同时，普方生物的靶向FRα ADC候选药物将与Genmab已上市的Tisotumab vedotin形成互补效果。
加速创新研发效率：通过各自的技术平台整合，创新性ADC药物（如双抗ADC）的研发效率将得以进一步提升，以满足更多疾病的需求。
ADC领域将更受关注：Genmab收购普方生物的启示将增加ADC药物研发领域的关注度，领域内生物科技企业将进一步释放研发潜力，有利于为病人尽早带来更多的获益。
普方生物：下一代ADC药物研发平台
成立于2018年，普方生物是一家总部位于华盛顿西雅图的临床阶段生物技术公司，在中国苏州设有创新研发中心。公司专注于开发新一代大分子靶向抗癌药物，主要业务包括开发下一代ADC药物和ADC技术，用于治疗癌症，特别是卵巢癌和其他表达FRα（叶酸受体 α）的实体瘤。
普方生物由三位ADC药物领域的科学家赵柏腾博士、韩泰熙博士与尚晓博士联合创立，这三人均出自ADC行业领导者之一的Seagen公司。他们在Seagen期间曾参与多款ADC产品从候选药物到商业化生产的多个关键环节，在ADC领域积累了深厚的研发经验。
凭借深厚的行业经验，普方生物通过自有的技术平台已开发出3款ADC候选药物和多条临床前药物管线。其中核心管线为靶向FRα的Rinatabart sesutecan（Rina-S，PRO1184）采用公司自主研发的新型亲水性载荷连接子sesutecan，其抗体载荷比高达8（DAR8），有效载荷为拓扑异构酶1抑制剂依喜替康，具有高活性和细胞膜渗透能力，可以产生强烈的旁观者杀伤效应。今年1月，Rinatabart sesutecan获得FDA授予的快速通道资格，用于治疗表达叶酸受体α（FRα）的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者，目前处于1/2期试验阶段。此外，以CD70为靶点的PRO1160、以PTK7为靶点的PRO1107和同时靶向两个实体瘤靶点的双抗ADC候选药物PRO1286均采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子，具有良好的疗效和安全性。
▲普方生物管线（图片来源：公司官网）
普方生物此前已完成多轮融资，仅2个月前普方生物刚刚完成1.12亿美元超额认购的B轮融资，获得奥博资本、汇桥资本、礼来亚洲基金等一众知名投机机构认可。目前，普方生物已累计融资超2.37亿美元。
▲普方生物融资历史（图片来源：即刻药数）
Genmab：抗体药物研发领先平台
成立于1999年，总部位于丹麦哥本哈根的Genmab是一家国际生物技术公司，其核心宗旨是通过创新和差异化的抗体疗法改善患者的生活。公司利用其专有的下一代抗体技术平台，研发了包括双特异性T细胞连接器、下一代免疫检查点调节剂、效应功能增强抗体和抗体偶联药物在内的多个候选药物管线。并且Genmab利用自身抗体研发平台，已与生物技术和制药公司形成了20多个战略合作伙伴关系。
公司在欧洲和美国两地均已IPO上市，公司于2000年在哥本哈根和法兰克福首次公开募股，筹得资金15.6亿丹麦克朗（约合2.26亿美元）。2019年，Genmab登陆纳斯达克，筹得资金5.06亿美元，荣获Life Stars 2019欧洲年度IPO。
Genmab拥有四个抗体研发技术平台，是公司的创新核心：DuoBody、HexaBody、DuoHexaBody以及HexElect平台。这些平台为公司提供了多样化的研发解决方案，推动了抗体药物领域的创新发展。
DuoBody平台基于人体免疫系统中IgG4抗体Fab臂交换的独特机制，用于发现和开发治疗用双特异性抗体。这一平台为多种双靶向应用提供了灵活的解决方案，可以稳定产生双特异性IgG1抗体，为抗体药物研发带来了重要突破。
HexaBody平台通过改造抗体的Fc结构域，增强抗体间Fc-Fc相互作用，诱导抗体六聚体的形成以提高潜在效力。这一技术刺激了抗体的免疫效应功能，为提高抗体药物的疗效提供了新的可能性。
DuoHexaBody平台将DuoBody平台的双特异性靶向能力与HexaBody平台的六聚化增强能力相结合，用于构建具有六聚体增强能力的双特异性抗体。这一平台整合了两个关键技术，为抗体药物的研发提供了更加强大的工具。
HexElect平台是Genmab的新型专有技术，结合了两种HexaBody分子，选择性地靶向同时表达两种特定靶点的细胞。该技术在提高潜在效力的同时大幅度降低了潜在毒性，为开发更有效和更安全的抗体产品提供了重要支持，显著提高了治疗效果。
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