【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)转移至境內生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局 (NMPA)药品审评中心受理。此前， 基石药业另一款精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)转移至境內生产的药品上市注册申请已在2023年6月获药审中心受理，目前正在审评中，预计2024年将实现国內供应。

普吉华®是中国NMPA首款获批上市的精准靶向RET抑制剂，于2021年3月首次获批用于既往接受过含铂化疗的RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

基石药业首席执行官兼执行董事杨建新博士表示，普吉华®与泰吉华®转移至境內生产的两项上市注册申请先后获得受理，对于基石药业具有重大的意义，意味着公司将有望在短期內实现上述两个产品的本地化生产，这不仅能够实现超过50%的药品生产成本降幅，还能增加产品供应的灵活性、更好地满足国內市场需求、惠及更多国內患者，并将进一步拓展普吉华®与泰吉华®在中国市场的竞争优势。