荣昌生物(09995.HK)发布公告,美国食品药品监督管理局(FDA)授予泰它西普(RC18,商品名:泰爱®)快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),用于治疗原发性干燥综合征(pSS)患者。2023年年底,FDA批准泰它西普的III期新药临床研究(IND)申请,用于治疗pSS患者。
本文源自金融界AI电报
金融界
2024-04-02 19:25北京
荣昌生物(09995.HK)发布公告,美国食品药品监督管理局(FDA)授予泰它西普(RC18,商品名:泰爱®)快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),用于治疗原发性干燥综合征(pSS)患者。2023年年底,FDA批准泰它西普的III期新药临床研究(IND)申请,用于治疗pSS患者。
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