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今年1月25日，美国生物技术公司CG Oncology在纳斯达克成功上市，成为2024年首家IPO的生物技术公司。成立于2010年，公司专注于开发溶瘤病毒疗法，其唯一的核心管线CG0070是一项处于临床3期阶段的膀胱内给药的溶瘤病毒疗法。该产品管线已经披露的数据较为亮眼，也获得了FDA快速通道资格和突破性疗法认定。凭借这一核心管线，本次IPO募集资金达3.8亿美元，远超之前2亿美元的预期。从公司成立到成功IPO，CG Oncology可谓是“十年磨一剑”。
溶瘤病毒( oncolytic virus)，将天然或经过基因重组的病毒选择性地感染癌细胞，通过选择性杀伤肿瘤细胞和诱导全身抗肿瘤免疫的双重作用机制实现抗肿瘤效果。
溶瘤病毒疗法的“成药之路”可谓是道阻且长，全球仅有4款溶瘤病毒疗法曾获批准且仍存在巨大的未满足需求，各临床在研管线也曾相对默默无闻。但是随着CG Oncology的成功IPO和CG0070展现的100%完全缓解临床数据，所在的溶瘤病毒领域自此也重新受到了关注。中国曾经是溶瘤病毒疗法应用的先行者，近年有越来越多的公司专注于该领域的药物研发。一批先行的公司已经将管线推进至临床阶段。本文梳理了其中值得关注的公司、管线和进展，仅供读者参阅。
#01
滨会生物成立于2010年，由已获批上市溶瘤病毒T-VEC（Imlygic）的原研团队主要成员刘滨磊博士创办。公司建立了拥有自主知识产权、行业领先的溶瘤病毒（oHSV2）免疫治疗平台，与核酸药物、蛋白药物及细胞治疗多平台协同开发Ⅰ类生物新药。
依托于公司具有自主知识产权的全闭环开发溶瘤病毒产品的产学研一体化研究平台——溶瘤病毒（oHSV2）免疫治疗平台，其首款产品管线BS001（OH2注射液）正开展3期临床研究，拟用于治疗经至少二线以上标准治疗失败的不能手术切除或转移性的黑色素瘤患者。同时，针对胆道癌、结直肠癌、膀胱癌等的多项适应症的2期临床研究也同步进行中。
▲滨会生物溶瘤病毒管线（图片来源：公司官网）
通过公开信息显示，滨会生物已完成多轮早期融资。2022年获得近3亿元的B+轮融资，进一步助力公司产品管线的发展。
▲滨会生物部分融资历史（图片来源：根据公开资料整理）
#02
中生复诺健是中国生物技术股份有限公司（国药中国生物）与复诺健生物科技有限公司（复诺健生物）共同出资组建的一家中外合资企业，于2019年成立。公司依托复诺健生物的全球领先的溶瘤病毒研发平台以及中国生物的产业化能力，共同开展创新溶瘤病毒药物开发。复诺健的溶瘤病毒平台通过领先的转录与翻译双重调控病毒骨架，搭载多个协同性有效载荷，不仅可以提升溶瘤效果还可以调节肿瘤微环境。
公司的溶瘤病毒产品管线VG161是新型抗肿瘤免疫增强型I型单纯疱疹溶瘤病毒，同时携带IL12、IL15/15RA和PD-L1阻断肽（PDL1B）基因，可发挥协同性抗肿瘤免疫刺激作用。目前VG161在中国开展了多项2期临床试验，针对胆管癌、软组织肉瘤等多种肿瘤适应症。
母公司复诺健的两位联合创始人均为复旦校友，并且公司获得了多个中国投资机构的战略支持。
▲复诺健部分融资历史（图片来源：根据公开资料整理）
#03
奥源和力（Oriengene）成立于2005年，致力于以病毒为载体的基因疗法的开发及载体技术的应用。公司拥有自主知识产权的先进载体技术，已应用于抗肿瘤药物研究、神经系统疾病机制研究和药物开发、疫苗开发等多个领域。
公司开发的溶瘤病毒疗法OrienX010（重组人GMCSF单纯疱疹病毒注射液）利用亚洲人群口腔临床分离出的单纯疱疹病毒，经基因重组技术构建减毒HSV-1载体，在保留单纯疱疹病毒本身原有的特性基础上，增加有效表达人GM-CSF蛋白刺激机体免疫系统，并发挥“旁观者”效应，协同增强抗肿瘤作用。目前OrienX010仍处于2期临床研究阶段，拟用于治疗恶性黑色素瘤患者。
#04
成立于2015年，亦诺微医药（ImmVira）是一家专注于开发新一代新型抗癌药物载体的生物技术公司，致力于通过自主知识产权精准基因工程化技术，利用药物天然递送机制，研发新一代复制和非复制型疱疹病毒载体及外泌体递送载体。
目前，MVR-T3011是公司首个进入临床的产品管线，是依托于公司专有的OvPENS新药研发平台所开发的三合一疱疹溶瘤病毒创新产品。其基于对野生HSV-I型疱疹病毒骨架的全新设计，确保病毒在肿瘤细胞内拥有复制能力的同时，在正常细胞内复制能力得到抑制；并携带了PD-1抗体和IL-12外源性免疫调节基因，以促进肿瘤微环境的免疫反应。MVR-T3011针对头颈癌、黑色素瘤的全球多中心临床试验正在同步进行中。
▲亦诺微溶瘤病毒管线（图片来源：公司官网）
通过公开信息显示，亦诺微已完成多轮融资。2022年完成最近一轮C+轮融资将支持公司临床阶段产品管线中美两地的单药及联合用药的临床试验和基于OvPENS平台的新候选产品的药物开发及验证。
▲亦诺微部分融资历史（图片来源：根据公开资料整理）
#05
合生基因成立于2014年，致力于合成生物技术在生物医药领域中的应用，开发针对癌症、传染病治疗的创新药物和治疗方法。公司通过理性设计构建新型基因、RNA核酸药物，提高药物研发成功率、有效性和安全性。公司通过设计·构建·测试·学习循环（DBTL）合成生物学药物开发的核心研发模式搭建了SynOV溶瘤腺病毒治疗药物平台。
首款溶瘤病毒产品SynOV1.1靶向甲胎蛋白阳性实体瘤，利用人工基因线路识别肿瘤细胞内多个生物标志物，调控其靶向肿瘤特异性，分泌免疫因子刺激抗肿瘤免疫反应，提高肿瘤杀伤能力和临床应用安全性。目前，SynOV1.1针对胃癌、肝癌的1期临床研究正在进行中。
▲合生基因产品管线（图片来源：公司官网）
#06
唯源立康是一家以基因治疗药物开发为主的高科技企业，致力于以Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）为载体开发基因治疗和溶瘤病毒药物。公司 自主开发了HSV-1载体技术，包括载体设计和构建、治疗基因筛选和优化、载体药物作用机制研究、载体大规模生产等环节， 布局肿瘤、神经系统、免疫系统、血液系统和遗传病等重大疾病候选药物的研发。
目前，公司通过HSV-1载体技术平台已开发了2款溶瘤病毒药物，针对恶性实体瘤的VT1093和VT1092，均处于1期临床研究阶段。VT1093是一款溶瘤病毒和PD-1抗体的结合体，载体搭载表达PD-1抗体的基因。VT1092在注射部位选择性溶解破坏肿瘤细胞，并改变肿瘤微环境，增强机体抗肿瘤免疫的同时，表达的强效细胞因子可以提高细胞毒性淋巴细胞的肿瘤杀伤作用，协同促进机体的抗肿瘤免疫。
▲唯源立康产品管线（图片来源：公司官网）
通过公开信息显示，唯源立康已于2023年登陆新三板。在新三板上市之前公司先后获得了两轮融资。
▲唯源立康部分融资历史（图片来源：根据公开资料整理）
#07
锤特生物成立于2011年，是专注于恶性肿瘤诊断和治疗的高科技生物技术公司。公司独立开发了重组人nsIL12溶瘤腺病毒药物BioTTT001，能够择性地在肿瘤细胞中复制，释放大量肿瘤相关抗原，与表达的细胞因子人IL-12协同作用，诱导机体产生肿瘤治疗性疫苗作用。目前，BioTTT001针对晚期实体瘤的1期临床研究正在开展中。
诚然，在溶瘤病毒疗法发展的这些年里沉寂许久，特别是国内原研管线仍以早期临床阶段为主。但随着以CG0070为首的溶瘤病毒疗法的突破和CG Oncology成功登陆纳斯达克，有望给这一领域带来新的发展启示和信心。
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