▎药明康德内容团队编辑
据创鉴汇不完全统计，上周（2月26日至3月3日）全球大健康领域共披露融资事件43起，总额超84亿元。按照金额划分，亿元及以上融资18起。 按照已披露的融资轮次划分，早期融资（B轮以前）24起，中后期融资（B轮及以后）11 起。 生物医药领域共16家公司获融资，涉及药物类型包含多肽药物、细胞疗法、疫苗等。
#01
FogPharma完成1.45亿美元的E轮融资
关键词：多肽药物
最新融资：1.45亿美元E轮
本轮投资机构：Catalio Capital Management、Foresite Capital、General Catalyst、Marshall Wace、Nextech Invest、RA Capital Management等
3月2日，FogPharma今天宣布成功完成1.45亿美元的E轮融资。此次融资将用于支持其主打项目、潜在“first-in-class”药物FOG-001的持续临床开发，FOG-001是一款由FogPharma专有Helicon平台所开发出的细胞内β-catenin抑制剂，目前正在实体瘤的1/2期研究中进行评估。此轮融资还将加速其独特发现项目组合的开发，深化其数据科学能力并加强其核心Helicon治疗平台的开发。
FogPharma公司由哈佛大学著名学者、企业家兼投资人Gregory Verdine博士联合创建，基于Verdine博士实验室在新治疗模式方面的研究，开发称为Helicon肽的超级稳定α螺旋肽药物 。这是一种新的药物类型，它结合了抗体的靶向特异性和结合力度，以及小分子的口服能力、广泛组织分布和靶向细胞内靶点的特征。
#02
先声再明获9.7亿元融资
关键词：抗肿瘤创新药
最新融资：9.7亿元未知轮
本轮投资机构：中深新创、先进制造、杏泽兴涌、鼎信中和
2月27日，先声再明宣布完成新一轮9.7亿元融资。融资资金将用于先声再明主要业务范围内的产品研发、生产及营运。先声再明是先声药业集团旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司。公司重点关注肺癌、胃肠道癌、妇科癌症等疾病领域。目前，公司的产品管线包含了30多个研发项目，涵盖创新单克隆抗体、双/多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、小分子药物等多种类型，包括多发性骨髓瘤的GPRC5D/BCMA/CD3三抗、FGFR2b ADC、小分子USP1抑制剂、Pol θ抑制剂等。
#03
BlossomHill Therapeutics完成1亿美元B轮融资
关键词：小分子药物
最新融资：1亿美元B轮
本轮投资机构：Colt Ventures、H&D Asset Management、Hercules BioVentures Partners、Plaisance Capital Management、奥博资本等
3月1日，BlossomHill Therapeutics公司宣布完成1亿美元的B轮融资。BlossomHill将使用这些资金推进其多个内部发现和开发项目进入临床开发阶段，这些项目针对多种具有高度医疗需求的癌症和自身免疫性疾病。BlossomHill是一家药物设计公司，通过重新定义精准医疗来促进患者预期寿命和生活质量的飞跃，构建旨在解决多种耐药机制的新化学实体。结合人类智慧、创造性思维和经验证的药物设计专长，该公司正在开发有潜力重新定义癌症和自身免疫疾病治疗黄金标准的小分子药物。
#04
Kenai Therapeutics完成8200万美元的A轮融资
关键词：同种异体细胞疗法
最新融资：8200万美元A轮
本轮投资机构：Alaska Permanent Fund Corporation、Cure Ventures、Euclidean Capital、Saisei Ventures、The Column Group
3月1日，Kenai Therapeutics今日宣布完成了8200万美元的A轮融资。该公司主要候选疗法RNDP-001是一种来源于诱导多能干细胞的同种异体多巴胺前体细胞疗法，用于治疗特发性和遗传性帕金森病，并在帕金森病的临床前模型中显示出了良好的存活率、神经支配和行为恢复能力。此次融资获得的资金将使公司能够为RNDP-001提交IND申请并完成1期临床试验，该试验预计将在今年内启动。除了RNDP-001，Kenai还在开发一系列现货型多巴胺神经元替代细胞治疗产品，用于治疗神经系统疾病。
#05
安济盛生物完成4000万美元B+轮融资
关键词：肌肉骨骼疾病药物
最新融资：4000万美元B+轮
本轮投资机构：粤凯医健
2月28日消息，安济盛生物宣布完成B+轮第二阶段4000万美元融资，本轮由粤凯医健（广州高新科控主要出资、粤开资本市场化管理基金）领投。加上安济盛生物于2023年10月已完成的4600万美元B+轮融资，该公司在B+轮融资中共筹集8600万美元。安济盛生物成立于2018年，专注于骨骼、关节和肌肉重症疾病领域。目前公司的创新候选药物包括AGA2118、AGA2115 和 AGA111，其中AGA2115是双特异性抗体新药，旨在用于治疗成骨不全症。美国FDA已授予AGA2115孤儿药认定（ODD）和儿科罕见疾病认定（RPDD）。
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