窄带隙立方甲脒钙钛矿（α-FAPbI3）因其实现破纪录效率的潜力而受到广泛研究。然而，其因晶格不稳定性而导致的制备难度高一直受到诟病。稳定 α-FAPbI3 晶格的一种流行策略是用较小的 MA+、Cs+、Rb+ 和 Br− 离子取代固有的 FA+ 或 I−，而这通常会导致光学带隙和相分离变宽。研究表明，无离子取代的相纯α-FAPbI3可以实现内在的相稳定性。然而，高质量薄膜的制备具有挑战性，阻碍了其进一步发展。
南京工业大学陈永华等人报告了通过一种新的溶液改性策略，轻松合成了高质量的 无MA+/Cs+/Rb+/Br的纯相α-FAPbI3钙钛矿薄膜。这使得能够通过形成包覆的Pb·O网络来激活铅-碘（Pb-I）骨架，从而同时促进自发均匀成核和从δ相到α相的快速相变。
最后，无需反溶剂处理，通过一步法获得了高效稳定的相纯α-FAPbI3 PSC，其效率达到创纪录的23.15%，并且在连续光胁迫下具有优异的500小时长期运行稳定性。
T. Niu, L. Chao, Y. Xia, K. Wang, X. Ran, X. Huang, C. Chen, J. Wang, D. Li, Z. Su, Z. Hu, X. Gao, J. Zhang, Y. Chen, Phase-pure Α-Fapbi3 Perovskite Solar Cells via Activating Lead-Iodine Frameworks. Adv. Mater. 2023, 2309171.
https://doi.org/10.1002/adma.202309171
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