苏士成团队又发顶刊，一作系宋尔卫之子；全球首个 CRISPR 基因编辑疗法获批

中山大学苏士成团队最新研究登 Cell！宋尔卫院士研一儿子任共同一作

2023 年 12 月 5 日，中山大学苏士成团队在 Cell 在线发表题为「Choroid plexus mast cells drive tumor-associated hydrocephalus」的研究论文。

该研究通过单核 RNA 测序和空间转录组学，发现脉络膜丛中有一个独特的肥大细胞群，并且在 TAH 期间显著增加。

研究通讯作者为苏士成教授，值得关注的是，苏士成教授正是「中山二院乳腺外科集体患癌课题组」当事人。更值得关注的是，论文共同第一作者之一 Shijian Song（宋世建），中山二院院长宋尔卫院士之子。宋尔卫是苏士成教授的导师，中科院院士，中国医学科学院学部委员，现任中山大学医学部主任。据悉，宋世建 2022 年研究生入学，论文 4 月投稿时，入学不到一年时间，还是研究生一年级。

文章发表后立刻引起了网友的激烈讨论，质疑研究过程中宋世健是否做出了贡献？

此前的舆论风波中，宋尔卫院士似乎并没有受到太大的影响，正常出席一年一度的精准医学高峰论坛。会上,宋院士就自己在乳腺肿瘤精准医学领域的最新研究成果进行了分享。

信息来源：科研大匠、弗雷赛斯

最新进展：
全球首个 CRISPR 基因编辑疗法获批，定价 1570 万

2023 年 12 月 8 日，美国 FDA 批准两种治疗镰状细胞病（SCD）的基因疗法——Casgevy 和 Lyfgenia——上市。

FDA 官网截图

其中，Casgevy 成为首个 FDA 批准的基于 CRIPSR/Cas9 基因编辑技术的基因疗法。这两款药物同时成为了最早被 FDA 批准的 SCD 基因疗法。

Casgevy 是 FDA 批准的首个基于 CRISPR/Cas9 基因编辑技术的基因疗法，通过在体外对患者造血干细胞进行编辑，「重启」胎儿血红蛋白（HbF）基因的表达。

HbF 是人类胎儿期赖以存活的血红蛋白形式，但在出生后其基因便会迅速被沉默，不过，对于 SCD 患者而言，HbF 的存在会抑制异常镰状红细胞的产生，提升携氧能力，大幅改善患者的溶血性贫血和血管阻塞现象。

据报道，Casgevy 研发药企定价 220 万美元（约合人民币 1570 万元），略低于竞品 Lyfgenia 的定价 310 万美元（约合人民币 2210 万元）。

信息来源：生物科学行业观察、丁香园

学术研究：

超过 50 万人群数据显示，肥胖至少导致 13 种癌症

众所周知，肥胖会给身体带来一系列健康隐患。

2023 年 11 月 23 日，法国国际癌症研究中心（IARC‑WHO）Heinz Freisling团队在BMC Medicine杂志发表研究论文 Body mass index and cancer risk among adults with and without cardiometabolic diseases: evidence from the EPIC and UK Biobank prospective cohort studies。

该研究聚焦于英国生物样本库（约 50 万样本）和欧洲癌症和营养前瞻性调查（约 52 万样本）的参与者，通过 Cox 比例风险回归分析、多变量调整基础模型表明无论是否患有心脏代谢疾病，较高身体质量指数（body mass index, BMI）均会增加欧洲成年人患肥胖相关癌症的风险。此外，心血管疾病患者预防肥胖将大大降低患癌风险。

来源 BMC Medicine

信息来源：丁香学术

行业动态：

丹纳赫已完成对 Abcam 的收购

2023 年 8 月 28 日，全球科技创新者丹纳赫公司（纽约证券交易所代码：DHR.US）宣布，已达成收购全球领先的蛋白质耗材供应商 Abcam plc（纳斯达克股票代码：ABCM）的最终协议。根据该协议，丹纳赫将以每股 24 美元的价格收购生物医学设备供应商 Abcam，包括承担的债务和获取的现金在内，总价值为 57 亿美元。

Abcam 成立于 1998 年，总部位于英国剑桥，为科学界提供经过高度验证的抗体、试剂、生物标志物和检测方法，以解决生物途径中对推进药物发现、生命科学研究和诊断至关重要的靶标。其技术被大约 750000 名研究人员使用。

Abcam 预计将作为丹纳赫生命科学部门内的独立运营公司和品牌运营，进一步推进丹纳赫的战略，帮助绘制复杂疾病地图并加速药物发现过程。