“我爷爷和大伯都是得癌症去世的，我担心，我会不会被遗传了肿瘤呢？”
生活中，我们常会听说“某某家族好几个人得了癌症”，就像传染病一样，多人同时患癌。对于这种情况，很多人难免会感到疑惑：癌症是遗传病吗？如果有亲人患癌，其他人也会得吗……
今天我们就来聊聊，“癌症”与“家族遗传”的关系。
有观点认为，癌症是一种遗传性疾病
外因可以改变，内因由于是遗传在起主导作用，很多时候人们无能为力，而且目前在癌症遗传性的研究上，也并没有取得突破性进展。
相关研究发现，在癌症的遗传性中，单个基因的突变就会增加遗传因素，但多数情况下是多个基因的累积突变，最终影响了人体对致癌物和机体老化的反应。
遗传学家和进化生物学家霍尔丹表示，目前人类的医学水平，还做不到干预人类的生育，换句话说，对于那些存在突变的基因，医学上也无能为力。
哈佛大学与丹麦和芬兰的研究人员发现，至少有22种癌症属于遗传疾病。该项研究从1943年到2010年，对瑞典、挪威、丹麦、芬兰20多万对双胞胎，进行了平均长达32年的追踪调查。
研究显示，同卵双胞胎中，一人患癌，另一人患癌的风险高达46%，异卵双胞胎的这一风险是37%。
其中，睾丸癌的遗传风险相对较高，同卵双胞胎一人患癌，另一人的风险增加了28倍，而异卵双胞胎增加12倍。而在黑色素瘤中，同卵双胞胎一人患病，另一人的风险增加20%，异卵双胞胎是6%。
研究还发现，58%的黑色素瘤患者、57%的前列腺癌患者、39%的卵巢癌患者、38%的肾癌患者、31%的乳腺癌患者、27%的子宫癌患者，他们的发病都跟遗传有关。
父母若得了7种癌症，可能会传给下一代
面对容易遗传的下列几种癌症，若父母罹患，子女应该如何防范呢？
1、乳腺癌
BRCA1、BRCA2是乳腺癌的易感基因，但仅有5%~10%的乳腺癌与基因遗传有关，不过直系亲属患癌概率会比普通人高出3倍。
临床统计显示，家族中有近亲患乳腺癌，那么后人患乳腺癌风险则增加3倍；如果是两位近亲患病，风险则增加7倍。乳腺癌的高危人群，40岁之前即可做相关的筛查，主要是乳腺钼靶和乳腺超声。
建议高危人群应每年做一次乳腺X线检查，该检查是目前诊断乳腺疾病简单有效的筛查方式。
2、肠癌
家族性结肠息肉易发展成结直肠癌的概率非常高，父母因上述疾病导致直肠癌，子女患同类癌风险高达50%。
建议，大肠癌筛查从45岁开始，无论男女，每年 1 次大便隐血(FOBT)检测，每10年1次肠镜检。
3、胃癌
胃癌患者中，家族聚集倾向占10%。直系亲属中患有胃癌，亲属患同类癌风险增加2—3倍。
建议对于高危人群，应尽快安排胃镜检查，通过胃镜＋活检筛查可以有效预防胃癌发生。
4、鼻咽癌
鼻咽癌同样有明显的家族遗传性，但遗传几率不是很大，主要与EB病毒感染及生活环境有关。
高危人群应定期检查EB病毒，避免进食腌制、刺激食物，远离香烟和二手烟。如果发生鼻涕带血，及出血不明原因淋巴结肿大，应及时详细检查鼻腔。
5、肝癌
乙肝病毒的传播途径为垂直性，易造成肝癌的家族聚集倾向，尤其是母亲携带乙肝病毒，后代发生肝癌概率也会有所增加。
家族中有肝癌患者，建议子女无论身体好坏，都应进行一次全面肝脏检查。当出现不明原因消瘦、右侧肋下疼痛等情况，应及时到医院检查排除肝脏问题引起。
6、前列腺癌
一项针对两万名双胞胎长达60年的研究发现，前列腺癌的遗传倾向达到了57%。而其他的研究也发现，65岁左右被诊断为前列腺癌的患者，其直系子女的发病倾向会大大增加。
7、胰腺癌：
5%~10%的胰腺癌患者具有遗传性，直系亲属患病，后代在50岁之前患病的风险较高。高危人群，胰腺癌的筛查主要有CA19-9等肿瘤标志物检测、腹部CT和MRI。
对于已有发病患者的家族，其后代直系亲属应该提高筛查的频率。
家族史人群防癌指南
我们了解了7种最容易有遗传倾向的癌症，那么，应该如何做好癌症预防呢？3个方法可以帮到你！
1.做癌症筛查
虽然根据研究表明，家族性的癌症有遗传特点，容易存在突变的风险，但是这并不意味着家族中的每一个人都会患上遗传突变的癌症。如果有亲属罹患癌症，那么我们先不要惊慌。
在这种情况下，遗传易感基因检测、重视癌症筛查，就变得十分重要。有亲属患癌的人群，应该定期在医生指导下做癌症筛选检查，尽早排除患癌风险。
2.避免接触致癌因素
除了遗传基因因素以外，避免接触致癌因素也是癌症预防的重要一环。许多癌症呈现的“家庭式”特点，都充分表明了环境和生活习惯对患病率的影响。家人生活环境相同，生活习惯类似，如果长期暴露在致癌环境中，那么患癌几率就会大大增加。
例如：家中有喜欢抽烟的人，其他人也会被迫暴露在烟雾环境中，增加肺癌罹患风险。所以，注意生活环境中的致癌因素，改变不良的生活习惯，可以帮助癌症预防。
坚持健康生活方式
健康的生活方式，包括膳食均衡、规律运动等，有助于增强免疫力，帮助免疫系统提高抗病的能力。