莱克多巴胺检测试剂盒（ELISA）使用说明
规格：48T/96T
检测范围：0→8.1 ppb
交叉反应率：
莱克多巴胺 …………………… 100%
多巴酚丁胺………………………< 1%
克伦特罗…………………………<0.1%
沙丁胺醇…………………………<0.1%
灵敏度：0.1ppb(ng/ml)
反应模式：25℃，30min～15min
重复性：板内变异系数均<10%，板间变异系数均<15%。
保存、有效期：2-8℃保存6个月
用途：定量检测检测尿样、组织、饲料等样本中的莱克多巴胺。
实验原理
试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的莱克多巴胺（Ractopamine，RAC），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的莱克多巴胺和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗莱克多巴胺抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含莱克多巴胺含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中莱克多巴胺的残留量。
试剂盒限制性
1、供科研使用，不得用于临床诊断。
2、在试剂盒标示的有效期内使用，过期产品不得使用。
3、跟其他厂家的试剂盒或者组分不能混用。
4、使用试剂盒配套的样品稀释液。
5、如果样本值高于最高标准品浓度值，请将样本适当稀释后，再重新测定。
6、通过其他方法得到的检测结果，与本试剂盒测定结果不具有直接的可比性。
技术提示
1、混合蛋白溶液时，避免起泡。
2、加校准品与样本时，每个校准品浓度和样本都要更换移液枪头，公共组分应该悬臂加样，避免交叉污染。
3、合适的温育时间，和充分的洗涤步骤，是保证实验结果准确性的必要条件。
4、使用自动洗板机时，加入一个30秒浸泡的步骤，可以提高检测精度。
5、底物溶液为无色液体，保存过程中变为蓝色，代表底物溶液已经失效，不得使用。
6、终止液加样顺序与底物溶液加样顺序一致，加入终止液后，蓝色底物产物，会瞬间变为黄色。
7、实验中，用剩的板条，应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
8、所有液体组分，使用前充分摇匀，严格按照说明书标明的时间、加样量及加样顺序进行温育操作。
