印度疫情出现第二波爆发之后，各国对该国的警惕更是进一步加强了，毕竟从未有任何国家出现过那般严重的疫情爆发态势。最重要的是，该国出现了一种更具威胁性的变异新冠病毒，并且几乎已经在全球范围内传播了，这导致很多国家都出现了疫情反弹的迹象。虽然印度疫情在近段时间似乎已经得到了一定的控制，然而该国政府需要面对的危机还是一点都不少，坏消息更是接二连三的传来，这给莫迪也造成了很大的压力。
印度4万人感染毛霉菌病就在疫情爆发的同时，印度大批民众还感染了另外一种疾病，也就是毛霉菌病。其实这种病在印度也是经常会出现的，不过很多时候并不会造成非常大的威胁，因为该国已经制造出了治疗这种疾病的特效药，只需要在前期的时候尽早就医，就能够控制好病情的发展。印度是一个公共卫生环境不是很好的国家，出现各种病菌也是很正常的事情，印度人本身的免疫力也足够好，能够抵御多种病菌的侵袭，所以这种疾病也没有被当成一回事过。只是没想到的是，如今已经出现了4万人身体发霉的情况，这些人都是因为感染了毛霉菌，其中还有超3000人已经因此死亡了，那些没有因此死亡的人，也几乎都被摘除了一个或两个眼球，毕竟需要清理他们眼球里面的病菌，否则侵入大脑，就只有死路一条了。
毛霉菌病患者得不到特效药治疗的原因或许很多人会疑惑，既然已经有了治疗的特效药，为什么事态还会发展到如此严重的地步呢？原因是，这种疾病本身在该国就不是一种常态化的疾病，所以国家是不会大肆生产特效药，再加上治疗这种疾病的特效药的原材料与新冠疫苗的生产原材料存在部分重合，这就导致这一药物在市场上更加稀缺，毕竟生产更多的新冠疫苗对该国来说才是最重要的事情。毛霉菌病的爆发与新冠疫情之间也存在一定的联系，这一疾病往往只会侵袭免疫力较差的人，如今新冠患者也成为了重点侵袭的对象，看来印度还真的是，一波未平一波又起。
印版阿斯利康疫苗未获得欧洲药品管理局的审批就在毛霉菌病的问题尚未被妥善解决的关键时刻，印度生产的新冠疫苗也出现了严重的问题，该疫苗尚未获得欧盟的承认。众所周知，印度虽然也有自主研发的新冠疫苗，但是该国的研发能力并不能得到外界的认可，更多的还是在生产阿斯利康疫苗。原版的阿斯利康疫苗是获得了欧洲药品管理局的审批，而印产的虽然获得了世卫组织的紧急授权使用，却未获得欧洲药品管理局的审批，这是印政府当前最关注的问题。按照该机构的说法，疫苗在细节的问题上，需要极高的关注，一旦存在任何细微的区别，都有可能影响疫苗最终的有效性和安全性，所以在通过印产疫苗之前，需要对更多的方面进行评估。
印度想要获得欧洲药品管理局审批的原因其实在一开始的时候，欧洲药品管理局仅通过了阿斯利康原产地的审批，印度并未提交相关申请。不过在上月底的时候，血清研究所已经将相关申请递交给了该机构。其实印度之所以如此重视欧洲药品管理局的看法，是因为欧盟目前的“新冠通行证”计划只认同该机构批准的疫苗，一旦印产疫苗得不到审批，就意味着接种这一疫苗的民众无法自由的进入欧盟成员国家，这对于印度的经济发展来说是没有任何的好处的。不过欧盟已经明确说明，各成员国能够自行决定是否要扩大可接受的新冠疫苗的范围，在这一政策下达之后，印度立即与多个欧盟成员国进行了一对一外交，最终已经有9个欧洲国家认同了印版阿斯利康疫苗，其中有7个国家是欧盟成员国。
非洲联盟为欧洲药品管理局的行为感到生气面对欧洲药品管理局未通过印版阿斯利康疫苗审批的行为，非洲联盟是感到非常的生气的，认为这对于非洲民众来说是不公平的。非洲很多国家的经济发展是非常落后的，这就导致他们很难获得西方国家昂贵的疫苗，而印版的阿斯利康疫苗的价格比较低廉，所以很多非洲国家境内普遍使用的就是这个。若是欧洲药品管理局不通过这一疫苗的审批，就意味着非洲民众也没有办法获得欧盟的“新冠通行证”，对这些国家的经济发展，也会造成很大的影响。不过这件事情也说明了，印度在欧洲的心里，果然是一个不靠谱的国家。