“生命同辉——2023辉瑞肿瘤学术周“日前启动，通过一系列专业学术活动展示全球肿瘤学术研究前沿动向及临床进展，探讨肿瘤诊疗生态建设的各大议题，引领肿瘤医学倡导力提升。学术周期间，辉瑞也将于7月1日举办“ASPO肿瘤领域生态创新线上论坛”，邀请业内专家以及行业伙伴共同参与讨论。
辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau表示：“辉瑞始终保持对肿瘤学术前沿进展的敏锐关注，致力于推动全球最新学术进展交流分享，通过与领域专家学者和行业伙伴的积极合作，为中国肿瘤患者带来创新治疗药物和综合解决方案，引领肿瘤诊疗新未来。”
在不久前举办的2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，辉瑞披露了包括泌尿系统肿瘤、血液肿瘤、乳腺癌和肺癌四大领域在内的多项最新关键数据，不少成果也在本届ASPO期间进行了分享。其中包括前列腺癌领域创新PARP抑制剂Talazoparib的III期临床研究TALAPRO-2的最新数据，血液肿瘤领域治疗多发性骨髓瘤的BCMA/CD3双特异性抗体Elranatamab的MagnetisMM系列研究-更新数据分析。
PARP抑制剂对于抑制肿瘤细胞增殖并诱导其死亡有重要作用。辉瑞研发的新一代PARP抑制剂Talazoparib已于2018年获FDA批准用于部分乳腺癌患者的治疗。基于其广谱抗肿瘤的特点，辉瑞正在积极拓展其在前列腺癌治疗领域的应用，2023年6月20日Talazoparib获FDA批准联合恩扎卢胺用于同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的治疗。“TALAPRO-2 III期的最新数据为Talazoparib联合恩扎卢胺（Enzalutamide）一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）提供了坚实的理论基础和循证医学证据。目前，Talazoparib已在国内递交上市申请，有望为转移性去势抵抗性前列腺癌患者带来新的治疗选择和获益。” Talazoparib中国注册研究主要研究者之一、四川大学华西医院泌尿外科主任魏强教授表示。
在面对肿瘤这样复杂的疾病时，药物上市前的临床研究固然十分重要，但药物在临床应用阶段的真实世界研究，也能为临床医生进行应用药物治疗提供更广泛的临床依据。此次ASCO期间，针对辉瑞已上市肿瘤药物一系列研究者发起的真实世界研究数据也得以发布，包括治疗急性淋巴细胞白血病的首款ADC（抗体偶联）药物的研究者发起研究结果数据以及国内外乳腺癌治疗领域的最新真实世界数据等。
首款CDK4/6抑制剂在全球范围内开展诸多真实世界研究，积累了丰富的数据反哺患者临床治疗体验。此次学术周也展示了首款CDK4/6抑制剂在中国HR+/HER2-患者人群中的临床治疗结局，这些数据为医生临床用药选择提供了更多的经验和参考。未来，将有更多、更大规模的真实世界研究的开展，进一步提升创新药物在中国人群中的应用价值，验证药物为中国患者带来的生活质量改变，也为药物应用积累有价值的数据，助力我国乳腺癌诊疗水平不断向前发展。
随着肿瘤多学科诊疗（MDT）的不断深入及分子诊断技术、大数据、数字平台等新兴科技力量的加持，共建肿瘤诊疗生态圈的理念已被行业加速认知并逐步形成共识。
在7月1日即将举行的“ASPO肿瘤领域生态创新线上论坛”上，共建肿瘤生态圈也成为核心主题。同济大学医学院肿瘤研究所所长、国际肺癌研究协会（IASLC）候任主席周彩存教授将作为大会主席参与探讨“科学致胜共创生态”的议题。
辉瑞自2019年起，积极支持并参与中国肿瘤单病种诊疗的规范质控探索，通过支持质控体系建设、支持规范化诊疗能力建设、推动质控考核及数据产出、搭建质控成效检测体系等实践，助力乳腺癌、肺癌及肾癌诊疗规范化、标准化、均质化发展，让肿瘤创新药物和优质医疗服务资源下沉至更多基层地区，让广大的基层患者得到公平的治疗。
新民晚报记者 左妍