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IgG4-RD B细胞相关机制研究进展分享讲解
IgG4相关性疾病（IgG4-RD）是一种近年来新认识的、病情复杂的的免疫性疾病，其特点为血清IgG4升高伴多器官损伤，是严重威胁患者健康的罕见病之一。
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5月31日（明天）19：00
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B细胞介导自免疾病靶向论坛—IgG4-RD专场
然而由于IgG4-RD常常和肿瘤、结缔组织病等疾病相互模拟，导致临床上对IgG4-RD漏诊、误诊率高或容易过度诊断，熟练掌握IgG4-RD的诊断要点对于临床治疗尤其重要。
2019年美国风湿病学会（ACR）及欧洲抗风湿联盟（EULAR）对IgG4-RD的分类诊断标准如下：
准入标准
具备典型器官受累的临床或影像学特征：
胰腺、泪腺/大唾液腺、胆管、眼眶、肾脏、肺脏、主动脉、腹膜后、硬脑脊膜或甲状腺。
排除标准
包括临床、血清学、病理学非IgG4-RD特征和己知模拟IgG4-RD的疾病：
表1：IgG4-RD的排除标准
目前为止，界内对于IgG4-RD与其他疾病的重叠问题仍存在争议。这是一种重叠综合征呢？还是说其中一种疾病是另一种的继发性改变？亦或是二者之间的相互模拟？
2023年5月31日（明天）19：00“B细胞介导自免疾病靶向论坛—IgG4-RD专场”特邀北京协和医院张文教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院董凌莉教授担任大会主席，携手全国各地专家，讲解分析IgG4-RD B细胞相关机制研究进展！
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