3月29日，普利制药的注射用伏立康唑（商品名：普利舒伏®）和注射用达托霉素（商品名：普利达托®）在第八批国家药品集中采购中双双中标，是普利制药在研发创新、产品质量、企业实力等方面的有力见证，将更加广泛地惠及广大患者。
此次中标的普利制药旗下两款药品中，普利舒伏®注射用伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染。适应症包括侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗，预计预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。该药物通过抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。伏立康唑对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌、光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲霉菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。
普利达托®注射用达托霉素可用于治疗由对本品敏感的金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林耐药菌株）、化脓链球菌、无乳链球菌、停乳链球菌似马亚种及粪肠球菌（仅用于万古霉素敏感的菌株）导致的成人和儿童患者（1～17 岁）的复杂性皮肤及软组织感染（cSSSI），此外还可用于成人金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林敏感和甲氧西林耐药）血流感染（菌血症）以及伴发的右侧感染性心内膜炎，儿童患者（1～17 岁）的金黄色葡萄球菌血流感染（菌血症）的治疗。
目前，普利舒伏®注射用伏立康唑已同步出口美国、德国、荷兰、澳大利亚、哥斯达黎加、英国、新西兰。普利达托®注射用达托霉素已出口美国、荷兰、澳大利亚。国内市场与美国、欧洲等国际市场共用一条生产线，同质量标准，同产品品质。
一直以来，普利制药秉持“让中国老百姓用上出口欧美的高品质药品”理念，在医保药品集采过程中，积极响应国家政策号召，以切实行动大幅降低患者用药经济负担，提高患者用药可及性。此次中标国家药品集中采购，为企业发挥自身实力，进一步服务广大患者提供了契机，未来普利制药也将继续坚守产品质量，不断丰富产品体系，为国内患者带来更多优质优价的药品。