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最新发表在《细胞报告》的一项研究表明，癌细胞在逃避免疫系统的过程中，动了非常多的小心思，但是原理可能并不会非常复杂，比如胶质母细胞瘤只需要2个基因突变的帮助，就可以从免疫系统的攻击中逃脱，使自己更安全地生长。
研究者借助计算机工具和显微镜成像多种技术，分析了来自17名患者的胶质母细胞瘤样本，他们重点关注了单细胞水平上的基因变化，结果所有数据都指向了2个异常表达的基因EGFR和CDK4。
当肿瘤中这两个基因表达异常增高时，肿瘤组织中会存在更多的抗炎症巨噬细胞，这些免疫细胞不仅不清除肿瘤，反而会抑制炎症，减少癌细胞被免疫系统攻击的可能性。
这种免疫逃逸方法使得胶质母细胞瘤很容易快速发展，患者一旦确诊，生存时间一般只有一年半左右。
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现在已经有一些专门以这类抗炎症巨噬细胞为目标的药物涌现，比如2019年美国FDA就批准了第一个用于靶向巨噬细胞的药物Turalio，其是一种CSF1R抑制剂。但在胶质母细胞瘤的测试中，其效果并不理想，很难产生预期的效果。
“这表明我们可能需要关注更容易从这类药物中受益的患者，”研究主要作者Michalina Janiszewska博士表示，“提前检测肿瘤的EGFR和CDK4基因似乎可以识别这部分患者。”他们计划在未来设计一批带有两种基因突变的肿瘤小鼠模型，来了解这一基因变化是如何吸引巨噬细胞的。
参考资料：
[1] Kacper A. Walentynowicz et al, Single-cell heterogeneity of EGFR and CDK4 co-amplification is linked to immune infiltration in glioblastoma, Cell Reports (2023). DOI: 10.1016/j.celrep.2023.112235
[2] Two mutations team up to cloak a deadly brain cancer from the immune system, study suggests. Retrieved March 16, 2023 from https://medicalxpress.com/news/2023-03-mutations-team-cloak-deadly-brain.html
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