【文/财圈社 小宋】12月15日下午三点，钟南山院士召开了全国高校抗疫大讲堂，谈“新冠疫情动态及应对”。钟南山着重讲述了新冠病毒的变异过程，为大家解答积极接种疫苗的作用。
大家都能注意到，自从奥密克戎在我国出现后，感染人数急剧增加，死亡人数大大降低。
这是为什么呢？大家不都打了疫苗吗？怎么不能防感染呢？
原因在于，病毒有一个部位叫做RBD（S蛋白结构域的细胞受体结合区），这个地方是会随着病毒的演变不断变异的。而我们接种的疫苗是基于RBD设计的，我们的疫苗是不会随着病毒变的。这就意味着病毒的RBD变得越多，越容易逃脱疫苗的免疫。
左边三个是贝塔、伽马和德尔塔病毒，可以看到它们的RDB区域是在变化，但是变得远远不如最右边的奥密克戎花里胡哨。
那么奥密克戎已经变了多少呢？
根据钟南山院士给出的数据，奥密克戎的RBD的突变率已经到了96.4%，这是一个相当高的比率，相当于这个奥密克戎病毒已经基本饱和了，没有什么位置可以供它变异了。也相当于这个奥密克戎长得跟最开始的面貌已经完全不一样了。
这就是为什么大家都打了疫苗，但是周围认识的人还是都感染的原因。
那么打疫苗就没用了吗？完全不是，实际上，打疫苗能救人命。
钟南山拿出了香港的数据进行说明。
香港五月之后和五月之前因为新冠死亡的人数是十分悬殊的，第二阶段只有第一阶段死亡人数的十分之一。这是因为在五月之前香港接种疫苗率是很低的，能看到红色部分是没打疫苗而死亡的人数，占到绝大部分。
而到了五月份之后，尤其是60岁以上老年人第三剂疫苗的覆盖率大大提升。本来老年人就是新冠疫情中的脆弱群体，容易重症和死亡，而打全了疫苗，就意味着老年人这道防线守住了。
再回过头看看看我国真实的数据。
在预防感染这里疫苗效果比较差，这是因为病毒到了奥密克戎这一阶段开始了“无敌加速”变异模式。
通过下方的图可以看出来，贝塔、伽马和德尔塔的变异都赶不上奥密克戎的一个尾巴。
但是咱们接种的疫苗对预防肺炎和重型是效果很好的。相当于你接种了疫苗，就能降低7.5成肺炎的概率，和9.4成重型/危重型的概率。
所以钟南山给出结论，咱们中国的疫苗并不像一些人宣传的那样没用，根据数据，中国疫苗并不比国外疫苗差，其实跟国外疫苗一样好。
那么有些人可能还比较担心，现在各地感染这么严重，该怎么让自己的免疫能力更上一层楼呢？
钟南山给出了接种异种疫苗的选择。
所谓异种疫苗，就是假设你之前接种的都是灭活疫苗，那么就别接种灭活疫苗，改去接种亚单位蛋白疫苗，或者吸入腺病毒疫苗，或者mRNA疫苗都可以。
以两针灭活疫苗+吸入腺病毒疫苗与纯三针灭活疫苗对比，前者产生的抗体数量是后者的十倍，免疫能力大大提升。
不过钟南山又说，有时候这个免疫能力不能一味地看抗体数量，事实上很多人打完疫苗没多久，身体里的抗体就没多少了。这时候疫苗的作用就在于激起了人们的细胞免疫，这是为什么打疫苗能够预防肺炎和重症的原因。
靠近尾声时，钟南山又辟了几个谣言。
比如朝阳的毒性强？海淀的毒性弱？大家都去海淀感染比较好？这并没有科学依据，只是个例情况。再比如新冠病毒的“北强南弱”？总的来说广东和北京的毒株没有明显差异。
还有一些人担心，奥密克戎会不会一遍又一遍的感染？这样岂不每次感染都得高烧难受一回？钟南山给了大家一颗定心丸：“得了一次奥密克戎，就相当于打了一针疫苗，九成以上能抵抗第二次感染。”
最后钟南山强烈呼吁还没打疫苗的老年人抓紧时间打疫苗，有一般的基础病比如高血压、糖尿病，比较稳定的肿瘤的老年人也可以打疫苗。
中国人口基数重大，预防感染仍然很重要。重要到什么地步，首先就是大家都知道的短期内大规模感染会影响正常社会秩序，其次就是会导致新的变异毒株出现。比如巴西出现新变异毒株就是在短时间内大量人口感染导致的。
所以大家还是要带好口罩做好防护，咱们“有序感染”，不要又变异出新的病毒从而功亏一篑。
财圈社与各位读者一起期待着中国春天的到来。