导读
近日，中国科学技术大学化学与材料科学学院/合肥微尺度物质科学国家研究中心黄伟新教授课题组在光催化反应体系研究中取得新进展，这一研究成果将提高我们对复合光催化剂的表面电荷转移的认识，相关成果以“Molecular oxygen enhances H2O2 utilization for the photocatalytic conversion of methane to liquid-phase oxygenates”为题，发表在国际著名学术期刊Nature communications 上(Nat. Commun.2022, 13, 6677)。
随着页岩气和可燃冰的开发和 “ 双碳目标 ” 的提出，甲烷作为碳资源的可能性越来越大，但将甲烷高活性和高选择性转化为高值化学品是多相催化中的长期挑战，近期，光催化表现出巨大的潜力。双氧水是光催化甲烷液相氧化制高值化学品常用的氧化剂，其与光生电子反应生成羟基自由基或过氧化氢自由基是有效的活化方式，但同时存在其与光生空穴反应生成水和氧气的副反应，极大降低了双氧水的利用效率。基于此中国科学技术大学化学与材料科学学院 / 合肥微尺度物质科学国家研究中心黄伟新教授课题组观察到适量氧气的加入普适性地将氧化物半导体光催化甲烷和双氧水反应体系中双氧水的利用率提高 1.30–1.78 倍，从而将甲烷转化率提高 1.4–2.0 倍。
界面电荷转移。在黑暗(粗线)和紫外光照射(细线)下TiO2{001}NCs(黑线)、TiO2{001}NCs-C3N4-0.1复合物(红线)和C3N4(蓝线)的Ti L边(a) 、O K边(b)、N K边(c)和C K边(d)的NEXAFS谱
该团队借助合肥光源光电子能谱线站（ BL10B ）原位研究了光照前后的 TiO2 {001}-C3N4-0.1 ， TiO2 {001} 与 C3N4 的软 X 射线吸收谱。 TiO2 {001}-C3N4 复合材料比 TiO2 {001} 表现出增强的 Ti L 边和 O K 边信号，比 C3N4 表现出减弱的 C K 边和 N K 边信号，表明 TiO2 上的电子密度降低同时 C3N4 的电子密度增加。 TiO2 {001}-C3N4-0.1 复合材料在紫外光照射下比在黑暗条件下表现出更强的 Ti L 边 NEXAFS 信号，这说明在 T iO2 {001} -C3N4-0.1 复合材料内形成 Z 型异质结，其中 TiO2 导带 (Ti 3d 轨道 ) 上的光生电子有效地转移到 C3N4 价带 (N 2p 轨道 ) ，并与其中的光生空穴复合。此外，来自 TiO2 导带的总转移电子多于光生电子，这可能是由于 C3N4 价带中有大量光生空穴，这导致 TiO2-C3N4-0.1 复合材料在紫外光照射下比在黑暗条件下占据更少的 Ti 3d 轨道，并因此具有更强的 Ti L 边信号。这一研究成果将提高我们对复合光催化剂的表面电荷转移的认识，相关成果以 “Molecular oxygen enhances H2O2 utilization for the photocatalytic conversion of methane to liquid-phase oxygenates” 为题，发表在国际著名学术期刊 Nature communications 上 ( Nat. Commun. 2022, 13, 6677 ) 。
论文链接：https://doi.org/10.1038/s41467-022-34563-4
来源：中国科学技术大学国家同步辐射实验室