腺病毒载体新冠疫苗采用基因工程技术制备，不含新冠病毒成分和核酸检测靶标，不会影响核酸检测 ！
敲重点：吸入用腺病毒载体新冠疫苗因不含新冠病毒成分，因此，既不会导致疫苗雾化时周围环境中核酸检测假阳性，也不会影响接种者在接种之后的核酸检测结果。吸入用腺病毒载体新冠疫苗采用口部雾化吸入的方式接种，所使用的疫苗制剂成分与肌注剂型完全相同，剂量仅为肌注剂型的1/5。
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为什么接种腺病毒载体新冠疫苗不会影响核酸检测结果？
根据卫健委颁布的《新冠病毒样本采集和检测技术指南》，新冠病毒核酸检测的主要位点是开放读码框1ab（ORF1ab）和核衣壳蛋白（N蛋白）。
我国腺病毒载体疫苗是第三代新冠疫苗，通过基因工程技术，将新冠病毒刺突蛋白（S蛋白）的基因建构到人5型腺病毒上（疫苗中使用的腺病毒经人工改造，不可在人体中复制，不致病），重新组装的腺病毒载体疫苗进入人体后，在人体细胞内产生S蛋白，通过S蛋白激发人体产生免疫反应。
它的特点是仅含S蛋白的基因序列，在人体细胞内表达抗原，不含核酸检测位点开放读码框1ab（ORF1ab）和核衣壳蛋白（N蛋白），因此接种过程中、接种后均【不会】影响新冠核酸检测结果。
腺病毒载体新冠疫苗的工作机理示意图，疫苗仅含基因序列，不含新冠病毒成分
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核酸检测的原理是什么？
核酸检测其实是检测受测者体内是否有新冠病毒的核酸（RNA）。每种病毒的核酸内部都含有核糖核苷酸，不同的病毒所含的核糖核苷酸数量和排列顺序不同，使得每种病毒都具有特异性。
新冠病毒的核酸也是独特的，核酸检测就是对新冠病毒的核酸进行特异性检测。在进行核酸检测之前，需要采集受测者的痰液、咽拭子、肺泡灌洗液、血液等样本，对这些样本进行检测，就可以发现受测者的呼吸道感染了什么病原体。
新冠病毒核酸检测常用的是咽拭子样本检测，将样本裂解提纯，从中提取出可能存在的新冠病毒核酸。
根据卫健委颁布的《新冠病毒样本采集和检测技术指南》，新冠病毒核酸检测的主要位点是开放读码框1ab（ORF1ab）和核衣壳蛋白（N蛋白）。
来自《新冠病毒样本采集和检测技术指南》
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我国新冠灭活疫苗的主要成分是什么？为什么有可能在接种后导致核酸检测假阳性？
【灭活疫苗】由野病毒经过培养、灭活等工艺制备，虽然病毒已经失去感染性和致病性，但仍保留了【相对完整的核酸片段】，因此有可能影响接种者核酸检测结果，或对接种点环境造成污染。
此外，接种过程中，开启疫苗瓶、抽取疫苗液、注射器排气、接种后注射器或疫苗瓶内的残液等，可能会以液体或气溶胶方式，残留在接种场所的接种台、墙壁、门把手、走廊、接种人员和受种者衣物等物体表面，易造成接触式污染。
如果接种灭活疫苗后立刻做核酸检测，核酸片段还没有降解，聚合酶链反应（PCR）检测灵敏度极高，可能使核酸检测结果呈阳性（假阳性），导致受检结果的错误，从而为接种者和医务工作者带来不必要的麻烦。