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10月7日，Oramed公司宣布，其子公司Oravax Medical开发的口服新冠疫苗I期临床数据积极，达到免疫原性和安全性的主要和次要终点。

这是一项旨在评估两种浓度新冠疫苗安全性、耐受性、免疫原性的I期临床试验，共纳入24名健康受试者，间隔21天以2剂方案给药，为期24周。结果显示，口服新冠疫苗可诱导患者机体产生高滴度的中和抗体，且未观察到包括轻微症状在内的安全问题。

该口服新冠疫苗靶向新冠病毒的3种主要表面蛋白，包括刺突蛋白（Spike）、包膜蛋白（Membrane）和膜糖蛋白（ Envelope），对现有流行株和新变异株都可以提供保护。

与注射疫苗相比，口服疫苗具有以下优势，包括减少运输和储存过程中对冷冻设备的使用，扩大覆盖的人群范围，降低培训卫生保健人员的成本等。