只有病人才知道健康的可贵！
眼前这个男孩叫李葆祺，单看上半身的话，他与其他孩子没什么不同。
但是，往下看会注意到，李葆祺的左手异常肿大，
随着视线往下推移，我们会彻底被眼前这个小男孩惊讶到，
只见李葆祺的右腿格外粗大，远远望去就像“大象腿”似的。
李葆祺
经过测量显示，
这个不足10岁的小男孩，右小腿达到了68公分粗，相当于1.8尺的腰围！
不只是小腿，就连脚脖和脚掌都倍受牵连，光脚背就有5、6厘米厚。
李葆祺到底得的是何怪病？是一出生就有吗？最终是否能治好？
李葆祺的妈妈（翟俊英）
“象腿男孩”李葆祺
2001年6月25日，河南省洛阳市的李家迎来了一个白白胖胖、健健康康的大胖小子，
取名李葆祺，全家都沉浸在这个孩子到来的喜悦之中。
孩子满月之后，亲戚朋友纷纷来看望孩子，
妈妈翟俊英的人缘不错，同事们纷纷来到李家看望孩子，
其中一个同事非常“稀罕”小孩，在跟小孩玩的过程中，
她发现孩子的左手跟右手比起来，要长一些。
但是这并没有影响孩子的生活，而翟俊英夫妇也就没有过多的在意。
李葆祺小时候
不经意间，事情偷偷地发展到了一发不可收拾的地步。
孩子的左手开始慢慢粗大，肿胀，右腿和脚也都被牵连的粗大肿胀起来。
这让翟俊英夫妇彻底坐不住了，
他们立马带着小葆祺去到附近的一家医院看病，
医生无奈地告诉小葆祺的父母：“从来没有见过这样的病，还是建议你们赶紧到外地的大医院看看吧！”
医生的话更加让翟俊英夫妇意识到事情的严重性，他们立马带着孩子踏上了治病的道路。
世界上最伟大的爱，莫过于父母对儿女的爱，无怨无悔，无休无止……
翟俊英接受采访
翟俊英的丈夫带着儿子来到北京，寻求名医救治，大医院、小医院都跑遍了，
可是医生们给出的答案都差强人意，
“孩子的病怪啊，我们也没见过，要不你再去哪哪哪看看？”
“我们有自己研制的药，要不给孩子试试？但是这药还没正式上架。”
医院都跑遍了，可是却没有一家能救治孩子的病，就连一个病因都没查出来。
小葆祺的病可不会因为没有医生救治而停止“作怪”，他肿胀的愈来愈严重，
胳膊已经比正常的孩子粗了两三倍，
手指和手掌也被肿胀折磨得变了形，握起东西来也是相当困难的，
相对腿部来说，胳膊的症状简直是小巫见大巫了。
小葆祺腿部的肿胀已经将近70公分，买裤子鞋子都是一件难事，
葆祺的奶奶总是给孙子，购买成年人的裤子，
然后再找裁缝店修改成一条腿极粗，一条腿极细的裤腿的“特制裤子”。
即便是这样，但因为小葆祺的肿胀持续发展，去年的裤子再怎么放松也穿不上了，
葆祺的奶奶向记者哭诉着：“裤腿68公分，顶一个正常小孩的腰了，连鞋都要买43码才勉强挤进去。”
一个不到10岁的男孩穿成年人的裤子，穿成年人的鞋子，让人难以想象。
小葆祺带着那粗大的腿，走起路来显得极其笨重，
这年纪应该活泼好动的孩子，却像个老人一样一步一步向前挪动，
小葆祺说自己只有一个愿望，就是能像其他小朋友一样在操场上奔跑、踢足球，
这个愿望对于别的孩子来说简直不算愿望，可对现在的小葆祺来说，却是可望不可及的。
这个愿望能实现吗？何时能实现呢？
另一边，李葆祺的求医之路似乎有了进展，
在一家专科医院，一位大夫针对葆祺的病，提出了自己的观点与看法，
医生说：“孩子的腿是不是有寄生虫或者什么东西感染了。”
这位医生所说的寄生虫，叫丝虫，
一般情况下是通过蚊虫传播，幼虫进入人体后，会藏在淋巴系统中慢慢成长，
等到长到7至10公分的成虫时，然后再交配，产出大量幼虫，
丝虫死掉后，会大量缠在一起，从而堵塞淋巴管道，导致大量淋巴液积聚在人体双腿处，最终造成双腿的肿胀。
单听这个描述来说，或许小葆祺的病真如这位医生所说的。
但是，化验之后，结果却是否定的，而且丝虫病有一个明显的特征就是浑身没劲之类的。
但是小葆祺虽然行走笨重，但是并未出现浑身没劲等状况。
有了一丝线索却被现实无情地否定了，求医的道路，瞬间再次陷入瓶颈。
据翟俊英说，孩子在四岁时，做过两次手术，但是手术并未有太大作用。
有些人生病，就算不吃药也能随着时间的消逝而治愈，
可小葆祺的病却随着年龄的增长而增长，而且越来越严重，
李葆祺的家人已经毫无喜色，眼角都挂着泪痕，
看着葆祺的腿和手，心里实在不是滋味。
“象腿男孩”病情加重，美容整形科主任救治
6月份左右，李葆祺的腿突然一发不可收拾，开始出现流脓溃烂等情况，
而腿部肿胀则又红又硬，相比之前来看严重多了。
伤口一直不断地流水，一流水葆祺地妈妈、奶奶就要连忙给他换裤子，
不及时更换的话，裤子就会粘在伤口上，
等到那时再去换裤子地话，会撕下小葆祺地一层皮。
看着葆祺这样，葆祺的妈妈、奶奶再也绷不住了，她们崩溃大哭。
泣不成声地奶奶：“只要能看好俺孙子，让俺去大街上要饭也中。”
妈妈跟葆祺上药的时候，看在眼里疼在心里，眼泪不由自主地夺眶而出。
全家人最担心的一件事，就是孩子的病会不会危及生命！
妈妈的求医路从未停止过，最终在534医院停下脚步，决定在这里试一把。
这家部队医院在洛阳，坐诊的是：医院美容整形科的主任肖建华。
据了解，肖建华大夫正是研究淋巴病的专家，
看到了一丝希望，葆祺的妈妈就连忙带孩子到医院就诊。
肖建华大夫有着多年的临床经验，但是看见小葆祺的病症还是吃了一惊，
好在肖大夫得出了结论：先天性的淋巴管发育不全，俗称“橡皮腿”
病因是淋巴管的淋巴液，漏出到淋巴管以外吸收不了，形成慢性水肿。
病因找到了，那就抓紧时间治疗吧！
可是，淋巴水肿很难根治，寻遍国内国外都没有特别有效的治疗方法。
目前，摆在李葆祺面前的只有两条路，第一是手术，第二是非手术。
行医多年的肖大夫，盯着葆祺的“大象腿”观望了许久，又对着资料看望了许久，
此时的肖大夫也不知如何是好了。
针对葆祺的症状，医院专门组织专家组，展开了一场讨论。
“葆祺的年纪尚小，采用保守治疗，相对安全合适。”
“必须手术，切除病变组织，病况会越来越糟糕”
保守治疗需要时间，进行手术又要承担风险，
这个问题在肖大夫的脑海中反复纠结，做还是不做？
看着葆祺腿部的严重情况，最终给出的结论还是要进行手术治疗。
为保证手术的顺利，和孩子的安全，
医生先让葆祺的腿部浸泡在活血化瘀的中药水中，而后消毒。
20多天后，葆祺的体质有了显著的增强效果，腿部的感染也在中药水的浸泡下好转了不少。
葆祺在家流浓水时，大部分都是奶奶在帮他换裤子，
看到孙子的腿不再流浓水了，她感受最大，比任何人都欣慰，
看着医生护士们忙碌的身影，奶奶非常感谢白衣天使。
葆祺的腿部已经柔软了许多，肿胀也减轻了不少，由70公分减轻到54公分，
家人都围在葆祺的身边，露出了许久不见的笑容。
葆祺本人感觉状态良好，以前从不敢翘腿的他，现在笑嘻嘻地将腿高高举在空中。
小葆祺已经越来越接近手术的标准了，
为了手术的成功，534医院还专门从济南军区总医院请来李江教授。
李教授有着极其丰富的临床经验，就现在的情况来说，孩子的病是“万事俱备只欠手术”。
“象腿男孩”准备手术
此时的葆祺相比来时好了太多，
溃烂等情况已经好转，病腿摸起来也柔软了许多，蛋白质也有所提高，
完全达到了做手术的标准，手术刻不容缓，当即定在第二天。
葆祺得知自己要做手术时，并未有一丝恐惧，而是异常兴奋，
“我要将每年7月17日定为家庭快乐日，因为我要手术了！”
每个人的脸上都洋溢着笑容，可见这个“怪病”将这家人折磨得多惨。
为了家庭常年在外打工的爸爸，也在葆祺手术前赶到医院，陪伴儿子。
上午9点10分左右，小患者李葆祺被抬上了手术车，
妈妈也早在手术知情同意书上签好了字，签字时内心忐忑的妈妈，此时内心更加忐忑。
家属们在手术室外，祈祷孩子手术成功，他们一遍遍地像看不见里面的玻璃上扒望。
往日时光飞快，此时时间却如此缓慢。
手术室里，医生已经准备好一切，开始动刀，手术长达5小时左右。
下午2点左右，葆祺被缓缓地从手术室推出来，
虽然孩子手术那条腿缠着厚厚地纱布，但是从外观上看，已经瘦了许多！
美容整形科的李江主任，连连点头、十分满意的说：“手术非常成功，比我们预期的还要好。”
现在孩子的康复只是时间问题了，葆祺家人也安心了，
用葆祺妈妈的话说就是：“把心放肚子里了。”
葆祺奶奶难以置信的笔画的孙子的腿，以前那么粗，现在变得这么细了！切掉了18、19斤！
半个月后，葆祺腿部的整张皮都活了，能像正常孩子一样走路了。
2011年1月22号，医生给葆祺做了脚部治疗，手术同样成功
康复后，李葆祺小朋友完成了自己的愿望，他在学校操场上嬉戏，奔跑、踢足球，
无疑是最完美的结局了。
在这里值得一提的是，当初做手术时有一个大问题摆在翟俊英面前，那就是治疗费用。
手术费用需要3万余元，对于这个贫穷的家庭来说就是“天价”，
往日给葆祺看病治病已经负债累累。
如今实在拿不出钱做手术，葆祺妈妈愁眉不展。
殊不知，中国是一个一人落难，合力相助的国家！
社会和学校知道葆祺情况后，学校全体师生自发组织了捐款活动，
社会上的热心人跑到葆祺家里捐款共计8253.7元，而医院也付出一份力，减免手术费。
就这样，葆祺的手术费终于凑齐，手术才得以成功，葆祺才得以康复。
结尾
李葆祺从出生就饱受病痛的折磨，没有一个完美的童年，是不幸的。
但同时，他又是幸运的，
遇到了好医院、好医生，疾病治好恢复健康，拥有完美的后半生。
还有遇见了那些，为葆祺手术捐赠的一笔笔爱心款的爱心人士。
在此，祝愿所有朋友健康幸福，生在中国，何其有幸！