2009年，湖南女子生下“小猴子”，杂技团开价5万想要买走，如今她的生活过得如何了呢？
二十多岁的刘兴莲外出打工时，认识了同为工友的丈夫，二人相处了一段时间后，决定结为夫妻。
婚后，丈夫在重庆打工，刘兴莲则在家负责养胎，不久之后，他们生下了第一个女儿。
很快刘兴莲再次怀孕，为了能够给孩子更好的生活和补贴家用，她挺着大肚子外出工作，因为家庭条件贫困，所以也没有定时定期的去医院进行产检。
临近孩子快要出生的日子，刘兴莲才挺着大肚子去医院做了第一次检查。
负责给刘兴莲检查胎心和胎儿状况的医生脸上的神色越来越差，“你怎么这么大月份才来检查？机器显示你肚子里的孩子比正常月份的胎儿要小上很多，目前为止判断出胎儿可能会出现一些发育不良的情况。”
刘兴莲从小没有读过多少书，对于孕妇妊娠的问题也不是很了解，她将医生口中的发育不良认为是自己平时没有吃很多营养品的结果，打算回去自己补一补。
2009年，他们的二女儿出生，因为胎儿状况非常不好被送往新生儿抢救室进行抢救，孩子长得如同“小猴子”一般，颅骨也比正常的新生儿要小上很多。
刘兴莲和丈夫说了女儿营养不良的事情，所以他们也没有把孩子的瘦弱和生病联系上，只认为等孩子长大之后多吃一些鱼肉蛋奶就能补回来。
不过夫妇二人很快就意识到了不对，小女儿的身高在三岁之前几乎没有变化，并不像是单纯的营养不良，这时候两个人才想到把孩子送到医院进行后续检查。
医生为孩子安排了一套检查，得出的结果是孩子患上了先天性脑门闭合症，得了这种病的儿童大多都会心智不全，身型停止发育，并且随着时间的流逝还会引发一系列的并发症。
刘兴莲痛苦不堪，她想着若是自己能早些到医院进行检查，就能够及时地进行治疗了。
如今，像他们这样的家庭，根本承担不起给孩子的后续治疗，周围的邻居知道这件事情后，纷纷劝说他们将孩子送到福利院，趁着年轻以后还能要其他的孩子。
但无论是刘兴莲还是梁先生都不愿意将自己的孩子抛弃，他们决定努力赚钱给孩子治病，极尽所能地把女儿养大。
这个消息传出去以后，有很多人都抱着好奇的心态，想要看一看这个孩子的模样，还有一家马戏团想要买下这个孩子去进行“畸形表演”。
村子里的百姓们并不知道先天性脑门闭合症是一个多么罕见的病症，只觉得他们家的孩子智力有问题，纷纷让家中的小孩远离梁家人。
唯一值得庆幸的是，多年来梁小小的身上从来没有出现过任何并发症，病情也有了一些细微的好转，她从最开始只知道哭闹，到现在饿了会主动拿勺子提醒父母。
梁小小的姐姐随着时间的流逝也知道了妹妹生病才显得和其他人不同。
一家人带着梁小小外出，大多时候都吸引一些路人的目光，不明情况的人看见梁小小的时候还是会下意识避开。
有一次刘兴莲抱着梁小小乘坐出租车，司机看见梁小小的长相后，第一时间将他们母女二人赶下了车。
刘兴莲如何哀求和解释都没有用，只能眼睁睁地看着面前的出租车绝尘而去。
她抱着女儿蹲在路边哭泣了许久才一步一步地走回家，她并不怨恨任何人，只希望女儿的身体能够越来越好。
刘家人都知道要好好照顾梁小小，而刘兴莲也从小就告诉大女儿，梁小小是需要她保护的妹妹。
同时刘兴莲也通过这件事情进行了深刻的自我检讨，定时定点地带着梁小小去医院进行复查，并且仔细的记录下来医生说的每一句话和注意事项，回去更好的照顾梁小小。
2022年2月，梁小小已经平安无事地长到了13岁，在经过医生的允许下，刘兴莲将女儿送到了特殊教育学校，在学校里的梁小小开始学习如何照顾自己，也比之前更加开朗了。
刘兴莲和丈夫看见女儿的进步非常欣慰，她还在社交平台上注册了一个账号，发布一些女儿的视频，记录女儿成长和康复的过程。
有很多热心网友会在视频下方留言评论，鼓励刘兴莲一家人，也期盼着梁小小的身体能够越来越好。
参考资料：《幸福来敲门》201328期《西海都市报》2012715期