9月26日，国家药品监督管理局批准了上海艾普强粒子设备有限公司生产的“质子治疗系统”创新产品注册申请。 国家药品监督管理局官网截图
该产品由加速器系统和治疗系统两部分组成。其中加速器系统包括注入器系统、低能传输系统、主加速器系统、高能束流传输系统和辅助电气系统，治疗系统包括固定束治疗系统、180°旋转束治疗系统和治疗计划系统。产品提供质子束进行放射治疗，在实现肿瘤部位高剂量的同时，可降低周围正常组织剂量，特别是靶区后组织的剂量，适用于治疗全身实体恶性肿瘤和某些良性疾病，具体适应证应由临床医师根据实际情况确定。
质子治疗是世界上最先进的肿瘤治疗手段之一，患者在治疗过程中无需开刀，有治疗精准、副作用小、患者生活质量高的优点，除了常规放疗适应证，尤其适合儿童肿瘤等的精准治疗。
澎湃新闻曾于2022年4月报道，全球成功运行的质子放疗系统主要在美国、欧洲和日本，为满足国内临床需求，打破国外质子治疗技术垄断，促进国产质子治疗装置的研发与产业化，由中国科学院上海应用物理研究所、中国科学院上海高等研究院、上海艾普强粒子设备有限公司和上海交通大学医学院附属瑞金医院等联合研发“国产首台质子治疗系统”，并于2012年正式立项，如今获批上市可谓“十年磨一剑”。
2022年4月26日上午，上海交大医学院附属瑞金医院启动国内首台国产质子治疗示范装置180度旋转束治疗，图为180度旋转束治疗室。瑞金医院 供图
国内首台国产质子治疗示范装置180度旋转束治疗室。瑞金医院 供图
在该产品的注册申报过程中，国家药监局按照“提前介入、专人负责、全程指导，科学审批”的原则，在标准不降低、程序不减少的前提下，积极沟通，多方协调，加大产品注册申报指导，加快审评审批进程，在保证安全、有效的基础上推动产品尽快上市，满足患者使用高水平医疗器械的需要。
而在上海，上海市药监部门按照“前期介入、专人负责、专业指导”原则，构筑全方位服务指导体系，赋能医疗器械创新发展；“优化服务方式、优化服务流程”，有效激发创新产品研发活力，缩短企业品种上市进程；构建全生命周期监管机制，推动产业健康发展。
国家药品监督管理局在其官网上发布提醒，使用者应当严格按照产品批准的适用范围使用产品，同时应当严格遵守卫生健康部门的诊疗规范。