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近几年来，“戈谢病”一词，已经多次登上了罕见病领域的“头条”、“热搜”，内容包括：
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戈谢病等罕见病重磅新药亮相进博会
戈谢病新药在中国获批临床
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中国成人戈谢病诊治专家共识（2020）发布
戈谢病患者生存状况调研报告
一次又一次的重磅新闻，毫无疑问地让戈谢病这一种疾病，成为了罕见病圈子里当之无愧的“顶流”。那么问题来了，戈谢病到底是一种什么病？为什么业界和大众媒体在万千罕见病当中，“独宠”戈谢病？
下面我们一起走进该病：
戈谢病（Gaucher disease，GD） 是较常见的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。
该病由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致机体葡萄糖脑苷脂酶（又称酸性 β- 葡萄糖苷酶） 活性缺乏，造成其底物葡萄糖脑苷脂在肝、脾、骨骼、肺，甚至脑的巨噬细胞溶酶体中贮积，形成典型的贮积细胞即“戈谢细胞”，导致受累组织器官出现病变，临床表现多脏器受累并呈进行性加重。又称葡萄糖脑苷脂病、高雪氏病、家族性脾性贫血、脑甙病、脑苷脂网状内皮细胞病等。
戈谢病的常见表现包括肝脏和/或脾脏异常肿大（肝脾肿大）、循环红细胞水平低（贫血）、血小板水平低（血小板减少症）和骨骼异常。血小板是促进凝血的血细胞，血小板减少症患者可能会出现出血问题。
已经确定了三种不同形式的戈谢病，并通过神经系统并发症的不存在或存在和程度来区分。所有三种形式的戈谢病都以常染色体隐性遗传方式遗传。
一、一般概述
戈谢病被归类为溶酶体贮积症（LSD）。溶酶体是细胞中主要的消化单位。溶酶体中的酶分解或“消化”营养物质，包括某些复杂的碳水化合物和脂肪。
在戈谢病中，由于缺乏葡萄糖脑苷脂酶，某些含有脂肪的糖（葡萄糖）（称为糖脂）会异常积聚在体内。这种脂质的积累或“储存”会导致与溶酶体贮积病相关的各种症状或身体检查结果。戈谢病是第二种最常见的溶酶体贮积症。
二、症状与体征
研究人员已经确定了三种不同形式的戈谢病，由神经系统并发症的缺失（1 型）或存在和程度（2 型或 3 型）分开。其他形式的戈谢病包括围产期致死形式和心 血管 形式。戈谢病患者的具体症状因人而异。有些人表现出很少或没有症状（无症状）；其他人经历慢性，有时是严重的并发症。
1
戈谢病1型
戈谢病 1 型也称为非神经元病，成人型，因为它不涉及中枢神经系统（大脑和脊髓）。1 型戈谢病是该病最常见的形式。大多数患有 1 型戈谢病的人由于称为血小板的凝血细胞水平低（血小板减少症）容易瘀伤，由于循环红细胞水平低导致慢性疲劳（贫血），以及肝脏和/或脾脏异常肿大。
受影响的个体还可能经历身体各种骨骼的血液供应不足，导致钝痛或剧烈的骨骼疼痛、退化和受影响骨骼的畸形，以及骨骼变薄和变弱 。这种骨骼异常导致骨折的易感性增加。在极少数情况下，受影响的个体也可能会经历肺部和/或肾脏的受累。
2
戈谢病2型
2型戈谢病，也称为急性神经元性戈谢病，发生在新生儿和婴儿身上，其特征是由于大脑中葡萄糖脑苷脂的异常积聚导致的神经系统并发症。脾脏肿大（脾肿大）通常是首发症状，并且可能在六个月大之前变得明显。肝脏肿大（肝肿大）并不总是很明显。受影响的婴儿可能会失去先前获得的运动技能，并表现出低肌张力减退、不自主肌肉痉挛，导致手臂和腿缓慢、僵硬的运动，以及斜视。
此外，受影响的婴儿可能会出现吞咽困难，这可能导致喂养困难；颈部异常定位或弯曲；由于喉部肌肉收缩，体重增加和生长速度未能达到预期（无法茁壮成长）和高音调的呼吸。也可能出现贫血和血小板减少症。
2 型戈谢病通常会发展为危及生命的并发症，例如呼吸窘迫或食物进入呼吸道。严重受影响的新生儿可能会出现皮肤异常和全身肿胀，并在出生后的最初几周内死亡。其他患有2型戈谢病的儿童的寿命大大缩短，死亡通常发生在1到3岁之间。
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戈谢病3型
3型戈谢病，也称为慢性神经元性戈谢病，幼年型，发生在生命的头十年。除了上面讨论的血液和骨骼异常外，受影响的个体还会出现神经系统并发症，其发展和进展比戈谢病 2 型慢。相关的神经系统并发症包括精神恶化；无法协调自主运动（共济失调）；手臂、腿或全身的短暂、类似休克的肌肉痉挛（肌阵挛发作）。
一些患有 3 型戈谢病的人可能难以左右移动他们的眼睛（水平凝视麻痹）。3 型戈谢病的患者也可能出现垂直凝视麻痹，该麻痹通常发生在水平凝视麻痹之后。很大一部分患者还会发展为肺（肺）病（间质性肺病）。
3 型戈谢病患者的表现和临床过程可能存在很大差异。一些受影响的患者可能活到十几岁和 20 岁出头，而其他人的寿命更长（30 岁和 40 岁）。随着困难的增加，受影响的个体可能需要帮助来完成日常生活任务（例如，吃饭、洗澡和行走）。
图：戈谢病症状
围产期致死形式或胎儿/新生儿戈谢病发生在不到 5% 的患者中。这种类型非常严重，并且与 3 个月大之前甚至在子宫内的死亡有关。胎儿/新生儿可能出现广泛的皮肤肿胀（水肿或全身水肿），导致心脏、皮肤或肺部积液（胎儿水肿）。
其他症状包括颅内出血（颅内出血）、皮肤脱屑（非大疱性鱼鳞状红肿），外观呈红色，以及关节在固定弯曲位置收缩（先天性多发性关节弯曲）。
心血管形式的特征在于 CNS 受累，例如难以在所需方向上开始眼球运动（动眼神经失用症）。其他症状包括二尖瓣和主动脉瓣钙化、角膜混浊和轻度脾肿大。
心脏上的钙沉积物会减少流向这些瓣膜的血流量，并会增加血压。也可能存在核上性眼肌麻痹，这会导致平衡、行走和思维问题。与心脏相关的并发症和相关的神经系统问题会导致寿命缩短，尽管在某些患者中这可能会延续到青年期。
三、病因
戈谢病是由 GBA 基因的变化（突变）引起的。
所有三种形式的戈谢病都以常染色体隐性遗传方式遗传。包括经典遗传疾病在内的人类特征是两个基因相互作用的产物，一个来自父亲，一个来自母亲。
四、流行病学
所有形式的戈谢病都会影响同等数量的男性和女性。戈谢病 1 型是最常见的类型，占高加索人病例的 90% 以上。患有 1 型戈谢病的人通常在青春期表现出症状，但发病年龄从儿童期到成年期不等。戈谢病 2 型的发病年龄是婴儿早期。3 型戈谢病的发病年龄各不相同，但该病通常始于儿童期或青春期。戈谢病的神经性形式的频率，即此类病例的比例，在非高加索人中较高。
GD 患病率全球各地区不尽相同。一项系统分析统计全球每 10 万人中发病人数为0.7~1.75，是全球范围内最为常见的溶酶体贮积疾病之一。有德系犹太人血统的（系指中欧及东欧犹太人） 人群发病率最高，每 450 个德系犹太婴儿中就有 1 个患病。
一项国内的人口统计研究发现，中国东部人口中GD是排名第4的溶酶体贮积疾病。国内较为准确的GD发病率研究来自于上海一项以干血斑法筛查新生儿葡萄糖脑苷酯酶活性，发现GD的发病率为1 ：80 844。
瑞典北博滕省人口的估计患病率为50,000分之一。但是，在瑞典的北博滕地区，有一种3型戈谢病亚型发生率更高（诺尔博特尼亚戈谢病）。中国内地尚没有建成全国性的GD登记中心，全面的流行病学调查有待完善。
五、鉴别诊断
以下疾病的症状可能与戈谢病的症状相似。比较可能有助于鉴别诊断：
1
Tay-Sachs 病
Tay-Sachs 病是一种罕见的神经退行性疾病，其中一种酶（己糖胺酶 A）的缺乏导致大脑中某些称为神经节苷脂的脂肪（脂质）过度积累。这种神经节苷脂的异常积累导致中枢神经系统中细胞的进行性破坏。
与 Tay-Sachs 病相关的症状可能包括对突发噪音的过度惊吓反应、精神萎靡、丧失先前获得的技能（即精神运动退化）和肌肉张力严重减弱（肌张力减退）。随着疾病的进展，受影响的婴儿和儿童可能会在眼睛中层（特别是视网膜神经节细胞）出现樱桃红色斑点，逐渐丧失视力和耳聋，增加肌肉僵硬和运动受限（痉挛），最终瘫痪，大脑中不受控制的电干扰（癫痫发作）和恶化。
2
Niemann-Pick 病 (NPD)
Niemann-Pick 病 (NPD) 是一组罕见的脂肪代谢遗传性疾病。已确定至少五种类型的尼曼-皮克病（NPD 类型 A、B、C、D 和 E）。
A 型和 B 型症状是由于缺乏酸性鞘磷脂酶 (ASM) 而导致的，该酶是分解鞘磷脂所必需的，鞘磷脂是一种存在于所有组织中的脂肪物质，尤其是在大脑和神经系统中。这种缺乏会导致身体的许多器官（如肝脏、脾脏和大脑）中过量的鞘磷脂异常积累。C型症状的出现是因为无法调动胆固醇和其他物质，导致身体各个器官中这些物质过量。
所有类型尼曼-皮克病的常见症状包括皮肤、眼睛和/或黏膜黄染（黄疸）、运动技能的进行性丧失、喂养困难、学习障碍以及肝脏和/或脾脏异常肿大。肝脾肿大）。不同类型的尼曼-匹克病作为常染色体隐性遗传。
3
庞贝病
庞贝病是一种糖原贮积病。这种遗传性代谢紊乱是由先天性缺乏酶 α-1,4 葡糖苷酶（溶酶体葡糖苷酶；酸性麦芽糖酶）引起的，这种酶是分解糖原所必需的，糖原是身体的能量来源。
已经确定了三种不同形式的庞贝病。婴儿型的特征是严重的肌肉无力和肌张力异常减弱（肌张力减退），但没有肌肉萎缩，通常在出生后的头几个月内表现出来。其他异常可能包括心脏（心脏肿大）、肝脏（肝肿大）和/或舌头（巨舌）肿大。
进行性心力衰竭通常会在 12-18 个月大时引起危及生命的并发症。受累个体的器官受累程度可能不同，然而，骨骼肌无力通常伴随着最小的心脏受累。
在庞贝病的成人形式中，症状包括肌肉无力，例如在其他慢性肌肉疾病中发现的。症状的发作通常发生在第二到第四个十年。这种形式的疾病进展缓慢，没有心脏受累，但可能与严重的肺部并发症（呼吸衰竭）有关。
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Hurler 综合征 (MPS I)
Hurler 综合征 (MPS I) 是一组称为粘多糖症 (MPS 疾病) 的疾病之一，这是一种罕见的遗传性疾病，由某个特定溶酶体酶缺乏引起的，导致无法分解复杂的碳水化合物 (粘多糖）变成更简单的分子。
这些大的、未降解的粘多糖（也称为糖胺聚糖）在身体细胞中的积累会导致几种身体症状和异常。存在三种严重程度不同的 Hurler 综合征。
患有 Hurler 综合征的婴儿通常在出生时表现正常，但可能有腹股沟和脐疝、角膜混浊、肝脾肿大、舌头大、骨骼异常、生长不良和关节僵硬。Hurler 综合征是由缺乏 α-L-艾杜糖醛酸酶引起的。
六、诊断
对于不明原因的贫血和容易瘀伤的个体，尤其是脾脏和肝脏肿大和骨折的个体，应考虑诊断为戈谢病。戈谢病的诊断可以通过彻底的临床评估和各种专业测试来确认，特别是测量白细胞（白细胞）或皮肤细胞（成纤维细胞）中酸性 β-葡萄糖苷酶活性的测试（即酶测定）和遗传（DNA）分析因果基因缺陷（突变）。
1
葡萄糖脑苷脂酶活性检测
葡萄糖脑苷脂酶活性检测是 GD 诊断的金标准。当其外周血白细胞或皮肤成纤维细胞中葡萄糖脑苷脂酶活性降低至正常值的 30％以下时，即可确诊 GD。值得注意的是，少数患者虽然具有 GD 临床表现，但其葡萄糖脑苷脂酶活性低于正常值低限但又高于正常低限 30％时，需参考该患者血中生物学标志物结果（壳三糖酶活性等），进一步做基因突变检测，从而实现确诊。
2
骨髓形态学检查
大多数 GD 患者骨髓形态学检查能发现特征性细胞即戈谢细胞，该细胞体积大，细胞核小，部分胞质可见空泡。但该检查存在假阴性及假阳性的情况。当骨髓中查见戈谢细胞时，应高度怀疑 GD，但并不能确诊 GD，需在鉴别区分其他疾病的同时，进一步做葡萄糖脑苷脂酶活性测定。
3
基因检测
目前已发现的葡萄糖脑苷脂酶基因突变类型有 400 多种，相似的表型可有多种不同基因型，而相同基因型的患者临床表现、病程及治疗效果也不同。葡萄糖脑苷脂酶基因的突变类型具有种族差异，并与临床表型相关。
到目前为止，已发现中国人GD 基因突变类型约 40 种，以 L444P 为最常见的突变类型，可出现在有神经系统症状及无神经系统症状的 GD 各型患者中，其次为 F213I、N188S、V375L 和 M416V 突变类型。基因诊断并不能代替酶活性测定的生化诊断，但可作为诊断的补充依据并明确对杂合子的诊断。少数突变与患者的临床分型具有相关性，对判断疾病程度和预后具有指导作用。
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产前诊断
如果家族中存在已知的 GBA 基因突变，则可以进行戈谢病的产前诊断。检测可通过羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样 (CVS) 进行，但不常见，除非有 2 型戈谢病家族史。在羊膜穿刺术期间，取出并分析胎儿周围的液体样本（羊水），而CVS 涉及从胎盘的一部分中去除组织样本。产前诊断可以确定戈谢病的诊断，但不能确定疾病的类型。
七、治疗
主要目标是通过让患者进行正常的日常活动来提高他们的生活质量，例如在工作时不会感到过度疲劳或正常行走而不会感到关节疼痛。其他目标包括预防并发症的严重程度，例如骨密度降低至变薄、骨骼脆弱（骨质疏松症）或呼吸急促。
根据戈谢病的类型，对每位患者进行个体化治疗。
1 型戈谢病被认为是可治疗且轻微的，因为它不涉及神经系统症状，因为大脑不受影响。
由于婴儿时期的快速且不可逆转的脑损伤，目前认为 2 型不可治疗。
3 型仍涉及神经损伤，但这些症状的进展比 2 型慢。目前 FDA 批准的药物治疗选择包括酶替代疗法 (ERT) 和底物减少疗法 (SRT)。
酶替代疗法 (ERT) 已被证明对 1 型戈谢病患者有效。在ERT的研究中，贫血和低血小板计数得到改善，肝脏和脾脏的肿大已大大减少，骨骼表现有所改善。这些全身性表现在接受ERT的2型和3型戈谢病患者中也有所改善。然而，ERT并未有效减少或逆转与2型和3型戈谢病相关的某些神经系统症状。
既往临床观察中，异基因造血干细胞移植（HSCT）对非神经型GD有确切疗效，是潜在可能治愈GD的疗法。脾切除联合HSCT也被用于神经型GD治疗。对于部分难治性神经型GD患者，目前已有报道采用ERT序贯HSCT法治疗神经型GD，但HSCT并发症和病死率较高，目前仍缺乏对比HSCT和ERT的充分临床证据。欧美权威机构建议HSCT用于部分特定人群，且需慎重评估风险与获益。
文献：
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Pastores GM, Hughes DA. Gaucher Disease. 2000 Jul 27 [Updated 2018 Jun
作者：梅斯医学
编辑：Rita 仅供医生学习和交流