格隆汇9月2日丨佰仁医疗(688198.SH)公布，近日，经国家药品监督管理局审评，北京佰仁医疗科技股份有限公司自主研发的瓣膜成形环—三尖瓣成形环产品注册申报获得批准(国械注准20223131139)，这是公司现有瓣膜成形环的三尖瓣成形环升级产品，现将有关情况公告如下：

该产品是在公司原有瓣膜成形环产品大量用于国内患者三尖瓣修复的临床实践经验的基础上，对标进口最新一代三尖瓣成形环，兼顾未来随着人类寿命延长可能需要环中瓣再介入治疗需求的升级换代产品。

瓣膜成形术始于上世纪六十年代，主要解决因各种原因引起的瓣叶对合不良导致心脏瓣膜返流，通过成形手术重建瓣叶更好的对合，而借助各种瓣膜成形环的植入以获得更稳固的矫治效果。而瓣膜成形环作为一种植入器械不同于人工心脏瓣膜，其研发、植用以及不断改进完善经历了相对漫长的过程。

公司瓣膜成形环产品于2005年1月首次获准注册上市，填补了国内瓣膜修复产品的空白。上市近18年来，累计约10万余患者通过该产品的植入，修复了瓣膜功能而免于瓣膜置换，推动了瓣膜成形术在国内的开展与普及。长期以来公司瓣膜成形环产品市场占有率一直稳居领先地位，近年来瓣膜成形术上量加速，特别是三尖瓣成形，约为二尖瓣成形的1.5-1.7倍，新注册的三尖瓣成形环将为患者提供更好的治疗效果。