肺癌是癌症中的“头号杀手”，2020年，中国癌症新发病例中，男性肺癌患者和女性肺癌患者分别为54万人和28万人，其中非小细胞肺癌占肺癌的大多数。针对非小细胞肺癌患者的治疗需求，近日，国内知名创新药企，基石药业选择性RET抑制剂GAVRETO®在中国香港的新药上市申请已获批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者，这将给肺癌患者的治疗带去更多的希望与福音。
据了解，基石药业成立于2015年底，主要专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。目前公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，已经建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线，而具体到肺癌的治疗药物上，基石药业在非小细胞肺癌中布局的产品包括舒格利单抗、普拉替尼以及仍在临床研究阶段的洛拉替尼（针对ROS1突变），而从结果上来看，之前基石药业的普拉替尼、阿伐替尼以及艾伏尼布目前已上市，而这次，GAVRETO®是基石药业在中国香港第二款获批上市的新药。
GAVRETO®在中国香港获批是基于一项全球I/II期ARROW临床研究，该研究旨在评估GAVRETO®在RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。而谈及此次GAVRETO®在中国香港的获批上市，基石药业首席执行官江宁军表示，“继同类首创精准靶向药AYVAKIT®（avapritinib）在中国香港获批之后，我们欣喜地看到又一款精准靶向药物GAVRETO®在中国香港获批上市，该药从新药上市申请获得受理到成功获批仅用了4个月的时间。GAVRETO®已在中国大陆获批上市，我们非常高兴能够把这一创新疗法带给大中华地区的更多患者。一直以来，基石药业致力于为全球患者带来高质量的创新药物。未来，我们将不断努力，加速研发创新药物，以满足更多癌症患者的未尽之需。”
据悉，目前，基石药业已经获得了四款创新药的九项新药上市申请的批准，另外多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。可以说，基石药业用实力向市场展示了“基石速度”，实现了中国创新药产品更大的商业价值。