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本文为转化医学网原创,转载请注明出处

作者:Mia

导读:近日,有研究表明,我们体内的特定蛋白质可以促进或保护我们免受SARS-CoV-2感染,这有望为新的抗病毒疗法打开大门。研究人员使用CRISPR技术测试了每个人类基因对人类肺细胞中SARS-CoV-2感染的影响。他们发现,黏蛋白——肺部黏液的主要成分——似乎有助于阻止SARS-CoV-2病毒进入我们的细胞。

最近,科学家们在探索肺细胞和导致新冠肺炎的SARS-CoV-2病毒之间的微观战斗方面迈出了重要的一步。加州大学伯克利分校领导的一项研究发现,我们体内的特定蛋白质可以促进或保护我们免受SARS-CoV-2感染,这有望为新的抗病毒疗法打开大门。

这项研究于本周发表在《Nature Genetics》杂志上,研究人员使用CRISPR技术测试了每个人类基因对人类肺细胞中SARS-CoV-2感染的影响。他们揭示了病毒依赖于感染细胞的新途径,以及帮助保护免受病毒感染的抗病毒途径。值得注意的是,黏蛋白——肺部黏液的主要成分——似乎有助于阻止SARS-CoV-2病毒进入我们的细胞。

该研究的共同主要作者、加州大学伯克利分校公共卫生学院 Eva Harris实验室的博士后研究员Scott Biering说:“我们的数据表明,粘蛋白作为一种屏障,对限制SARS-CoV-2感染发挥着关键作用,它是试图进入我们肺部上皮细胞的病毒的屏障。此外,个人肺部的粘蛋白表达水平也可能会影响COVID-19疾病的进展。”

这项研究汇集了来自10个机构的研究人员,Arc研究所的联合创始人Patrick Hsu是该研究的首席研究员。加州大学伯克利分校公共卫生教授Harris和斯坦福大学医学院助理教授 Silvana Konermann是这项研究的资深合著者。其他合作者来自斯坦福大学、北卡罗来纳大学教堂山分校、耶鲁大学医学院和康奈尔大学,涉及免疫学、生物工程、流行病学、分子生物学和遗传学等学科。

研究人员一起试图确定SARS-CoV-2病毒是如何进入人类细胞并在患病期间如此高效地复制的。他们还试图确定人类细胞中有潜力能对抗感染的特定防御机制,这有望激发新的治疗策略。

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https://www.nature.com/articles/s41588-022-01131-x

复杂的黏蛋白

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团队发现,肺细胞膜中的粘蛋白MUC1和MUC4可以保护肺细胞免受感染。这个发现令人惊讶,因为此前的研究表明,黏液堆积可能是一些人患上covid -19重症的原因(黏液会使人呼吸困难),并建议使用药物耗尽黏液。

然而,黏蛋白是复杂的,需要更多的研究来完全了解它们。研究人员发现,其他分泌到肺部黏液层的粘蛋白——MUC5AC 和MUC5B,不仅无法阻止SARS-CoV-2感染,甚至有时会促进病毒感染。Biering表示,每个人产生的粘液类型和数量可能会导致不同的SARS-CoV-2感染结果,并导致不同的治疗策略。“能够产生大量正确类型的粘液的人可能会受到很好的保护。但那些产生大量错误类型粘液的人可能会有较大的感染风险,而那些只产生少量正确类型的人也可能面临较大的风险。”

这也是研究人员研究SARS-CoV-2病毒如何与人类肺细胞相互作用的第一项研究,标志着COVID-19研究的关键进展。

“众所周知,我们自身的蛋白质可以促进或抑制病毒感染,”Biering说,“但这是首次在人肺上皮细胞中对这些宿主细胞蛋白进行系统研究,以应对SARS-CoV-2感染。

过去对SARS-CoV-2感染的研究中,使用的细胞类型不天然含有肺部感染病毒的受体或其他途径。在这项研究中,研究人员希望使用一种更有关联的细胞类型,即位于肺内表面的名为Calu-3的人类上皮细胞,以设法对人类SARS-CoV-2感染涉及的生物学有更准确的了解。

全基因组CRISPR

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研究人员进行了全基因组CRISPR功能获得和功能丧失筛选,以消除或过表达人类基因组中的每一个基因。然后,他们测量了这些基因表达变化对人肺上皮细胞中SARS-CoV-2感染的影响。

Hsu说:“你可以在人类细胞上进行大规模并行的‘饥饿游戏’式的实验,看看当病毒感染肺部细胞时,你可以改变哪些基因来调整它们的生存或生长能力。”

研究人员的筛选成功地识别了数百个对SARS-CoV-2复制至关重要的基因,以及数百个可以限制SARS-CoV-2的基因。他们将黏蛋白确定为细胞感染的关键限制因素,不论在小鼠模型还是人类中。他们还研究了粘蛋白如何与其他呼吸道病毒相互作用,包括甲型流感病毒、人类副流感病毒、普通感冒冠状病毒和呼吸道合胞病毒。与SARS-CoV-2一样,结果是不可预测的。“我们展示的是黏蛋白广义上是抗病毒的,但实际情况要复杂得多,”Hsu说,“事实上,在一些病毒中,我们发现黏蛋白过度表达实际上似乎增加了传染性。

更好地理解病毒与粘蛋白的相互作用在未来的工作中至关重要,目前的发现为之提供了一个很好的起点。Sarnik说:“这项研究帮助我们更多地了解这种病毒,并为进一步研究可药物靶点开辟了新途径。”

参考资料:

https://medicalxpress.com/news/2022-07-human-lung-proteins-advance-thwart.html

注:本文旨在介绍医学研究进展,不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导,请至正规医院就诊。

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