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项目介绍
“一项评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2期研究（研究编号：BGB-A317-212）”临床研究正在进行，本研究已获得国家食品药品监督管理局批准，登记号：CTR20211874。
入选标准
主要入选标准：
1.年龄≥18岁；
2.经组织学和/或细胞学证实的头颈鳞癌、肾癌、胃癌/胃食管结合部腺癌患者：
队列B：复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌患者，既往未接受过针对晚期疾病的全身抗肿瘤治疗。鼻咽部原发肿瘤不符合条件；
队列D：以透明细胞癌为主要成分的晚期肾癌患者，既往未接受针对晚期疾病的全身抗肿瘤治疗；
队列E：晚期胃癌、胃食管结合部腺癌患者，既往接受过针对晚期疾病的一线全身抗肿瘤治疗；
3.根据ERCIST1.1，至少有1个可测量病灶。
排除标准
主要排除标准：
1.既往使用过仑伐替尼或抗PD-1、抗PD-L1或抗PD-L2药物治疗。
研 究 中 心
研究中心名称
城市
主要研究者
湖南省肿瘤医院
湖南省
长沙市
韩亚骞
江苏省肿瘤医院
江苏省
南京市
冯继锋
广西壮族自治区人民医院
广西壮族自治区
南宁市
瞿申红
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