格隆汇7月15日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告,GAVRETO®(pralsetinib)在中国香港的新药上市申请已获批准,用于治疗转染重排(“RET”)基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌(“NSCLC”)成人患者。GAVRETO是中国香港首个获批用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC的高选择性RET抑制剂。GAVRETO成为基石药业在中国香港第二款获批上市的新药。同时,GAVRETO是基石药业在大中华地区获得的第九个新药上市申请的批准。

GAVRETO是一种强效、选择性RET抑制剂,由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines Corporation (NASDAQ: BPMC) 开发。基石药业与Blueprint Medicines达成了在大中华地区开发及商业化GAVRETO的独家合作和许可协议,包括中国大陆,中国香港,中国澳门及中国台湾。

基石药业首席执行官江宁军博士表示:“继同类首创精准靶向药AYVAKIT®(avapritinib)在中国香港的新药上市申请获批之后,我们欣喜地看到又一款精准靶向药物GAVRETO在中国香港的新药上市申请获批,该药从新药上市申请获得受理到成功获批仅用了4个月的时间。GAVRETO已在中国大陆获批上市,我们非常高兴能够把这一创新疗法带给大中华地区的更多患者。一直以来,基石药业致力于为全球患者带来高品质的创新药物。未来,我们将不断努力,加速研发创新药物,以满足更多癌症患者的未尽之需。”