CAR-T+mRNA 疫苗治疗实体瘤，获欧洲药监局优先药物资格
打开网易新闻 查看更多图片
近日，BioNTech 公司的名为 BNT211 的实体瘤 CAR-T 疗法获得了欧洲药品管理局优先药物（PRIME）资格。在此前的4月10日，BioNTech 在美国癌症研究协会（AACR）2022 年会上公布了 BNT211 的I/II期临床试验 (NCT04503278) 的最新进展，该疗法显示出良好的安全性和明显的初步治疗效果，在16名实体瘤患者中，客观缓解率43%，疾病控制率86%。值得一提的是，这项正在进行的临床试验是世界上首次利用 mRNA 疫苗来增强CAR-T 细胞功能的尝试，也是第一个靶向 CLDN6 的细胞疗法。
更多热点资讯、洞察分析、研究报告、直播讲座……敬请关注【硬科技】
欢迎在各大平台认准蓝色logo的【硬科技】！
在这里看见、读懂和连接硬科技！我们聚焦光电芯片、人工智能、航空航天、新能源、智能汽车、生物医药、科创金融等行业，并依托于科技创新情报SaaS服务商智慧芽所拥有的独特科技情报数据优势，与读者一起看见技术趋势，读懂硬科技产业，连接创新未来。“硬科技”由智慧芽创新研究中心出品。