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6月27日,复星医药与安进宣布已就安进的两款创新药物——欧泰乐®和Parsabiv®在中国境内(不包括港澳台地区)的商业化授权许可先后达成合作。此次合作将使安进借助复星医药在中国的商业能力,以更快的速度将这两款产品惠及中国的银屑病和慢性肾病患者。

复星医药董事长吴以芳表示:“我们很高兴能与安进达成这项合作,将欧泰乐®和Parsabiv®这两款创新药物惠及中国患者。复星医药深耕包括银屑病在内的自身免疫性疾病和慢性肾病领域多年,我们非常了解中国患者对更优治疗方案的迫切需求。未来,我们将与安进携手合作,发挥我们在这些领域的布局优势,提升患者的用药可及性,帮助他们尽早获益于这些创新药物,控制疾病并改善生活质量。”

“我们致力于让创新药物加速造福更多中国患者,此次携手本土企业合作正是我们兑现这一承诺的体现,”安进副总裁兼中国总经理许蔼龄女士表示:“复星医药在中国的这些疾病领域具备广泛的业务布局、丰富的经验和可靠的信誉,通过授权其这两款产品,我们可以优势叠加、协同并进,确保安进的创新产品能够惠及更多患者,同时也使安进在中国专注于心血管和骨健康的核心疾病领域。”

欧泰乐®(阿普米司特片)于2021年8月获得国家药品监督管理局批准,用于治疗符合接受光疗或系统治疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成人患者。欧泰乐®是中国首个也是目前唯一一个获批用于斑块状银屑病治疗的口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,为中国患者管理疾病和提高生活质量带来更多治疗选择。目前,我国约有650万银屑病患者1,中重度患者约占57.3%2。

Parsabiv®已于2016年11月和2017年2月先后获欧洲药品管理局(EMA)和美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗正接受血液透析治疗的成年慢性肾脏病患者的继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)。Parsabiv®在中国正处于产品上市申请中。SHPT是慢性肾病维持性血液透析患者常见的并发症之一。我国成人慢性肾病患者(CKD)患病率为10.8%3。数据显示,2019年底我国透析患者已增长到73.5万人4,其中血液透析是我国透析患者的主要治疗方式,而SHPT在血液透析患者中的发病率为47%-58%4。

关于复星医药

上海复星医药(集团)股份有限公司(“复星医药”,股票代码:600196.SH,02196.HK)成立于1994 年,是一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团,直接运营的业务包括制药、医疗器械与医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控股覆盖到医药商业领域。

复星医药以患者为中心、临床需求为导向,通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的合作模式,丰富创新产品管线。围绕肿瘤及免疫调节、代谢及消化系统、中枢神经系统等重点疾病领域,复星医药搭建和形成了小分子创新药、抗体药物、细胞治疗技术平台,并积极探索 RNA、溶瘤病毒、基因治疗、靶向蛋白降解等前沿技术领域,提升创新能力。

在“4IN”(创新 Innovation、国际化 Internationalization、整合 Integration、智能化 Intelligentization)战略的指导下,复星医药将秉承“创新转型、整合运营、稳健增长”的发展模式以及为股东创造价值的信念,不断加强创新研发和许可引进能力,丰富产品线,强化全球化布局,同时,积极推进医疗健康产业线上线下布局,致力于成为全球主流医疗健康市场的一流企业。

了解公司更多资讯可登录官网:www.fosunpharma.com。

复星医药前瞻性声明:

本新闻稿包含前瞻性声明。除本新闻稿所载的历史事实陈述外,所有包括但不限于本公司商业战略的讨论,关于未来运营、利润率、盈利能力、流动性和资本资源、本公司行业未来发展和主要市场总体经济未来发展的预期的讨论,以及任何在此之前、之后或包括诸如“期望”、“寻求”、“相信”、“计划”、“打算”、“估计”、“项目”、“预期”、“可能”及“将要”等与公司或其管理层有关的类似词语或陈述,均旨在确定前瞻性陈述。这些陈述受某些已知和未知的风险、不确定性和假设的影响可能导致公司的实际结果、业绩或成就与这些前瞻性声明所表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。因此,您不应过分依赖任何前瞻性的资料。根据适用的法律、规则和条例的要求,无论是由于新的信息、未来事件或发展或其他原因,本公司没有也不承担任何更新或以其他方式修改本新闻稿中的前瞻性声明的义务。在本新闻稿中,有关公司意向的声明或参考文献自本新闻稿发布之日起生效。任何此类意图都可能随着未来的发展而改变。本新闻稿所载的所有前瞻性声明均参照上述告诫性声明加以限定。

关于安进公司

安进公司致力于通过释放生物学潜力,造福全球患有严重疾病的患者。为了实现这个愿景,安进长期专注于人类创新药物的探索、研发、生产和销售,并通过借助前沿人类遗传学等工具,力求揭示疾病的复杂性,洞察人类生物学的基本机制。

安进聚焦于有巨大医疗需求且远未被满足的疾病领域,利用自身在生物制药方面的先进经验,旨在为提升人类健康水平和生命质量做出杰出贡献。自1980年创立以来,安进现已成为全球领先的独立生物技术公司之一,为全球千百万患者提供创新药物,同时还拥有一批极具潜力的在研药物。

如需了解更多信息,请访问www.amgen.com 并关注www.twitter.com/amgen。

关于安进中国

自2012年进入中国以来,安进始终以服务患者为使命,立足科学与生物技术,致力于造福中国患者并改善公共健康水平。安进中国总部设于上海,业务覆盖全国100多个城市。在中国,安进聚焦心血管疾病、骨健康、炎症、血液/肿瘤等亟待满足的核心疾病领域的业务,为患者提供创新和更优的治疗选择。

如需了解更多信息,请访问www.amgen.cn,并关注“安进Amgen”安进中国官方企业微信公众号。

参考文献:

1. 中华医学会皮肤性病学分会银屑病专业委员会.中国银屑病诊疗指南(2018简版)[J].中华皮肤科杂志,2019,52(4):223-230.

2. Chen, K., Wang, G., Jin, H., Xu, J., Zhu, X., Zheng, M., & Gu, H. (2017). Clinic characteristics of psoriasis in China: a nationwide survey in over 12000 patients. Oncotarget, 8(28), 46381–46389.

3. Zhang, L., Wang, F., Wang L, et al. Prevalence of chronic kidney disease in China: a cross-sectional survey [J]. Lancet, 2012, 379(9818): 815-822.

4. 全国血液净化病例信息登记系统, 2020.