美国消费者新闻与商业频道（CNBC）6月9日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）发言人周三表示，授权诺瓦瓦克斯新冠疫苗在美国使用之前，需要审查该公司制造工艺的变化。

美国FDA的独立疫苗专家委员会当地时间周二投票认可诺瓦瓦克斯疫苗在美国使用，此前他们已审查该疫苗的安全性和有效性数据。

美国FDA在一份声明中表示，诺瓦瓦克斯于6月3日通知该机构其制造工艺的变化，即在独立疫苗专家委员会预定审查其疫苗安全性和有效性数据的几天前。

报道指出，在新冠大流行期间，美国FDA在独立疫苗专家委员会给予认可后通常迅速采取行动。辉瑞、莫德纳和强生疫苗在委员会认可后第二天就获得美国FDA授权。FDA对诺瓦瓦克斯疫苗的授权则可能需要更长时间。