Artist:Irene Sheri
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功效护肤圈
再“造神”
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很佩服我国广告文案创作者的“造神”能力。前几天「化学家团队」的小姐姐发给我一篇文章，讲“用护肤品改变血管来抗衰”。作为天天与皮肤、血管、细胞打交道的生物医学博士，用她的话说就是“我连编，都编不出来”。
当然，“夸”到这个程度的还是少数，现在更多的，是把一个原本不错、但算不上特别神奇的成分／产品，非要捧到天上，打造成“天花板”。比如我们表达过好几次想法的【玻色因】，虽然是个很好的成分（结构明确、机理清晰、绿色环保、温和）,但由于研究只证明了其对ECM中的【GAG糖胺聚糖】的更新有促进作用，所以并不是“无可替代”的best in class，更算不上抗衰的头牌或刚需——像【有渗透技术加持的信号类胜肽】和【VA】，就都能取代【玻色因】的作用；甚至极小分子的玻尿酸也能促进GAG；但【玻色因】却无法替代【信号类胜肽】和【VA】。
作为知名大厂，欧莱雅的研发端对于【玻色因】的态度其实一直都挺客观的，发表的论文中也没把【玻色因】的效果夸到国内宣传中这样“天上有地上无”，甚至都没有把它归类为【修复成分】，而是做为促进代谢／更新的成分。并且在欧莱雅发表的论文中，也并没在人体外观数据上展现出特别惊人的显著效果。
因此，欧莱雅的【玻色因】产品，在美国和欧洲市场上的推广用语都非常“朴素”，远远～远远～远远～没有国内这么夸张。这些我们都在【玻色因】的科普文中写过：
时光机
这两年同样经历了“中式爆红”的成分，除了【玻色因】，一定也少不了【油橄榄提取物】，数不清的“新国货”跟风堆料，连原料价格都跟着暴涨＋断货。
在天猫上搜“油橄榄精华”，相关品牌铺满一屏，既有SKII、海蓝之谜、娇兰这样的老牌巨头，也有润百颜、夸迪、菜鸟和配方师这一类成分党新秀。
618预售期，某品牌单款油橄榄精华，就蝉联了修复精华回购榜榜首。
一时之间，“油橄榄”火到没边儿了。被很多网友奉为猛药的必备打底精华，舒缓、褪红、抗炎、修复的救世主。「早C晚A党」如果不备一瓶橄榄精华，就不安心。
今天咱们就来严肃的聊聊这个面市已久、却突然被我国市场选中的“幸运儿”。
油橄榄提取物：
来自于橄榄叶
油橄榄(OleaeuropaeaL)是木犀科(Oleaceae)齐墩果属的油料作物。橄榄树确实全身都是宝，除了果实可以提取橄榄油外，橄榄树叶甚至是橄榄油榨取后的废水中都含有一定的有益物质。而的【油橄榄提取物】，其实是橄榄树叶的提取物。
橄榄叶的临床历史悠久，用途广泛。在中东，橄榄叶茶被用来治疗咳嗽、喉咙痛、发烧、皮肤炎症、膀胱炎等疾病。在19世纪中叶，西方国家用橄榄叶茶对抗疟疾。现代医学中，一些含有橄榄叶的药物被用来对抗糖尿病、心血管疾病、普通感冒和尿路感染等。
【橄榄叶】中的活性成分
橄榄叶中包含多种生物酚（如酚酸、酚醇和黄酮类化合物等）。这些成分的种类和含量，取决于橄榄树的品种、叶子的成熟程度、气候和地理起源等。也就是说，虽然都叫【油橄榄提取物】，但不同原料、甚至同一原料的不同批次，其功效成分和浓度，也可能差别很大。
橄榄叶中的【生物酚】，与橄榄花、果实和树枝中的【生物酚】种类不完全相同。此外，橄榄叶中还含有亲油性化合物，如饱和烃、角鲨烯、蜡、α-生育酚、甘油三酯、β-胡萝卜素、直链醇和少量脂肪酸（棕榈酸、油酸和亚油酸）。还含有一种仅由木犀科合成的糖醇——【甘露醇】。
【橄榄苦苷】：
油橄榄提取物中最重要的成分
虽然【生物酚】是广泛存在于诸多水果和蔬菜中的，但橄榄叶中也有一些比较特别的成分，比如：【橄榄苦苷】这样的类环烯醚萜，就仅存在于木犀科植物中。
【橄榄苦苷】是【油橄榄叶提取物】中最主要的生物活性化合物。不仅如此，【橄榄苦苷】的水解产物也具有药理作用。在油橄榄中，叶子中的【橄榄苦苷】含量最高（每千克橄榄叶中含有10－140 g橄榄苦苷）。由于科研人员现在普遍认同“橄榄叶的健康益处主要归功于【橄榄苦苷】”，因此，橄榄苦苷（Oleuropein）就成为了【油橄榄叶提取物】研究中被最重点讨论的成分。
细胞、及口服数据
虽然保健品市场上还很少见到【橄榄苦苷】和【橄榄叶提取物】的身影，但人类食用橄榄的历史可是相当悠久，所以和很多“口服转外涂”的成分一样，【橄榄苦苷】和【橄榄叶提取物】的口服研究，也要远远早于护肤品的外涂研究，并且也比外涂功效的研究更深入。
▲橄榄苦苷（Oleuropein）及两种水解产物（Elenolic acid和Hydroxytyrosol）
口服的：
抗氧化功效
橄榄叶中的多种酚类成分，如黄酮类化合物（Flavonoids）、芦丁（Rutin）、儿茶素（Catechin）和木犀草素（Luteolin），都具有清除自由基的活性。
【橄榄叶提取物】组成复杂，但由于类黄酮、橄榄甙和酚类之间的协同抗氧化作用，在实际应用中，【橄榄叶提取物】可能比单独使用分离纯化后的【橄榄苦苷】更高效。一种解释是【橄榄苦苷】的降解物质同样具有很强的抗氧化性，能提升【橄榄叶提取物】中的总抗氧化能力。另一种解释是，抗氧化性的增强可能与【橄榄叶提取物】中各种生物酚的协同作用有关。（文献[1]）
也有研究者测试了包括【橄榄叶提取物】在内的几种天然植物萃取物在体外的抗氧化能力（包括：DPPH·自由基清除能力，ABTS·+自由基清除能力，铁还原抗氧化 (FRAP)，氧自由基吸收能力（ORAC）等）。以这个研究的结果为依据，提出了一个抗氧化能力排序：鞣花酸 > 芝麻酚 > 橄榄叶提取物 > 叶黄素。（文献[2]）
说人话
1⃣️【油橄榄提取物】中含多种抗氧化成分，且使用混合提取物的抗氧化能力>单一成分（如含量最高的【橄榄苦苷】）。
2⃣️ 当【橄榄叶提取物】与其他天然提取物对比时，【橄榄叶提取物】的抗氧化效果并不算突出。
注射、口服的：
舒缓修护功效
一项研究测试了【橄榄苦苷】对老年雄性小鼠皮肤伤口愈合的影响。（文献[3]）
24只16个月大的雄性Balb/c小鼠被平均分为对照组和实验组。在乙醚麻醉下，在后颈处做一个1厘米长的伤口。实验组小鼠每天注射50mg/kg 【橄榄苦苷】，共7 天。对照组仅接受蒸馏水。
✅ 结果显示：
【橄榄苦苷】减少了受伤第3天和第7天后伤口部位的细胞浸润（【细胞浸润】是指，一些病理组织向周围扩散的现象）。与对照组相比，实验组的胶原纤维沉积明显增加，再上皮化程度更高（P<0.05）。【说人话】就是，接受【橄榄苦苷】注射的小鼠，伤口愈合更快。
▲图 A：第三天对照组；B：第三天实验组；
C：第七天对照组；D：第七天实验组
此外，与对照组相比，实验组在切口后第3天和第7天收集的样本中，血管内皮生长因子蛋白（VEGF）表达水平有所增加（P<0.05）。VEGF是促进血管生成和伤口愈合的前血管生成因子。老化皮肤受伤后，血管的新生是伤口愈合的主要因素。VEGF表达的增加，会促进血管生成，从而促进伤口愈合。简单理解就是，注射【橄榄苦苷】的老年小鼠可以表达更多的VEGF，有利于促进皮肤损伤愈合。
▲第三天和第七天（Cg：对照组；Tg：实验组）血管内皮生长因子（VEGF）的蛋白表达水平
另外，日本的研究人员测试了【橄榄叶提取物】及单独【橄榄苦苷】对 C57BL/6J 小鼠急性UVB 照射引起的皮肤损伤的影响。测试小鼠每天口服橄榄叶提取物（300或1000mg/kg）和橄榄苦苷（25或85mg/kg）两次，持续14天。在前5天每天照射UVB，之后每隔一天照射一次，持续9天。（文献[4]）
✅结果显示：
口服【橄榄叶提取物】或【橄榄苦苷】，都抑制了UVB引起的皮肤损伤、并抑制了皮肤晒黑。具体表现包括，抑制皮肤厚度增加，降低黑色素颗粒面积、降低基质金属蛋白酶-13 (MMP-13) 的表达。
▲正常小鼠、急性UVB照射小鼠（对照）、橄榄叶提取物处理的 UVB 照射小鼠和橄榄苦苷处理的 UVB 照射小鼠的染色的表皮厚度 (A)，真皮的细胞外基质厚度(B) 和黑色素颗粒（C）
并且，实验数据显示，口服量越大，效果一般越好。所以，如果想达到相同的抵御光损伤效果，【橄榄叶提取物】的服用量要比【橄榄苦苷】更大。侧面说明，修复UVB引起的光损伤，主要是【橄榄苦苷】在起效。
老生常谈的MMPs酶会降解细胞外基质(ECM)中的各种蛋白质，导致皮肤松弛老化。而【橄榄提取物】及【橄榄苦苷】能抑制UVB引起的皮肤损伤的作用机理，一部分是由于抑制了真皮中细胞外基质的降解，另一部分就是抑制了由辐射引起的MMP-13的水平和活性氧的增加，来促进表皮细胞的增殖。
▲口服橄榄叶提取物或橄榄苦苷后，MMP表达减少
说人话
1⃣️ 注射橄榄提取物，在动物实验中显示，可以促进伤口愈合；
2⃣️ 口服橄榄提取物或橄榄苦苷，在动物实验中显示，可以降低UVB照射引起的皮肤损伤和黑色素沉着。
美黑？美白？
Benolea® (EFLA®943) 是一种标准化的可安全食用的【橄榄叶提取物 (DOLE) 】。一项细胞实验的结果表明
DOLE可以提高黑色素活性。通过增加黑色素分泌和刺激黑色素细胞树突的能力，来显著提高细胞外黑色素的水平。因此，作者称DOLE有望成为治疗白斑和白发的促着色剂。但对于我们亚洲菇凉来说，这种橄榄叶提取物，则有可能抑制美白，让肤色加深。（文献[5]）
但这恰恰与日本科学家完全相反结果：日本的实验结果称在急性UVB照射后，橄榄提取物是会抑制皮肤黑色素颗粒的产生。
说人话
由此可见，【橄榄提取物】外涂或口服的护肤效果，还有很多未解疑问，还需要更深入、更全面的科学机理研究，和更广泛的临床数据。
抗炎
有研究称【橄榄苦苷】及橄榄苦苷分解物【Hydroxytyrosol】具有抗炎作用， 这些作用主要归因于它们清除吞噬细胞（如中性粒细胞）产生的活性氧 (ROS) 的能力（抗氧化）。
除此之外，在体外细胞实验中，科学家发现【橄榄苦苷】以及橄榄苦苷分解物【Hydroxytyrosol】的抗炎特性，还可能通过抑制AKT、p38和ERK1/2MAP激酶，从而抑制中性粒细胞的脱粒和趋化性来实现。中性粒细胞在宿主防御中起着关键作用，是第一个迁移到炎症部位的细胞（即趋化性），中性粒细胞的脱粒和趋化性是两种主要的促炎功能。
简单说，就是【橄榄苦苷】以及橄榄苦苷分解物【Hydroxytyrosol】在体外细胞实验中显示出可能起到抗炎作用（通过抑制中性粒细胞的脱粒和趋化性、及清除ROS）。（文献[6]）
▲不同浓度的【橄榄苦苷】以及橄榄苦苷分解物【Hydroxytyrosol】（0至100 μM）对中性粒细胞的脱粒的抑制百分率
▲不同浓度的【橄榄苦苷】以及橄榄苦苷分解物【Hydroxytyrosol】（10至100 μM）对中性粒细胞的趋化性的抑制百分率
在动物实验中，有科学家测试了注射从橄榄叶中纯化出的【橄榄苦苷】以及橄榄苦苷分解物【Hydroxytyrosol】，在小鼠体内的抗炎效果。（文献[7]）
科研人员给爪部水肿的小鼠，分别腹腔注射：
（1） 10% 吐温80溶液（对照组）；
（2）已知的抗炎药物（ASL，注射量为300mg/kg）；
（3）榄苦苷分解物【Hydroxytyrosol】（注射量分别为100、200和300 mg/kg）；
（4）【橄榄苦苷】（注射量分别为100、200和300mg/kg）。
✅结果显示：
抗炎药物 ASA （300mg/kg）3 小时后抗炎效率为 81.32%。不同含量的【橄榄苦苷】（100、200和300mg/kg）对爪水肿的最大抑制效率分别为 69.84%、83.53%和88.77%。在处理2h后，【Hydroxytyrosol】（100、200和300mg/kg）分别表现出83.93、84.93和92.57% 的水肿抑制。
简单讲，在这项动物注射实验中，【Hydroxytyrosol】的抗炎活性，高于【橄榄苦苷】和【抗炎药物ASL】。
说人话
【橄榄提取物】以及其分解物【Hydroxytyrosol】的抗炎功效，目前有少量的动物体内注射、以及体外细胞实验结果来证明。
但外涂的抗炎效果，目前还没有明确的科学验证，还需要更深入、更全面的科学研究，和更广泛的临床数据。
作为护肤品外涂的研究
说了半天，都还是【橄榄提取物】和【橄榄苦苷】在口服或注射时的功效研究。但这些不能做为外涂【橄榄提取物】的功效佐证。
想弄清楚作为护肤品，【油橄榄提取物】到底是什么level，还得看专门针对外涂的机理和临床研究。
有体外研究表明，【油橄榄叶提取物】可以作为防晒霜的辅助成分，帮助吸收紫外光，具有一定的SPF值。在实际的护肤品研究中，【橄榄叶提取物】（或橄榄苦苷）的主要功能，也以为皮肤提供光保护为主，并不是大家想象的抗敏、修复屏障功能。（文献[8]）
在欧玛PHYTO-C的一项商业研究中，评价了一种使用了含【橄榄叶提取物】的面霜，对面部年轻化的功效。实验有36名女性参与者，年龄范围从20到65岁，她们的皮肤出现光老化（皱纹、皮肤粗糙、干燥、不规则色素沉着、毛细血管扩张、蜡黄和褐斑）。（文献[9]）
实验组将0.6克含【橄榄叶提取物】的乳霜（SUPERHEAL™ O-Live Cream PhytoCeuticals, Inc, USA）涂抹在整个面部，每天两次，持续2个月。在涂用1个月、2个月、及停止使用后1个月时，分别进行临床评估。在整个治疗期间没有使用其他产品。
✅结果显示：
涂用2 个月含【橄榄叶提取物】的乳霜后，透皮水分丢失（TEWL）下降，并在停止治疗后1个月保持该结果。2个月后皮肤水合也有增加。但黑色素和红斑水平降低并不十分明显，美白、淡斑效果有限。另外，涂用面霜2个月后，皮脂分泌水平下降，更适用于油皮。
在使用1个月后，仅发现皱纹减少。在使用2个月后，皱纹、粗糙度和皮肤脱皮有缓解。停用一个月后，粗糙度等有所反弹。
因此，这项研究的科研人员在文献中明确提出：
1⃣️ 需要坚持使用面霜2个月以上。
2⃣️ 使用时间太短或停用，都起不到预期护肤效果。
▲ (A) 基线、(B) 治疗后 1 个月、(C) 治疗后 2 个月和 (D) 停止治疗后 1 个月，使用 Visioscan®VC 98 从参与者的脸颊拍摄的图像
▲ (A) 基线、(B) 治疗后 1 个月、(C) 治疗后 2 个月和 (D) 停止治疗后
然而欧玛的这项研究在科学性上仍存疑。最大的问题在于这项研究没有对照组，也就是在实验中没有使用「不添加橄榄叶提取物的乳霜」作为对照，所以无法100%确认到底是乳霜中的【橄榄叶提取物】起了护肤功效？还是其它基质类成分的效果？当然，客观来讲，并不是所有的功效，都必须有对照组才能确认，但这个橄榄叶乳霜测评中展现出的主要功效（皮肤水合度增加、TEWL下降、粗糙度下降），是大多数【基质类成分】也可以实现的——毕竟乳霜状产品自带具有保湿功效的基质成分，甚至含有封闭型成分，都有降低TEWL、增加皮肤水合度的作用。而必须指望【活性物成分】才能实现的效果，如美白、祛斑，在这个临床试验中的效果又不明显。
还有一项研究，测试了含有【橄榄苦苷】的乳液／乳膏的光保护效果。（文献[10]）
10名20-30岁的健康女性受试者参加了本研究，VE被用作参考对照物。研究中考察了几种皮肤参数：屏障功能、皮肤颜色和微循环。结果表明，【橄榄苦苷】通过减少红斑（22%）、透皮水分丢失(35%)和血流(30%)，表现出一定的光保护功能。
▲（左）红斑减少（中）透皮水分丢失（右）血流减少（A，B组为两种含橄榄苦苷乳液和乳膏，共7名被试者）
说人话
目前没有看到太多科学界关于外涂【油橄榄提取物】可以修复屏障、去红抗敏维稳抗炎的研究。
反而针对光损伤的研究还更多些。
比“老前辈”更厉害吗？
现在火上天的各路「橄榄精华」，主推功效是修复皮肤损伤、抗炎舒缓（用来给猛药打底）。贵的上千块，便宜的也要几百大洋。相比市场已经不稀罕炒的“白菜价”成分，真的更好吗？
要说便宜大碗的老牌皮肤损伤修复成分，【积雪草提取物】必须拥有姓名：
抗炎、促进受伤部位的胶原蛋白表达，所以可以加快痘印的修复速度、促进伤口愈合。附带一点点抵御光损伤的作用。我们就用它来举例，和【油橄榄提取物】简单对比一下
【积雪草提取物】的主要功效成分：以三萜类、多炔烯烃类、挥发油类为主。其中三萜类是积雪草中最重要的功效成分，包括积雪草苷，羟基积雪草甙，积雪草酸，羟基积雪草酸。另外积雪草还包含黄酮类、生物碱、氨基酸、脂肪酸、甾醇、糖、鞣质和多元酚等成分。
从功效成分看，【积雪草提取物】与【橄榄提取物】都共同包含的功效成分有：黄酮类、酚类成分。自己独有的特别成分是：【积雪草提取物】中含有的三萜类成分，【橄榄提取物】中特有橄榄苦苷。
针对【积雪草提取物】的研究
我们以2014年的一篇综述文章为基础，其中总结了有关【积雪草提取物】促进伤口愈合、抗炎、抗菌等功能的科学研究，包括体外细胞实验，体内实验以及人体临床实验。（文献[11]）
可以看到，作为老牌促愈合成分，在研究数目、研究深入程度、实际应用检验次数等多个方面，数据都是比【油橄榄提取物】更加全面。
橄榄提取物 vs 积雪草提取物
对比总结
1
成分：
共有的成分包括黄酮类、酚类等常见的植物提取物成分。【积雪草】中的独特功效成分为三萜类，【橄榄提取物】中特有成分为橄榄苦苷。
2
功效：
在科学研究数据中， 外涂【积雪草提取物】和【橄榄提取物】都体现出一定的光保护的作用。
但二者的作用机理不同：
【橄榄苦苷】主要通过抑制MMP-13的活性，抑制蛋白分解；而【积雪草提取物】则通过促进胶原蛋白合成来对抗光损伤。
3
抗炎、促进伤口愈合，谁更厉害？
从公开发表的科研数据来看，【橄榄提取物】的修复作用，主要体现在光保护方面。
对于市场营销中最主要宣称的促进伤口愈合、抗炎修复功效，外涂【橄榄提取物】的相关研究数据很少，仅有一些体外细胞或动物体内注射实验数据，并还是以抵御光老化为主。而外涂【积雪草提取物】的临床数据则要充分、完备很多。
并且也没有权威数据说明【橄榄提取物】在抗炎、促进愈合上，具有超越“白菜价”老前辈【积雪草提取物】或其它经典成分的能力。
说人话
1⃣️【油橄榄提取物】为橄榄叶提取物。最独特、最主要的功效成分是【橄榄苦苷】。
2⃣️【橄榄提取物】被科学研究证明的功效，以抗氧化、光保护为主；会减少皮脂分泌，更适合油皮。且使用多种成分混合的【提取物】，效果优于单一成分【橄榄苦苷】。
3⃣️ 被商家捧成神一样的“抗炎、修复、舒缓”功能，与大家想象中的“修复皮肤屏障能力”“去红修复伤口”不大一样，能证明外涂有此功效的严谨科研数据很少。
如果要论修复屏障结构和保水能力，我们会选择必需脂肪酸【亚油酸】和【神经酰胺】；要论抗炎、祛痘印、修复伤口促进愈合，便宜大碗的经典成分【积雪草提取物】在机理研究和临床数据上都更充分、更完备。
4⃣️ 想购买【橄榄精华】的童鞋，我们建议优先选择复配了橄榄提取物＋积雪草提取物的产品，抗炎、修复损伤的效果更有保障。比如我们唯一介绍过的油橄榄产品（三抗面霜团送的赠品），就是用经典又靠谱的【积雪草提取物】挑大梁，再搭配【橄榄提取物】。
5⃣️ 橄榄叶也好，积雪草也罢，舒缓产品也有致敏的可能性。本来没啥事，用了舒缓精华反而泛红的反馈，也不是没有。
所以，不要把【舒缓精华】当成敏感肌的救世主，使用之前别忘了做皮肤测试。皮肤不稳定时，还是建议先做好最基础的保湿和防晒，强健屏障功能和结构（受损期，尽量用不含防腐剂和无谓添加剂的产品）。
参考文献：[1]-[11]
[1].A. Nunes, J. Marto, L.d. Goncalves, A.M. Martins, C. Fraga, H.M. Ribeiro, Potential therapeutic of olive oil industry by-products in skin health: a review, International Journal of Food Science and Technology (2021).
[2].J.E. Hayes, P. Allen, N. Brunton, M.N. O'Grady, J.P. Kerry, Phenolic composition and in vitro antioxidant capacity of four commercial phytochemical products: Olive leaf extract (Olea europaea L.), lutein, sesamol and ellagic acid, Food Chem. 126 (2011) 948-955.
[3].F. Mehraein, M. Sarbishegi, A. Aslani, Evaluation of Effect of Oleuropein on Skin Wound Healing in Aged Male Balb/c Mice, Cell Journal 16 (2014) 25-30.
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[5].S. Goenka, S.R. Simon, A Novel Pro-Melanogenic Effect of Standardized Dry Olive Leaf Extract on Primary Human Melanocytes from Lightly Pigmented and Moderately Pigmented Skin, Pharmaceuticals 14 (2021).
[6].S. Bedouhene, F. Moulti-Mati, P.M.-C. Dang, J. El-Benna, Oleuropein and hydroxytyrosol inhibit the N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine-induced neutrophil degranulation and chemotaxis via AKT, p38, and ERK1/2 MAP-Kinase inhibition, Inflammopharmacology 25 (2017) 673-680.
[7].E. Haloui, B. Marzouk, Z. Marzouk, A. Bouraoui, N. Fenina, Hydroxytyrosol and oleuropein from olive leaves: Potent anti-inflammatory and analgesic activities, Journal of Food Agriculture & Environment 9 (2011) 128-133.
[8].A.C.P. da Silva, J.P. Paiva, R.R. Diniz, V.M. dos Anjos, A.B.S.M. Silva, A.V. Pinto, E.P. dos Santos, A.C. Leitao, L.M. Cabral, C.R. Rodrigues, M. de Padula, B.A.M.C. Santos, Photoprotection assessment of olive (Olea europaea L.) leaves extract standardized to oleuropein: In vitro and in silico approach for improved sunscreens, Journal of Photochemistry and Photobiology B-Biology 193 (2019) 162-171.
[9].R. Wanitphakdeedecha, J.N.C. Ng, N. Junsuwan, S. Phaitoonwattanakij, W. Phothong, S. Eimpunth, W. Manuskiatti, Efficacy of olive leaf extract-containing cream for facial rejuvenation: A pilot study, Journal of Cosmetic Dermatology 19 (2020) 1662-1666.
[10].P. Perugini, M. Vettor, C. Rona, L. Troisi, L. Villanova, I. Genta, B. Conti, F. Pavanetto, Efficacy of oleuropein against UVB irradiation: preliminary evaluation, International Journal of Cosmetic Science 30 (2008) 113-120.
[11].W. Bylka, P. Znajdek-Awizen, E. Studzinska-Sroka, A. Danczak-Pazdrowska, M. Brzezinska, Centella asiatica in Dermatology: An Overview, Phytotherapy Research 28 (2014) 1117-1124.
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