近日，在美国《科学》期刊官网上，发布了这样一篇报道，根据美国FDA（美国食品药品监督管理局）的调查，在过去的5年时间里，有上百万的美国消费者，通过非正规渠道购买来自于其他国家的“假冒药物”。
而向美国消费者提供“假冒药物”的国家，主要是中国、印度、俄罗斯、土耳其和巴基斯坦。美国FDA决定加大管理力度，并且通过采取更多的执法行动，来让这些国家的“假冒药物”不会继续“毒害”美国消费者。
从这篇报道我们可以看出，美国FDA认为，数百万的美国病人，他们的病情没有得到有效的治疗和控制，甚至让情况变得更糟，都与这些病人私自购买国外的“假冒药物”有关。
说起来，这就好像是美国版的“我不是药神”，虽然美国FDA将这些不是通过正规渠道进入美国的进口药物，定义为“假药”，但其实它们仍然是合法的，并且具有药效。
那么，我国真的有向美国消费者提供“假药”吗？
说起来，美国FDA口中的“假药”，就是美国经过FDA检验、批准上市许可的药物，而且这已经不是美国第一次拿来自于中国的进口药物说事了。
早在2018年的时候，美国FDA就曾经发出过一封警告信，不允许在美国销售未经FDA许可的中药，而且除了美国消费者自己通过一些非正规渠道购买外，事实上，我国很多被FDA定义为“假药”的药物，本身在国内都是合法药物的，只不过想要进入美国市场，却都无法通过FDA的测试。
比方说，我国有一款名为“复方丹参滴丸”的药物，它在我国是属于经过测试的正规药物，而却无法获得FDA许可，并且FDA还表示，经过试验发现这款药物并不具有“有效性”，这也导致一些美国消费者想要购买到这款药物，就只能通过非正规渠道。
当然，除了这样我国的正规药物被美国FDA拒绝之外，在美国，也的确存在着我国有不法分子在美国售卖真正假药的情况。
比方说，在2019年，美国FDA就曝光了一个中国人开的“皮包公司”，表示这家包装成高科技公司，所生产的网红药物UltraNMN，是100%的假药，这家公司通过在电商网站上大量刷单的方式，从而吸引了大批的美国消费者购买。
一直到被FDA发现之后，通过多重检测，发现这种药物竟然是虚假宣传，而且更深入调查，也发现虽然号称是美国本土生产，但其实生产地址却在中国，这件事被FDA曝光之后，在当时也是让不少美国人都“傻了”，没想到自己竟然一直以来吃的都是假药。
不过，这样的情况其实也是比较少见，正常来说，无论是我国也好，还是这一次被FDA点名的其他国家也好，事实上美国消费者购买到的所谓“假药”，只不过是在美国没有获得上市许可罢了，属于美国消费者自己通过网购，或者是在国外旅游的时候，自己带回国内的，而并非是在美国正规医院、药房等购买到的药物。
那么，为何FDA不允许美国消费者买“假药”？
简单来说，这是因为美国FDA认为，很多美国病人的死亡，都与服用了非正规渠道获得的药物有关，因为这些“假药”美国经过FDA的检验，这也导致其中可能含有很多有害成分，从而一些消费者在没有遵医嘱的情况下，自己私自服药，有可能会导致服药过量。
说起来，多年来美国其实对于“假药”的管控都是非常严格的，比方说，早在2013年的时候，美国就开始对一些处方药物进行电子追踪了，确保这些药物都是以安全、正规的渠道，被美国消费者购买和服用。
然而，因为美国一直存在着很多处方类药物价格过高的情况，所以，这也导致很多需要长期服药的美国消费者，因为无力承担高额的药费，才会选择购买其他国家生产的“平替药物”，因此，说白了，如果美国真的想要让消费者不再购买“假药”，让药品，特别是处方药物价格可以大幅下降，才是解决问题的根本。
否则，只要消费者无法长期负担药费，那么，即使管控再严格，也会想办法去寻找“平替药物”。那么，大家觉得美国FDA认为很多美国病人死亡，都与服用了外国“假药”有关，这种说法是否正确呢？欢迎大家留言，与我们分享！