1、之江生物：公司猴痘病毒核酸检测试剂可准确鉴别猴痘病毒
5月22日，据之江生物官微消息，之江生物已有的CE注册产品—猴痘病毒核酸测定试剂盒（荧光PCR法）。通过特异性荧光法测定猴痘病毒的基因片段，可准确鉴别猴痘病毒，助力相关疾病的精准诊断与防控。该试剂操作简便、可搭配之江生物AutraMic全自动核酸检测平台，全自动完成猴痘病毒的快速、全自动诊断。（之江生物官微）
2、专家:猴痘病毒疑进化 更具传染性
21日，瑞士宣布本国确认出现了首例猴痘病例。截至目前，继英国之后，全球已有12个国家报告了猴痘确诊或疑似病例，其中西班牙的情况较为紧急。WHO驻欧洲最高官员克鲁格警告称，未来几个月欧洲可能会出现一波猴痘病例浪潮，“随着我们进入大规模集会、节日和聚会的夏季，我担心传播可能会加速。”但病毒专家们纷纷指出，猴痘在西非和中非以外的地区传播“极不寻常”，该病毒的行为似乎出现了变化，且疑似更具传染性。（澎湃新闻）
3、不明原因肝炎全球感染人数升至 621，已致至少 14 名儿童死亡
根据欧洲疾病预防和控制中心（ECDC）5 月 19 日发布的报告，全球 34 个国家的儿童突发不明原因肝炎人数已上升至 621 例，至少有 14 名儿童死亡。其中约一半病例来自美国（180 例）、英国（176 例）和其他 14 个欧盟/欧洲经济区国家（奥地利 2 例、比利时 9 例、塞浦路斯 2 例、丹麦 6 例、法国 2 例、希腊 3 例、爱尔兰 6 例、意大利 35 例、荷兰 6 例、挪威 4 例、波兰 3 例、葡萄牙 12 例、西班牙 26 例和瑞典 9 例）。
ECDC 在 4 月发布的评估报告中指出，目前对病因的主要推测是影响幼儿感染腺病毒的辅酶因子（在正常情况下较温和）诱发了更严重的感染或免疫介导的肝损伤。5 月 13 日发表在《柳叶刀-胃肠病和肝病学》（The Lancet Gastroenterology & Hepatology）的一项研究则指出，该不明原因肝炎可能与新冠病毒的超抗原（superantigen）有关。此前被认为与此肝炎有关的犬类接触已被排除在考虑范围外。根据 ECDC 的报告，其他可能的病因仍在调查中，完整的疾病发病机制及与关于人际传播情况有关的的证据仍不清楚。（ECDC，STAT news）
4、康希诺吸入用新冠疫苗用于序贯接种安全性良好，中和抗体水平为灭活疫苗的 18.4 - 26.4 倍
据澎湃新闻报道，5 月 23 日康希诺生物发布消息称，临床试验显示，其研制的吸入用新冠疫苗的安全性良好，且可以比灭活疫苗同源加强诱导出更高水平的中和抗体水平。该临床试验进行于 2021 年 9 月，研究者将 420 名已经接种了两针科兴灭活新冠疫苗的参与者随机分为了各 140 人的 3 组，分别以低剂量康希诺吸入用新冠疫苗（0.1 mL）、高剂量康希诺吸入用新冠疫苗（0.2 mL）以及肌肉注射灭活疫苗进行加强免疫。研究结果显示，序贯加强康希诺吸入用新冠疫苗安全性良好，总不良反应发生率低于灭活疫苗同源加强，无严重不良反应发生。免疫原性结果显示，以康希诺吸入用新冠疫苗序贯加强免疫 28 天后，两个剂量组针对原始毒株的中和抗体水平分别是灭活同源加强组的 18.4 - 26.4 倍，对 Delta 突变株也具有高水平的交叉保护，中和抗体水平是灭活疫苗的 18.1 - 24 倍。相关论文 5 月 20 日发表于《柳叶刀-呼吸病学》（Lancet Respiratory Medicine）。
康希诺生物介绍，目前正在开展三期临床研究。下一步将积极推动吸入用新冠疫苗在国内和海外的紧急使用或者附条件上市。（澎湃新闻）
来源：生物谷公众号