来源：科学日报、科研圈、环球科学、 BioArtMED、生物世界等
流感疫苗可降低感染新冠的风险
来源：medRxiv
近日，发表于预印本平台 medRxiv（未经同行评审）的一项研究表明，接种流感疫苗也可降低感染新冠病毒和发展为重症的风险。
2020年一项针对卡塔尔30774名医护工作者的研究发现，相比未接种流感疫苗的人群，接种了流感疫苗的人在数月内感染新冠病毒的可能性降低了90%。为消除该偏差，研究团队进行了一项新的研究，跟踪了518名新冠检测呈阳性的医护人员，并将他们与2000多名未感染的医护人员进行了比较。结果显示，与未接种流感疫苗的人相比，接种流感疫苗的人感染新冠的可能性降低了30%，而感染后发展为重症的可能性降低了89%。
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.05.09.22274802v1.full.pdf
四价嵌合型新冠疫苗对多种变异株同时有效
来源：Nature Communications
5月13日，发表于《自然·通讯》（Nature Communications）的一项研究，开发了一种四价嵌合纳米颗粒疫苗同时展示四种新冠刺突蛋白，能够在动物模型中有效保护不同毒株感染。
研究人员将融合前构象的HexaPro连接至三聚体I53-50A的N端，再将五聚体I53-50B.4PT1与HexaPro-I53-50A混合，体外组装成四价嵌合型免疫原。通过电镜负染观察，四价嵌合重组蛋白形成了正二十面体纳米颗粒。免疫沉淀与酶联免疫吸附试验都表明重组蛋白能够被广谱中和抗体识别结合。与野生型Hexpro重组蛋白相比，嵌合型免疫原对新冠变异毒株产生的抗体水平明显更高，抗体谱也更为广泛。
https://www.nature.com/articles/s41467-022-30222-w
可生物降解环状mRNA疫苗能够诱发强大的免疫反应
来源：bioRxiv
5月13日，发表于预印本平台bioRxiv的一项工作中，研究人员开发了使用新型可生物降解的AX4-LNP递送的环状mRNA疫苗，该疫苗能够诱发强大的免疫反应，且更具温度稳定性。
新型环状mRNA 疫苗cmRNA-1130，由新型可降解脂质纳米颗粒（LNP）递送编码新冠病毒刺突蛋白受体结合域（RBD）的环状mRNA（cmRNA），该环状mRNA疫苗可诱导强大的免疫激活。与商业化的MC3-LNP相比，该研究使用的AX4-LNP显示出更快的肝脏和脾脏消除速度。此外，cmRNA-1130 疫苗在4°C和反复冻融下保持6个月仍保持良好的稳定性。
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.05.12.491597v2
科技部发布新型冠状病毒药物研发应急项目2022年度申报指南
来源：科技部
5月16日，科学技术部发布新型冠状病毒药物研发应急项目2022年度申报指南。文件称，申报项目要求聚焦小分子药物和大分子药物研发的应急需求，具有成熟临床前有效性和安全性研究基础，产业化转化成功率高，能快速进入或推进临床研究。项目采取“揭榜挂帅”的组织模式，突出最终用户作用，实施签订“军令状”“里程碑”考核等管理方式。对揭榜单位无注册时间要求，对揭榜团队负责人无年龄、学历和职称要求。
应急项目申报时间为时间为2022年5月19日8时至2022年6月6日16时，项目申报单位可通过国家科技管理信息系统公共服务平台，按照要求网上填报项目申报书。
奥密克戎BA.2变体的致病性降低
来源：Nature
5月16日，发表于《自然》（Nature）的一项研究表明，新冠病毒奥密克戎子变体BA.2的致病性较此前新冠毒株更低。
研究人员利用表达人类ACE2蛋白的小鼠和仓鼠，比较了奥密克戎BA.2、BA.1以及早期新冠毒株的致病性，发现BA.1和BA.2在小鼠和仓鼠中传染性及致病性相同，并且这两种变体的致病性均低于早期新冠毒株。与新冠病毒原始毒株和德尔塔变异株相比，来自新冠恢复期个体和疫苗接种者的血浆对BA.2的中和活性显著降低。此外还发现一些治疗性单克隆抗体和抗病毒药物可以控制BA.2在仓鼠呼吸器官中的感染速率。
https://www.nature.com/articles/s41586-022-04856-1_reference.pdf
桌面气幕系统可阻挡新冠气溶胶传播
来源：AIP Advances
5月17日，发表于《AIP进展》（AIP Advances）的一项研究，开发了一种桌面气幕系统（DACS），可阻挡所有进入的气溶胶颗粒。
DACS系统包含一个排放和吸入端口，顶部的发电机产生气流，气流被引导到设备底部的吸入口，可以防止气流分散，从而导致所有气溶胶颗粒聚集在吸入口。还可以在吸入口内安装高效微粒空气过滤器，以进行空气净化。模型显示，接近DACS的气溶胶颗粒突然向吸入口弯曲，表明空气幕流完全阻挡了所有进入的气溶胶颗粒。
https://aip.scitation.org/doi/full/10.1063/5.0086659
国产新冠口服药VV116在奥密克戎感染早期用药表现较好
来源：Emerging Microbes & Infections
5月17日，发表于《新兴微生物和感染》（Emerging Microbes & Infections）的一项研究显示，VV116对非重症奥密克戎感染者治疗具有较好的安全和有效性。
研究在2022年3月8日至3月24日期间感染的136名奥密克戎患者中展开。首次核酸检测阳性中位时间5日内服用VV116的奥密克戎感染患者（60人）平均核酸转阴时间为8.56天，小于对照组（76人）的11.13天，表明VV116在奥密克戎感染发病早期表现较好，提示早用药治疗或将缩短治疗周期。安全性上无严重不良事件，7例报告轻度肝功能异常，报告血尿素、白细胞计数升高各1例，均在无干预下得到缓解和恢复。
https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/22221751.2022.2078230
德尔塔变异株刺突蛋白P681R突变增强感染机制被揭示
来源：Cell Reports
5月18日，发表于《细胞报告》（Cell Reports）的一项研究，发现了德尔塔变异株刺突蛋白上的P681R突变，可以增强病毒刺突蛋白的切割成熟，从而帮助病毒更高效的进入和感染细胞。
研究人员通过反向遗传学手段，拯救出了遗传背景稳定单一的新冠德尔塔和阿尔法变异株。随后分别在人肺腺癌Calu-3细胞和HAE组织模型上，使用感染性竞争实验，使用Sanger测序和二代测序评估两个毒株感染复制能力的差别。结果表明，德尔塔毒株在人肺部细胞和组织上具有更强的感染能力和适应性。
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124722006003
未接种疫苗的奥密克戎感染者无法有效免疫其他变异株
来源：Nature
5月18日，发表于《自然》（Nature）的一项研究发现，在接种疫苗的人群中，奥密克戎变异株的突破性感染增强了疫苗引发的免疫力，在未接种疫苗的人群中，感染奥密克戎变异株可以诱导针对奥密克戎变异株的体液免疫反应，但不能对其他变体产生广泛的保护。
研究发现，感染奥密克戎变异株的小鼠症状较轻，与原始毒株和德尔塔变异株同，感染奥密克戎变异株在受感染动物的肺部和大脑中复制水平较低，导致轻度疾病，促炎细胞因子表达减少，肺内T细胞活化减少。研究指出，打好疫苗后再出现奥密克戎或德尔塔突破性感染，能通过调动针对所有变异株的“混合免疫”以及提供对感染的广谱保护，达到增强现有免疫的作用。
https://www.nature.com/articles/s41586-022-04865-0
《科技导报》创刊于1980年，中国科协学术会刊，主要刊登科学前沿和技术热点领域突破性的成果报道、权威性的科学评论、引领性的高端综述，发表促进经济社会发展、完善科技管理、优化科研环境、培育科学文化、促进科技创新和科技成果转化的决策咨询建议。常设栏目有院士卷首语、智库观点、科技评论、热点专题、综述、论文、学术聚焦、科学人文等。